Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-ЛенинаfiledCriticalКазанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина
Priority to SU1828898ApriorityCriticalpatent/SU467081A1/ru
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU467081A1publicationCriticalpatent/SU467081A1/ru
Изобретение относитс к области получени фосфорорганических соединений, а именно к сиособу получени новых фосфорорганических соединений общей формулы С,Н5-СН- 1Н-Р( о4( 5 где R и RI - а л кил, алкоксил. Эти соединени могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, пластификаторов, а также в качестве полупродуктов органического синтеза. Способ получени названных соединений основан на неизвестной дл этого класса веществ реакции ненолных эфиров кислот фосфора с бензиминоэфирами. По предлагаемому способу неполные эфиры кислот фосфора общей формулы где R и RI имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с бензиминоэфирами в присутствии эквимол рного количества натри . Процесс провод т при нагревании в среде инертного органического растворител , например бензола. Целевые продукты выдел ют известными приемами. Процесс прост в исполнении, выход целевого продукта составл ет 65-70%. Строение продуктов реакции подтверждено ИК- и ЯМР-опектрами Р. В ИК-спектрах диэтилового эфира Н-(диэтилфосфонобензил)амидофосфорной кислоты наблюдаетс полоса 3200-3240 , соответствующа NH во вторичных аминах, 6(NH) лежит в области 1550 , что также характерно дл вторичных аминов. Спектр ЯМР показал, что в молекуле имеютс два различных по характеру атома фосфора, один резонирует np-i 21 и. д., другой при - 5 М. д., т. е. один атом фосфора имеет фосфатное, а другой фосфонатное строение. В спектре ПМР наблюдаетс резонанс протона СН-группы (квартет) с центром 6 4,79 м. д. Интегральна крива указывает на наличие одного протона. Протон NH-группы резонирует при б-5,77 м. д., интегральна крива соответствует одному протону. Строение целевых продуктов подтверл :деио и химическими методами: при переэтерифи
СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени