SU454170A1 - The method of obtaining potassium-zinc complex - Google Patents
The method of obtaining potassium-zinc complexInfo
- Publication number
- SU454170A1 SU454170A1 SU1869213A SU1869213A SU454170A1 SU 454170 A1 SU454170 A1 SU 454170A1 SU 1869213 A SU1869213 A SU 1869213A SU 1869213 A SU1869213 A SU 1869213A SU 454170 A1 SU454170 A1 SU 454170A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium
- zinc
- zinc complex
- chloride
- obtaining potassium
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение отпоситс к способу получени калийно-цинкового комплекса, примен емого в сельском хоз йстве п в производстве химических реактивов.The invention relates to a method for producing a potassium-zinc complex used in agriculture for the production of chemical reagents.
Известен способ получени калийно-цннкового комплекса путем перемешивани хлорида кали с сульфатом цинка с последующим получением хлоридо-сульфатных таблеток.A method is known for preparing a potassium-carbon complex by mixing potassium chloride with zinc sulfate, followed by the preparation of chloride-sulfate tablets.
Иедостаток такого способа - плоха усво емость растени ми пинка из полученных таблеток .The disadvantage of this method is poor absorption by the pink plants from the tablets obtained.
Предложенный способ отличаетс тем, что Б насыщенный раствор хлорида кали ввод т кристаллический хлорид кали и хлорид цинка с последующим перемешиванием полученпой смеси при температуре пор дка 30°С, отделением целевого продукта и сущкой его при температуре 60-80°С.The proposed method is characterized in that B a saturated solution of potassium chloride is injected crystalline potassium chloride and zinc chloride, followed by stirring the mixture obtained at a temperature of the order of 30 ° C, separation of the target product and its substance at a temperature of 60-80 ° C.
Это способствует лучшему усвоепию растени ми цинка из полученного продукта и более равномерному распределению его в восход щих и нисход щих минеральных соках.This contributes to a better assimilation by the plants of zinc from the product obtained and a more uniform distribution in the ascending and descending mineral juices.
Пример. 28 г хлорида раствор ют в 100 мл воды. В этот насыщепный раствор ввод т 41 г хлорида цинка и 59 г хлорида кали , энергично перемешивают при 30°С в услови х термостатировани . При пор.малы-юм теченииExample. 28 g of chloride are dissolved in 100 ml of water. 41 g of zinc chloride and 59 g of potassium chloride are introduced into this saturated solution and vigorously stirred at 30 ° C under thermostatic conditions. At por.maly-yum flow
реакции рИ 5-7. Конец реакции устанавливаетс по посто нству состава с определением иона С1. Синтез длитс 4-5 час. Выпавщие кристаллы сушат в термостате при 60-80°С. Суха соль содержит следующее количество компонентов, %: КС1 67,049; ZnClo 26,96; НгО 6,0, в пересчете на молекул рное соотношение отвечает химической формуле 27пС12-9КС1-ЗП20. Кристаллы бесцветны; плотность 2,198 т. пл. 180°С; показатель преломлени jVg 1,555-0,02. Соль хорошо раствор етс в воде, умеренно в спирте, ацетоне.rI reactions 5-7. The end of the reaction is established according to the constancy of the composition with the definition of the C1 ion. Synthesis lasts 4-5 hours. The precipitated crystals are dried in a thermostat at 60-80 ° C. Dry salt contains the following number of components,%: KC1 67.049; ZnClo 26.96; HgO 6.0, in terms of the molecular ratio, corresponds to the chemical formula 27пС12-9КС1-ЗП20. The crystals are colorless; density 2,198 m. pl. 180 ° C; The refractive index jVg is 1.555–0.02. Salt dissolves well in water, moderately in alcohol, acetone.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени калийно-цинкового комплекса на основе солей кали и цинка, отличающийс тем, что, с целью повышени усво емости цинка растени ми, в насыщенный раствор хлорида кали ввод т кристаллический хлорид кали и хлорид цинка с последующим перемешнва1П1ем полученной смеси при температуре пор дка 30°С, отделением целевого продукта и сушкой его при температуре 60--80 С.A method of producing a potassium-zinc complex based on potassium and zinc salts, characterized in that, in order to increase the uptake of zinc by plants, crystalline potassium chloride and zinc chloride are introduced into a saturated solution of potassium chloride, followed by stirring the resulting mixture at a temperature of about 30 ° C, the separation of the target product and drying it at a temperature of 60--80 C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1869213A SU454170A1 (en) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | The method of obtaining potassium-zinc complex |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1869213A SU454170A1 (en) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | The method of obtaining potassium-zinc complex |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU454170A1 true SU454170A1 (en) | 1974-12-25 |
Family
ID=20538457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1869213A SU454170A1 (en) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | The method of obtaining potassium-zinc complex |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU454170A1 (en) |
-
1973
- 1973-01-08 SU SU1869213A patent/SU454170A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2612497A (en) | Process for manufacture of hexose ureides and thioureides | |
US2074880A (en) | Molecular addition compound of calcium sulphate and urea | |
SU454170A1 (en) | The method of obtaining potassium-zinc complex | |
US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
GB832829A (en) | Improvements in or relating to the production of calcium carbonate | |
SU1525152A1 (en) | Method of obtaining 3-methyl-3-ethyldiaziridine | |
SU706409A1 (en) | Method of preparing diphenylsulfide 4,4'-disulphochloride | |
SU1000446A1 (en) | Process for preparing fluoronitroalkyl formals | |
SU1357351A1 (en) | Method of obtaining hydrophosphate of copper monohydrate | |
SU742423A1 (en) | Method of preparing formic acid | |
SU321114A1 (en) | ||
SU1572993A1 (en) | Method of producing ammonium tripolyphosphate | |
SU569563A1 (en) | Method of preparing trimethylenetetraurea | |
SU473675A1 (en) | Method for producing monovalent cation double phosphate of uranyl phosphate | |
SU716977A1 (en) | Method of preparing cupric and ammonium chlorides double salts | |
SU409958A1 (en) | ||
Yoshida et al. | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CATIONIC DIAMINOCYCLOPROPENYLIDENE MERCURY COMPLEX | |
RU353512C (en) | Method of obtaining sulfurizing agent | |
SU570578A1 (en) | Method of obtaining retarded fertilizer | |
SU609284A1 (en) | Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline? | |
SU611900A1 (en) | Method of obtaining methyl iodide | |
SU422710A1 (en) | METHOD OF OBTAINING COMPLEX GRANULAR FERTILIZERS | |
SU779298A1 (en) | Method of producing ammonium tiosulfate | |
SU486007A1 (en) | Method for preparing monooxystearic acid | |
SU143027A1 (en) | The method of obtaining d, w-bis- (2,4-dioxybenzoyl) -alkanes and aralkanes |