SU454170A1 - The method of obtaining potassium-zinc complex - Google Patents

The method of obtaining potassium-zinc complex

Info

Publication number
SU454170A1
SU454170A1 SU1869213A SU1869213A SU454170A1 SU 454170 A1 SU454170 A1 SU 454170A1 SU 1869213 A SU1869213 A SU 1869213A SU 1869213 A SU1869213 A SU 1869213A SU 454170 A1 SU454170 A1 SU 454170A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
zinc
zinc complex
chloride
obtaining potassium
Prior art date
Application number
SU1869213A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Георгиевич Дружинин
Цунжар Мумузовна Касымова
Бейшен Иманакунович Иманакунов
Молдокерим Кыдынович Кыдынов
Original Assignee
Институт неорганической и физической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт неорганической и физической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт неорганической и физической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU1869213A priority Critical patent/SU454170A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU454170A1 publication Critical patent/SU454170A1/en

Links

Description

1one

Изобретение отпоситс  к способу получени  калийно-цинкового комплекса, примен емого в сельском хоз йстве п в производстве химических реактивов.The invention relates to a method for producing a potassium-zinc complex used in agriculture for the production of chemical reagents.

Известен способ получени  калийно-цннкового комплекса путем перемешивани  хлорида кали  с сульфатом цинка с последующим получением хлоридо-сульфатных таблеток.A method is known for preparing a potassium-carbon complex by mixing potassium chloride with zinc sulfate, followed by the preparation of chloride-sulfate tablets.

Иедостаток такого способа - плоха  усво емость растени ми пинка из полученных таблеток .The disadvantage of this method is poor absorption by the pink plants from the tablets obtained.

Предложенный способ отличаетс  тем, что Б насыщенный раствор хлорида кали  ввод т кристаллический хлорид кали  и хлорид цинка с последующим перемешиванием полученпой смеси при температуре пор дка 30°С, отделением целевого продукта и сущкой его при температуре 60-80°С.The proposed method is characterized in that B a saturated solution of potassium chloride is injected crystalline potassium chloride and zinc chloride, followed by stirring the mixture obtained at a temperature of the order of 30 ° C, separation of the target product and its substance at a temperature of 60-80 ° C.

Это способствует лучшему усвоепию растени ми цинка из полученного продукта и более равномерному распределению его в восход щих и нисход щих минеральных соках.This contributes to a better assimilation by the plants of zinc from the product obtained and a more uniform distribution in the ascending and descending mineral juices.

Пример. 28 г хлорида раствор ют в 100 мл воды. В этот насыщепный раствор ввод т 41 г хлорида цинка и 59 г хлорида кали , энергично перемешивают при 30°С в услови х термостатировани . При пор.малы-юм теченииExample. 28 g of chloride are dissolved in 100 ml of water. 41 g of zinc chloride and 59 g of potassium chloride are introduced into this saturated solution and vigorously stirred at 30 ° C under thermostatic conditions. At por.maly-yum flow

реакции рИ 5-7. Конец реакции устанавливаетс  по посто нству состава с определением иона С1. Синтез длитс  4-5 час. Выпавщие кристаллы сушат в термостате при 60-80°С. Суха  соль содержит следующее количество компонентов, %: КС1 67,049; ZnClo 26,96; НгО 6,0, в пересчете на молекул рное соотношение отвечает химической формуле 27пС12-9КС1-ЗП20. Кристаллы бесцветны; плотность 2,198 т. пл. 180°С; показатель преломлени  jVg 1,555-0,02. Соль хорошо раствор етс  в воде, умеренно в спирте, ацетоне.rI reactions 5-7. The end of the reaction is established according to the constancy of the composition with the definition of the C1 ion. Synthesis lasts 4-5 hours. The precipitated crystals are dried in a thermostat at 60-80 ° C. Dry salt contains the following number of components,%: KC1 67.049; ZnClo 26.96; HgO 6.0, in terms of the molecular ratio, corresponds to the chemical formula 27пС12-9КС1-ЗП20. The crystals are colorless; density 2,198 m. pl. 180 ° C; The refractive index jVg is 1.555–0.02. Salt dissolves well in water, moderately in alcohol, acetone.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  калийно-цинкового комплекса на основе солей кали  и цинка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  усво емости цинка растени ми, в насыщенный раствор хлорида кали  ввод т кристаллический хлорид кали  и хлорид цинка с последующим перемешнва1П1ем полученной смеси при температуре пор дка 30°С, отделением целевого продукта и сушкой его при температуре 60--80 С.A method of producing a potassium-zinc complex based on potassium and zinc salts, characterized in that, in order to increase the uptake of zinc by plants, crystalline potassium chloride and zinc chloride are introduced into a saturated solution of potassium chloride, followed by stirring the resulting mixture at a temperature of about 30 ° C, the separation of the target product and drying it at a temperature of 60--80 C.

SU1869213A 1973-01-08 1973-01-08 The method of obtaining potassium-zinc complex SU454170A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1869213A SU454170A1 (en) 1973-01-08 1973-01-08 The method of obtaining potassium-zinc complex

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1869213A SU454170A1 (en) 1973-01-08 1973-01-08 The method of obtaining potassium-zinc complex

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU454170A1 true SU454170A1 (en) 1974-12-25

Family

ID=20538457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1869213A SU454170A1 (en) 1973-01-08 1973-01-08 The method of obtaining potassium-zinc complex

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU454170A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2612497A (en) Process for manufacture of hexose ureides and thioureides
US2074880A (en) Molecular addition compound of calcium sulphate and urea
SU454170A1 (en) The method of obtaining potassium-zinc complex
US1967649A (en) Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same
GB832829A (en) Improvements in or relating to the production of calcium carbonate
SU1525152A1 (en) Method of obtaining 3-methyl-3-ethyldiaziridine
SU706409A1 (en) Method of preparing diphenylsulfide 4,4'-disulphochloride
SU1000446A1 (en) Process for preparing fluoronitroalkyl formals
SU1357351A1 (en) Method of obtaining hydrophosphate of copper monohydrate
SU742423A1 (en) Method of preparing formic acid
SU321114A1 (en)
SU1572993A1 (en) Method of producing ammonium tripolyphosphate
SU569563A1 (en) Method of preparing trimethylenetetraurea
SU473675A1 (en) Method for producing monovalent cation double phosphate of uranyl phosphate
SU716977A1 (en) Method of preparing cupric and ammonium chlorides double salts
SU409958A1 (en)
Yoshida et al. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CATIONIC DIAMINOCYCLOPROPENYLIDENE MERCURY COMPLEX
RU353512C (en) Method of obtaining sulfurizing agent
SU570578A1 (en) Method of obtaining retarded fertilizer
SU609284A1 (en) Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline?
SU611900A1 (en) Method of obtaining methyl iodide
SU422710A1 (en) METHOD OF OBTAINING COMPLEX GRANULAR FERTILIZERS
SU779298A1 (en) Method of producing ammonium tiosulfate
SU486007A1 (en) Method for preparing monooxystearic acid
SU143027A1 (en) The method of obtaining d, w-bis- (2,4-dioxybenzoyl) -alkanes and aralkanes