Изобретение относитс к снособу иолучени бромсодер}ка1дих сложных эфиров, которые могут широко примен тьс н качестве пластификаторов , растворителей, инсектицидов, а также вл ютс промежуточнымн продуктами дл синтеза различных соединений. Известно получение р-бромэтиловых эфиров алифатических карбоиовых кислот путем предварительного синтеза бромангидридов кислот, которые подвергают взаимодействию в среде растворител с а-окис ми. С целью упрощени процесса и иовышени выхода целевого продукта предложен одностадийный и более перспективный способ получени указанных эфиров взаимодействием непосредственно карбоновых кислот с а-окис ми при насыщении смеси бромистым водородом. Процесс ведут в присутствии катионитного катализатора, например КУ-2. Следует сказать, что предложе ный способ прпменим к многочисленным а-окис м, благодар чему открываетс возможность синтеза бромсодержащих сложных з)фиров с различными функциональными группами. Кроме того, реакци протекает без какихлибо растворителей и, следовательно, без азеотропной отгонки воды. При применении бромаигидридов кислот выход целевого продукта в р де случаев не превьпнает 41--43%, тогда как в нредлагаемом способе выход составл ет 85-90%. Процесс цротекает в ирнсутстнии преимущественно КУ-2 (И-форма) в качестве катализатора , отношенце кпслоты к окиси составл ет 1:1,1 (лучше 1:1,2) соответственно. Выход целевого эфира 85-90%. П р и м ер 1. Получение р-бромэтилового эфира кацроновой кислоты. В трехгорлую колбу с обратным холодильником , мещалкой, термометром и трубками дл нодачн газов помещают 47 г (0,4 моль) капроновой кислоты и 7 г КУ-2 (И-форма). При энергичном перемешивании начинают одновременно нодавать в реакниоиную колбу сухой бромистый водород и окись этилена, при этом температура смес нодиимаетс до 60- 65°С. Процесс завершаетс в течение 7-8 час. После обычной обработки выдел ют 76 г (85,2% от теоретического) р-бромэтилового эфира капроновой кислоты. Т. кип. 82--83°/1 мм рт. ст.; 1,4540; (4 1,2515; MR D ; вычислепо 48,56; пайдено 48,27. Вычислепо, %: С 43,06; П 6,77; Вг 35,81. CsnisOaBr. Найдено, %: С 43,12; Н 6,68; Вг 35,27.This invention relates to a process for the preparation of bromododer} of several esters, which can be widely used as plasticizers, solvents, insecticides, and are also intermediate products for the synthesis of various compounds. It is known to prepare p-bromo ethyl esters of aliphatic carboxylic acids by preliminary synthesis of acid bromoanhydrides, which are reacted in a solvent medium with a-oxides. In order to simplify the process and increase the yield of the target product, a one-step and more promising method of obtaining these esters is proposed by directly reacting carboxylic acids with a-oxides while saturating the mixture with hydrogen bromide. The process is carried out in the presence of a cation catalyst, for example KU-2. It should be said that the proposed method is applicable to numerous a-oxides, thereby opening up the possibility of synthesizing bromine-containing complex phosphorus with various functional groups. In addition, the reaction proceeds without any solvents and, therefore, without azeotropic distillation of water. When using acid bromohydrides, the yield of the target product in a number of cases does not exceed 41--43%, whereas in the proposed method, the yield is 85-90%. The process takes place in Ukraine, mainly KU-2 (I-form) as a catalyst, the ratio of acid to oxide is 1: 1.1 (preferably 1: 1.2), respectively. The yield of the target ester is 85-90%. Example 1: Preparation of katronic acid p-bromo ethyl ester. 47 g (0.4 mol) of caproic acid and 7 g of KU-2 (I-form) are placed in a three-necked flask with a reflux condenser, a broom-plate, a thermometer and tubes for non-flowing gases. With vigorous stirring, dry hydrogen bromide and ethylene oxide are simultaneously added into the reaction flask at the same time, while the temperature of the mixture is expanded to 60-65 ° C. The process is completed within 7-8 hours. After the usual treatment, 76 g (85.2% of theoretical) of caproic acid p-bromo ethyl ester are isolated. T. Kip. 82--83 ° / 1 mm Hg. v .; 1.4540; (4 1.2515; MR D; calculated 48.56; paid 48.27. Calculated,%: C 43.06; P 6.77; Br 35.81. CsnisOaBr. Found,%: C 43.12; H 6.68; Br 35.27.