SU466246A1 - Способ получени трибутилфосфина - Google Patents

Способ получени трибутилфосфина

Info

Publication number
SU466246A1
SU466246A1 SU1917647A SU1917647A SU466246A1 SU 466246 A1 SU466246 A1 SU 466246A1 SU 1917647 A SU1917647 A SU 1917647A SU 1917647 A SU1917647 A SU 1917647A SU 466246 A1 SU466246 A1 SU 466246A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ether
production method
solution
tributyl phosphine
butyl
Prior art date
Application number
SU1917647A
Other languages
English (en)
Inventor
Антонина Ивановна Ратанова
Наум Соломонович Имянитов
Галина Александровна Столбова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6913 filed Critical Предприятие П/Я Р-6913
Priority to SU1917647A priority Critical patent/SU466246A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU466246A1 publication Critical patent/SU466246A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИБУТИЛФОСФИНА
:хлоркстого магви ,  вл ющегос  товарным продуктом, и таким образом полностью решлть проблему сточных вод.
Пример 1. К 33,1 г раствора бутилмагнийХоТорида в днбутиловом эфире, содержащего 5,63 г |бутилма1гнийхлорида, ri,p« 0° С в течение 15 мин добавл ют раствор 1,77 г треххлористого -фосфор а в 15 жл бензола (мол рное отношение 3:0,8), перемешивают I час, отфильтровывают (комшлекс, промывают его дибутиловым эфиром и разлагают 14,5 мл воды . Из органического сло  после отгонки растворител  выдел ют 2,5 г (97,8% в расчете на треххлористый фосфор) трибутилфосфина. Водный слой содержит 25% хлори стого магии  в .пересчете на сухой (Продукт.
Пример 2. К 19,4 г раствора бутилм агнийхлорида в диизопропиловом Зф.ире, содержащего 4,8 г бути л магний хлор ид а, при 20° С в течение 15 мин доба1вл ют раствор 1,31 г треххлористого фосфора в 5 жл эфира (мол рное отношение 3:0,7), перемешивают 1 час, выделенный и промытый диизо.проп.ило1вым эфиром комплекс разлагают 30 мл воды и получают 1,85 г (96,2% в р:аСчете «а треххлористый фосфор) трибутилфоофина.
Пример 3. К 138,5 г раствора бутилмарнийхлоридЗ в диизооролиловом эфире, содержащего 30,4 г бутилмагЕий.хлорида, ири 0° С добавл ют раствор 11,9 г треххлориютого фосфора в 100 мл эфира (мол р(ное отношение 3: 1), перемешивают 2 час, фильтруют, промывзют осадок эфиром и разлагают 90 мл воды.
Выход трибутилфосфина 62% (в расчете
ка треххлор.истый фоафо(р).
Пример 4. К 46,2 г раствора бутилмагиийхлорида в простом эфире, содержащего 11,7 г бутилма|Гн.ийхлорида, при 0° С добав ч ют раствор 3,94 г треххлористого фосфора в 20 мл диэтиловоро эфира (мол раюе отношение 3:0,86), перемешивают 1 час, разлагают продукты силтеЗЗ 80 мл воды, добавл ют 5 г 12,4%-ного ра створа сол ной кислоты, оггдел ют оргаНИческий Слой и выдел ют из него лри перегонке 5,58 г (96,4% ,в расчете на треххлористый фосфор) т|рибут1илфосфи на.
Предмет изобретени 
Способ получени  трибутилфосфина взаимодействием треххлористого фосфора с избытком бутилмапнийхлорида в среде органического растворител , например, простого эфира, в атмосфере инертного таза и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса , бутил.Маг.нийллорид л треххлористый фООфор берут в мол рном отношении 3 : 0,7- 0,9, а образовавшийс  после их взаимодействи  осадок обрабатывают водой.
SU1917647A 1973-04-27 1973-04-27 Способ получени трибутилфосфина SU466246A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1917647A SU466246A1 (ru) 1973-04-27 1973-04-27 Способ получени трибутилфосфина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1917647A SU466246A1 (ru) 1973-04-27 1973-04-27 Способ получени трибутилфосфина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU466246A1 true SU466246A1 (ru) 1975-04-05

Family

ID=20552388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1917647A SU466246A1 (ru) 1973-04-27 1973-04-27 Способ получени трибутилфосфина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU466246A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1595337A (en) Synthesis of methotrexate
SU466246A1 (ru) Способ получени трибутилфосфина
US3959361A (en) Process of producing amino methylene phosphonic acids
US3816517A (en) Process of producing amino methylene phosphonic acids
Metzger et al. Highly branched alkylphosphorus compounds. II. Synthesis of 1, 1, 2-trimethylpropylphosphonyl Chloride1
US2692893A (en) Method of preparing dialkyl chlorothiophosphates
US6162946A (en) Processing for producing allyl 2-hydroxyisobutyrate
SU375293A1 (ru) Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
SU580824A3 (ru) Способ получени фосфата кали
DE2057771A1 (de) Verfahren zur Herstellung organischer Phosphide und gegebenenfalls tertiaerer Phosphine
SU375297A1 (ru) Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов
US3597510A (en) Preparation of allylphosphonic acid and esters and salts thereof
SU362023A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f;
SU1625883A1 (ru) Способ получени оксидов третичных арсинов
SU497225A1 (ru) Способ получени дигидрофосфинидов щелочных металлов
SU463674A1 (ru) Способ получени м-триметилсилилфенил-1,1-дигидроперфторалкилфосфатов
SU365361A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ ГИПОФОСФОРНОЙкислоты
SU859371A1 (ru) Способ получени триарилфосфонийсульфобетаинов
US4066683A (en) Process for the preparation of diaminomaleonitrile
GB1439093A (en) Process for the preparation of 5-nitronaphthoquinone-1,4
SU475366A1 (ru) Способ получени окиси трис/ аминопропил/фосфина
US4316858A (en) Preparation of arylphosphinic acids
GB1323743A (en) Process for purifying phosphoric acid obtained by the wet method and for simultaneously obtaining a phosphate by-product useful as a fertilizer
SU488826A1 (ru) Способ получени триарилфосфонийсульфобетаинов
IL31007A (en) Extraction of6-aminopenicillanic acid derivatives