SU467081A1 - Способ получени фосфорорганических соединений - Google Patents

Способ получени фосфорорганических соединений

Info

Publication number
SU467081A1
SU467081A1 SU1828898A SU1828898A SU467081A1 SU 467081 A1 SU467081 A1 SU 467081A1 SU 1828898 A SU1828898 A SU 1828898A SU 1828898 A SU1828898 A SU 1828898A SU 467081 A1 SU467081 A1 SU 467081A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
organophosphorus compounds
producing organophosphorus
proton
producing
compounds
Prior art date
Application number
SU1828898A
Other languages
English (en)
Inventor
Аркадий Николаевич Пудовик
Ирина Вадимовна Коновалова
Михаил Григорьевич Зимин
Original Assignee
Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина filed Critical Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина
Priority to SU1828898A priority Critical patent/SU467081A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU467081A1 publication Critical patent/SU467081A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  фосфорорганических соединений, а именно к сиособу получени  новых фосфорорганических соединений общей формулы С,Н5-СН- 1Н-Р( о4( 5 где R и RI - а л кил, алкоксил. Эти соединени  могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, пластификаторов, а также в качестве полупродуктов органического синтеза. Способ получени  названных соединений основан на неизвестной дл  этого класса веществ реакции ненолных эфиров кислот фосфора с бензиминоэфирами. По предлагаемому способу неполные эфиры кислот фосфора общей формулы где R и RI имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с бензиминоэфирами в присутствии эквимол рного количества натри . Процесс провод т при нагревании в среде инертного органического растворител , например бензола. Целевые продукты выдел ют известными приемами. Процесс прост в исполнении, выход целевого продукта составл ет 65-70%. Строение продуктов реакции подтверждено ИК- и ЯМР-опектрами Р. В ИК-спектрах диэтилового эфира Н-(диэтилфосфонобензил)амидофосфорной кислоты наблюдаетс  полоса 3200-3240 , соответствующа  NH во вторичных аминах, 6(NH) лежит в области 1550 , что также характерно дл  вторичных аминов. Спектр ЯМР показал, что в молекуле имеютс  два различных по характеру атома фосфора, один резонирует np-i 21 и. д., другой при - 5 М. д., т. е. один атом фосфора имеет фосфатное, а другой фосфонатное строение. В спектре ПМР наблюдаетс  резонанс протона СН-группы (квартет) с центром 6 4,79 м. д. Интегральна  крива  указывает на наличие одного протона. Протон NH-группы резонирует при б-5,77 м. д., интегральна  крива  соответствует одному протону. Строение целевых продуктов подтверл :деио и химическими методами: при переэтерифи
SU1828898A 1972-09-18 1972-09-18 Способ получени фосфорорганических соединений SU467081A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828898A SU467081A1 (ru) 1972-09-18 1972-09-18 Способ получени фосфорорганических соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828898A SU467081A1 (ru) 1972-09-18 1972-09-18 Способ получени фосфорорганических соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU467081A1 true SU467081A1 (ru) 1975-04-15

Family

ID=20527128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1828898A SU467081A1 (ru) 1972-09-18 1972-09-18 Способ получени фосфорорганических соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU467081A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
Kaur et al. Asymmetric Hydrophosphylation of Chiral N‐Phosphonyl Imines Provides an Efficient Approach to Chiral α‐Amino Phosphonates
SU467081A1 (ru) Способ получени фосфорорганических соединений
Solovyov et al. Calix [4] arenes bearing α‐amino‐or α‐hydroxyphosphonic acid fragments at the upper rim
Rogic et al. New facile method for conversion of oximes to nitriles. Preparation and acid-catalyzed transformation of aldehyde oxime ortho esters
Sobhani et al. La (OTf) 2-amine Grafted-GO as the First Multifunctional Catalyst for the One-pot Three-component Synthesis of α-Aminophosphonates
Bodalski et al. A new synthesis of 2-phospholene-1-oxides. Reaction of sec-benzylphosphine oxides and related compounds with α, β-unsaturated ketones
SU682525A1 (ru) Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана
SU407911A1 (ru) Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты
SU450812A1 (ru) Способ получени 0-арил-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфинатов
SU1067001A1 (ru) Способ получени циклофосфорилированных бензоинов
SU1067005A1 (ru) Способ получени третичных @ -кетофосфиноксидов
SU435225A1 (ru) Способ получения ацеталей n-замещенныхлактамов
SU447408A1 (ru) Способ получени -фосфорилированных 1,3,2-оксазафосфоланов или фосфоринанов
Kobayashi et al. NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF ALCOHOL AT PHOSPHORUS OF SPIRO ACYLOXYPHOSPHORANE: TRANSPHOSPHORANYLATION
SU425917A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОПРОИЗВОДНЫХ 3-АРИЛБУТИЛ-Фосфоновых кислот
SU594105A1 (ru) Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты
SU497301A1 (ru) Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты
SU375297A1 (ru) Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов
SU539037A1 (ru) Способ получени амидоэфиров фосфорноватистой кислоты
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU825494A1 (ru) СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU1041546A1 (ru) Способ получени трис-/аминоалкил/ фосфитов
SU1549957A1 (ru) Способ получени О-арил-О-(2-карбамоилфенил)аминометилфосфонатов