SU742423A1 - Method of preparing formic acid - Google Patents

Method of preparing formic acid Download PDF

Info

Publication number
SU742423A1
SU742423A1 SU782678265A SU2678265A SU742423A1 SU 742423 A1 SU742423 A1 SU 742423A1 SU 782678265 A SU782678265 A SU 782678265A SU 2678265 A SU2678265 A SU 2678265A SU 742423 A1 SU742423 A1 SU 742423A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formic acid
acid
preparing formic
parts
sodium formate
Prior art date
Application number
SU782678265A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Васильевич Суворов
Татьяна Матвеевна Сас
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU782678265A priority Critical patent/SU742423A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU742423A1 publication Critical patent/SU742423A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к органическому синтезу| в частности к способу полу-, чени  муравьиной кислоты, котора  используетс  в кожевенной, текстильно медицинскбй промышленности. Известен способ получени  муравьиной кислоты из формиата кальци  и серной кис лоты, разбавленной муравьиной кислотой U-l Предварительно приготавливают смесь, состо щую из серной кислоты (1143 части 97%-ной кислоты), муравьиной кислоты (1ООО частей 88,5%-ной кислоты) и воды (1ОО частей); смешивание провод т при охлаждении до температуры ниже 4О С Кислотную смесь и формиат кальци  подают в смеситель. Отгонку муравьиной кислоты провод т во вращающемс  наклонном кубе с паровым обогревом при. остаточном давлении О,3 атм. Однако средн   концентраци  получаемой муравьиной кислоты составл ет  е бо лее 81 вес.%, а количество муравьиной кислоты возвращаемой в прсшесс - 45 50% . Кроме того, « 3% формиата кальци  на вступают в реакцию из-за недостатка серной кислоты (1143 части вместо 1180 частей). Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  муравьиной кислоты путем взаимодействи  формиата натри  и сер ной. кислоты, ВЗЯТЕЛХ при стехиометрических соотношени х, в присутствии муравьиной кислоты при весовом соотношении формиат натри : муравьина  кислота: 1:1, при этом все три реагента подаютс  а реактор одновременно, и процесс провод т при 4О-5О С с после« дующей отгонкой полученной муравьиной кислоты. Выход целевого продукта составл ет 80% 2. Недостатком этого способа  вл етс  невысокий выход целевого продукта, а также необходимость в возврате 5О-8О% синтезируемой кислоты в процесс и необходимость охлаждени  реакционной массы до ЗО-5О С.FIELD: organic synthesis. | in particular, to the method of obtaining formic acid, which is used in the leather, textile and medical industry. A known method of producing formic acid from calcium formate and sulfuric acid diluted with formic acid Ul. A mixture consisting of sulfuric acid (1143 parts of 97% acid), formic acid (1OOO parts of 88.5% acid) and water (1OO parts); mixing is carried out while cooling to a temperature below 4 ° C. The acidic mixture and calcium formate are fed to the mixer. The distillation of formic acid is carried out in a rotating, inclined cube with steam heating at. residual pressure is 0 atm. However, the average concentration of formic acid produced is more than 81% by weight, and the amount of formic acid returned to the process is 45–50%. In addition, "3% calcium formate does not react due to a lack of sulfuric acid (1143 parts instead of 1180 parts). The closest to the invention in its technical essence and the achieved result is a method for producing formic acid by reacting sodium formate and sulfuric acid. acid, taken in stoichiometric ratios, in the presence of formic acid with a weight ratio of sodium formate: formic acid: 1: 1, all three reagents being fed to the reactor simultaneously, and the process was carried out at 4 ° -5 ° C with the resulting distillation formic acid. The yield of the target product is 80% 2. The disadvantage of this method is the low yield of the target product, as well as the need to return 5O-8O% of the synthesized acid to the process and the need to cool the reaction mass to 30 ° C.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения муравьиной кислоты путем взаимодействия формиата натрия с серной кислотой, в присутствии муравьиной кислоты, при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, формиат натрия предварительно смешивают с муравьиной кислотой при их весовом соотношении 2-2,3:1 соответственно и процесс проводят при температуре 50-60 С.The method of obtaining formic acid by reacting sodium formate with sulfuric acid, in the presence of formic acid, at elevated temperature, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, sodium formate is pre-mixed with formic acid at a weight ratio of 2-2.3: 1, respectively, and the process is carried out at a temperature of 50-60 C.
SU782678265A 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing formic acid SU742423A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782678265A SU742423A1 (en) 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing formic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782678265A SU742423A1 (en) 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing formic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU742423A1 true SU742423A1 (en) 1980-06-25

Family

ID=20791012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782678265A SU742423A1 (en) 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing formic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU742423A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3721682A (en) Manufacture of benzylidene sorbitols
US2500019A (en) Method of producing polycarboxylic amino acids
US2338987A (en) Preparation of nitrogen-phosphoric acid compounds for water softening
SU742423A1 (en) Method of preparing formic acid
US2777846A (en) Process of producing morpholine from diethanolamine
JPS6426531A (en) Production of fatty acid chloride
US3190914A (en) Process for the preparation of amino acids
US3243454A (en) Process of preparing alkali metal isethionates
US1584907A (en) Production of esters from amide acid sulphates
DE839794C (en) Process for the preparation of a product containing an acidic alkali metal cyanamide
US2802034A (en) Method for the preparation of perfluoroheptan-4-one and its hydrate
US2735873A (en) Process for the preparation of phenol
US2501865A (en) Pentaerythritol
US3515750A (en) Preparation of methacrylic acid
SU861294A1 (en) Method of producing hydroiodic acid
EP0717032A2 (en) Process for the preparation of alkoxylated alkyl glyceryl ether sulfonates
US2759978A (en) Production of chloral
SU1509351A1 (en) Method of producing 3-chloro-2-buten-1-ol
US3636090A (en) Sulfonation of benzene under superatmospheric pressure
SU407880A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-BROMETHYL ETHER ALEAS OF ALIPHATIC CARBONIC ACIDS
SU1077883A1 (en) Process for preparing beta-chloroethylsulfochloride
SU740759A1 (en) Method of preparing n-alkylmetanilic acids
US3043864A (en) Process for the production of cyclohexylsulfamates
US1961625A (en) Method of making alkali metal acetates
SU138248A1 (en) The method of producing tritioalkyl esters of orthoformic acid