SU466246A1 - Способ получени трибутилфосфина - Google Patents
Способ получени трибутилфосфинаInfo
- Publication number
- SU466246A1 SU466246A1 SU1917647A SU1917647A SU466246A1 SU 466246 A1 SU466246 A1 SU 466246A1 SU 1917647 A SU1917647 A SU 1917647A SU 1917647 A SU1917647 A SU 1917647A SU 466246 A1 SU466246 A1 SU 466246A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- production method
- solution
- tributyl phosphine
- butyl
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИБУТИЛФОСФИНА
:хлоркстого магви , вл ющегос товарным продуктом, и таким образом полностью решлть проблему сточных вод.
Пример 1. К 33,1 г раствора бутилмагнийХоТорида в днбутиловом эфире, содержащего 5,63 г |бутилма1гнийхлорида, ri,p« 0° С в течение 15 мин добавл ют раствор 1,77 г треххлористого -фосфор а в 15 жл бензола (мол рное отношение 3:0,8), перемешивают I час, отфильтровывают (комшлекс, промывают его дибутиловым эфиром и разлагают 14,5 мл воды . Из органического сло после отгонки растворител выдел ют 2,5 г (97,8% в расчете на треххлористый фосфор) трибутилфосфина. Водный слой содержит 25% хлори стого магии в .пересчете на сухой (Продукт.
Пример 2. К 19,4 г раствора бутилм агнийхлорида в диизопропиловом Зф.ире, содержащего 4,8 г бути л магний хлор ид а, при 20° С в течение 15 мин доба1вл ют раствор 1,31 г треххлористого фосфора в 5 жл эфира (мол рное отношение 3:0,7), перемешивают 1 час, выделенный и промытый диизо.проп.ило1вым эфиром комплекс разлагают 30 мл воды и получают 1,85 г (96,2% в р:аСчете «а треххлористый фосфор) трибутилфоофина.
Пример 3. К 138,5 г раствора бутилмарнийхлоридЗ в диизооролиловом эфире, содержащего 30,4 г бутилмагЕий.хлорида, ири 0° С добавл ют раствор 11,9 г треххлориютого фосфора в 100 мл эфира (мол р(ное отношение 3: 1), перемешивают 2 час, фильтруют, промывзют осадок эфиром и разлагают 90 мл воды.
Выход трибутилфосфина 62% (в расчете
ка треххлор.истый фоафо(р).
Пример 4. К 46,2 г раствора бутилмагиийхлорида в простом эфире, содержащего 11,7 г бутилма|Гн.ийхлорида, при 0° С добав ч ют раствор 3,94 г треххлористого фосфора в 20 мл диэтиловоро эфира (мол раюе отношение 3:0,86), перемешивают 1 час, разлагают продукты силтеЗЗ 80 мл воды, добавл ют 5 г 12,4%-ного ра створа сол ной кислоты, оггдел ют оргаНИческий Слой и выдел ют из него лри перегонке 5,58 г (96,4% ,в расчете на треххлористый фосфор) т|рибут1илфосфи на.
Предмет изобретени
Способ получени трибутилфосфина взаимодействием треххлористого фосфора с избытком бутилмапнийхлорида в среде органического растворител , например, простого эфира, в атмосфере инертного таза и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса , бутил.Маг.нийллорид л треххлористый фООфор берут в мол рном отношении 3 : 0,7- 0,9, а образовавшийс после их взаимодействи осадок обрабатывают водой.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1917647A SU466246A1 (ru) | 1973-04-27 | 1973-04-27 | Способ получени трибутилфосфина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1917647A SU466246A1 (ru) | 1973-04-27 | 1973-04-27 | Способ получени трибутилфосфина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU466246A1 true SU466246A1 (ru) | 1975-04-05 |
Family
ID=20552388
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1917647A SU466246A1 (ru) | 1973-04-27 | 1973-04-27 | Способ получени трибутилфосфина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU466246A1 (ru) |
-
1973
- 1973-04-27 SU SU1917647A patent/SU466246A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1595337A (en) | Synthesis of methotrexate | |
SU466246A1 (ru) | Способ получени трибутилфосфина | |
US3959361A (en) | Process of producing amino methylene phosphonic acids | |
US3816517A (en) | Process of producing amino methylene phosphonic acids | |
Metzger et al. | Highly branched alkylphosphorus compounds. II. Synthesis of 1, 1, 2-trimethylpropylphosphonyl Chloride1 | |
US2692893A (en) | Method of preparing dialkyl chlorothiophosphates | |
US6162946A (en) | Processing for producing allyl 2-hydroxyisobutyrate | |
SU375293A1 (ru) | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия | |
SU580824A3 (ru) | Способ получени фосфата кали | |
DE2057771A1 (de) | Verfahren zur Herstellung organischer Phosphide und gegebenenfalls tertiaerer Phosphine | |
SU375297A1 (ru) | Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов | |
US3597510A (en) | Preparation of allylphosphonic acid and esters and salts thereof | |
SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
SU1625883A1 (ru) | Способ получени оксидов третичных арсинов | |
SU497225A1 (ru) | Способ получени дигидрофосфинидов щелочных металлов | |
SU463674A1 (ru) | Способ получени м-триметилсилилфенил-1,1-дигидроперфторалкилфосфатов | |
SU365361A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ ГИПОФОСФОРНОЙкислоты | |
SU859371A1 (ru) | Способ получени триарилфосфонийсульфобетаинов | |
US4066683A (en) | Process for the preparation of diaminomaleonitrile | |
GB1439093A (en) | Process for the preparation of 5-nitronaphthoquinone-1,4 | |
SU475366A1 (ru) | Способ получени окиси трис/ аминопропил/фосфина | |
US4316858A (en) | Preparation of arylphosphinic acids | |
GB1323743A (en) | Process for purifying phosphoric acid obtained by the wet method and for simultaneously obtaining a phosphate by-product useful as a fertilizer | |
SU488826A1 (ru) | Способ получени триарилфосфонийсульфобетаинов | |
IL31007A (en) | Extraction of6-aminopenicillanic acid derivatives |