SU466213A1 - Способ получени аминооксикетонов - Google Patents

Description

цветные призмы, т. пл. 53°С, т. пл. гидрохлорида 176°С (вода).

Найдено, %: С 75,74; Н 8,90.

CisHsrNOs.

Вычислено, %: С 75,75; Н 8,97.

Пример 4. 18,8 г (0,1 г-моль) 1,2-ЭПокси2-метил-5-фенил - 4-пентен - 3-она и 12,0 г (0,15 г-моль) 1,3-циклогексадиена нагревают 10 час в запа нной ампуле при 200°С. Ампулу вскрывают, кристаллизуют ее содержимое из гексана и получают 22,8 г (85%) 1-метил-1 3-фенилбицикло - (2,2,2) - окт - 5-ен-2-оил оксирана , бесцветные призмы, т. пл. 119°С.

Найдено, %: С 80,58; Н 7,47.

Ci8H2oO2.

Вычислено, %: С 80,60; Н 7,46.

Пример 5. Раствор 26,7 г (0,1 г-моль) 1-метил-1- 3 - фенилбицикло - (2,2,2)-окт-5ен-2-оил -оксирана в 150 мл изопропанола и 12,8 г (0,15 г-моль) пиперидина кип т т 4 час с обратным холодильником, отгон ют растворитель , кристаллизуют остаток из гексана и получают 38,0 г (96%) 3-пиперидино-2-окси-2метил-1- 3-фенилбицикло - (2,2,2)-окт-5-ен-2ил - 1-пропанона, белые игольчатые кристаллы , т. пл. 123°С, т. пл. гидрохлорида 186°С (вода).

Найдено, %: С 78,18; Н 8,67.

С2зНз1.МО2.

Вычислено, %: С 78,19; Н 8,78.

Пример 6. К раствору 26,8 г (0,1 г-моль) 1-метил-1- 3-фенилбицикло-(2,2,2) - окт - 5-ен2-оил -оксирана в 150 мл изопропанола прибавл ют 14,6 г (0,2 г-моль) диэтиламина, через 24 час отгон ют растворитель, кристаллизуют остаток из гексана и получают 31,4 г (76%) З-диэтиламино-2-окси - 2-метил-1- 3фенилбицикло- (2,2,2)-окт - 5-ен - 2-ил -1-пропанона , бесцветные лризмы, т. пл. 52°С, т. пл. гидрохлорида 175°С (вода).

Найдено, %: С 77,58; Н 9,20.

C22H3lNO2.

Вычислено, %: С 77,42; Н 9,09.

Предмет изобретени 

Способ получени  аминооксикетонов, отличающийс  тем, что моноэпоксиды арилалифатических дивипилкетонов конденсируют с диенами, образовавшиес  ацилоксираны обрабатывают вторичными аминами при 20-

80°С в среде органического растворител , например спирта, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.