SU451688A1 - Способ получени гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группами - Google Patents
Способ получени гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группамиInfo
- Publication number
- SU451688A1 SU451688A1 SU1880935A SU1880935A SU451688A1 SU 451688 A1 SU451688 A1 SU 451688A1 SU 1880935 A SU1880935 A SU 1880935A SU 1880935 A SU1880935 A SU 1880935A SU 451688 A1 SU451688 A1 SU 451688A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oligoesters
- terminal
- heterocene
- obtaining
- peroxide groups
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени гетероцеппых олигоэфиров с а, (о-концевыми перекисными группами.
Известно, что при озонировани1И олефннов в растворе алифатического спирта и углеводорода или хлорированных углеворододов, простых или сложных эфиров перекисные группы образуютс в результате присоединени озона и алифатического спирта по углерод-углеродной двойной св зи.
Ио иредлагаемому способу гетероцепные олигоэфиры с а, м-концевым и перекисными группами получают озонированием олигоэфиров с а, СО-концевыми углерод-углеродными двойными св з ми в среде алифатического спирта пли его смеси с инертным растворителем при 20-30°С.
Основанный на известной реакции предлагаемый способ позвол ет получить новые гетероцепные олпгоэфиры с концевыми перекисными группами, которые могут примен тьс как активные инициаторы радикальной полимеризации виниловых соединений. Иолученные перекиси не взрывоопасны при ударе и резком повышении температуры, что делает их удобными в обращении.
Озонирование осуществл ют путем пропускани струи озонсодержащего газа, полученного в озонаторе, через раствор гетероцепного олпгоэфпра с а, (о-концевы мн двойными
св з ми в алифатическом спирте пли в его смесп с инертным растворителем. Концентраци гетероцепного олпгоэфпра с а, ы-концевыми углерод-углеродными двойными св з ми в растворе должна быть 10-30%. Работа с более высокими концентраци ми затруднительна пз-за иовышени -в зкости раствора. Мол рное соотношение гидроксильных групп и числа двойных св зей больше пли равно 1:1, при этом увеличени молекул рного веса не наблюдаетс .
1. Струю озоисодержащего газа (6% Оз), полученного в озонаторе, подают через диспергатор (фильтр Шотта) реактора в раствор 10 г (0,0176 моль) а, со-метакрил (быс-триэтпленгликоль)-фталата и 2,61 г (0,0352 моль) н-бутилового сиирта в 90 г этилацетата до по влени следов озона в газе на выходе из реактора (по йодокрахмальной бумаге).
Скорость иодачи газа 30 л/час, врем озонировани 40-45 мин, темиература реакционной среды 20-30°С.
Иосле отгонки растворител в вакууме получают а, со-(а-бутокси-а-гидропероксипропионат )-б«с-(триэтиленгликоль) -фталат, представл ющий собой слегка в зкую жидкость. Выход 99,5%; 1,2271; пГ° 1,4734; содержанпе осповного веп1,ества 98%; бромиое число 0.
Найдено, %: С 53,00; Н 7,10. Мол вес 780; эфирное число 393 мг КОН/г.
CseHssOjo
Вычислено, %: С 53,30; Н 7,15. Мол. вес 810,2; эфирное число 395,5 .мг КОН/г. Пример 2. Струю озонсодержащего газа (6% Оз), полученного в озонаторе, подают через диспергатор (фильтр Шотта) реактора в спиртовый (этанол - 46 г, 1 моль) раствор 10 г (,0078 моль) а, oj-олеилолигодиэтиленгликольадипината (синтезирован из олигодиэтиленгликольадипината с а, со-концевыми гидроксильными группами, содержание гидроксильных г.рупп 4,52% и хлорангидрида олеиновой кислоты в дихлорэтане, катализатор триэтиламин при эквивалентном соотношении реагентов) до по влени следов озона в газе на выходе из реактора (по йодкрахмальной бумаге.)
Скорость подачи газа 30 л/час, врем озонировани 20 мин, температура реакционной среды 20-30°С.
После отгонки растворител получают а, OJ - ((О - этоксигидропероксипеларгоноат) - (тетрадиэтиленгл«коль )-трисадипинат, представл ющий собой бесцветную, умеренно в зкую жидкость.
,20
Выход 99,2%; d 1,2305; по 1,4650; содержание основного вещества 97,5%; бромное число 0.
Найдено, %: С 60,20; Н 9,00. Мол. вес 1420; эфирное число 303 мг КОН/г.
C74Hl34O28.
Вычислено, %: С 60,35; Н 9,11. Мол. вес 1471; эфирное число 305,5 мт КОН/г.
Пример 3. Процесс провод т по примеру 2, но озонированию подвергают раствор 15 г а, 0-олеилолигодиэтиленгликольадипината в 35 г этилового спирта. Выход 98,7%.
Физико-химические характеристики полученного продукта соответствуют данным примера 2.
Предмет изобретени
Способ получени гетероцепных олигоэфиров с а, СО-концевыми перекисны.ми группами, отличающийс тем, что олигоэфиры с а, ш-концевыми углерод-углеродными двойными св з ми подвергают озонированию в среде алифатического спирта или его смеси с инертным растворителем при 20-30°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1880935A SU451688A1 (ru) | 1973-02-09 | 1973-02-09 | Способ получени гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1880935A SU451688A1 (ru) | 1973-02-09 | 1973-02-09 | Способ получени гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU451688A1 true SU451688A1 (ru) | 1974-11-30 |
Family
ID=20541869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1880935A SU451688A1 (ru) | 1973-02-09 | 1973-02-09 | Способ получени гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU451688A1 (ru) |
-
1973
- 1973-02-09 SU SU1880935A patent/SU451688A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4977283A (en) | Process for the oxidation of 5-hydroxymethylfurfural | |
| US4607121A (en) | Process for preparing alkaline metal salts of polyethoxycarboxylic acids | |
| US5015760A (en) | Process for the preparation of glyoxylic acid and glyoxylic acid derivatives | |
| SU451688A1 (ru) | Способ получени гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группами | |
| Truce et al. | Mechanism of alcoholysis of carboxylic acid halides in the presence of triethylamine | |
| JP3691678B2 (ja) | 新規ポリエーテルポリオール化合物 | |
| FR2529561A1 (fr) | Peroxydes de diacyles polymeres utiles notamment comme inducteurs de polymerisation pour les monomeres vinyliques | |
| KR20140117386A (ko) | 에폭시-카르복실산 에스테르의 제조 방법 | |
| JPS6137268B2 (ru) | ||
| JP6835707B2 (ja) | オキサ酸化合物 | |
| EP0078885B1 (en) | Di(acylperoxy)-1,4-cyclohexane dimethanol-bis-carbonates and methods of use | |
| JP2800070B2 (ja) | 無色・無臭ジグリセリンの製造方法 | |
| US3202704A (en) | Ech=che | |
| SU679142A3 (ru) | Способ получени производных 2н-пиран-2,6(3н)-диона или их солей | |
| JPS584704B2 (ja) | メタクリル酸メチルの製造方法 | |
| US4013712A (en) | Process for making alkane-1,2-diol diesters | |
| US2802023A (en) | Process of preparing glycol diesters from epoxides | |
| JPS6140279A (ja) | 多官能環状アセタ−ル化合物およびその製造法 | |
| SU583740A3 (ru) | Способ получени дипропиленгликольдибензоатта | |
| SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
| US3287383A (en) | Production of hydroxy esters by catalytic hydrogenation of aldehydic peroxides | |
| US3441597A (en) | Process for the preparation of methyl and ethyl acetoacetate | |
| RU2087469C1 (ru) | Способ получения многокомпонентного пероксидного инициатора полимеризации | |
| JPS61275246A (ja) | カルボン酸エステルの製造方法 | |
| JPS636053B2 (ru) |