SU449038A1 - Способ получени -гидроксиламинокетонов - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых 3 -гидроксиламинокетонов, которые могут быть использованы дл  синтеза простейших представителей шестичленных ге тероциклических соединений с двум  гетероатомами , обладающих биологической активностью . Известен способ получени  d -гидрокси- ламинокетонов гидролизом О - (2-кетазамещенных )- -фенилнитронов минеральной кис- лотой. Предлагаемый способ получени  d -гид- роксиламинокетонов заключаетс  в том, что -(3-кетозамещенные)- Д-фенилнитроны об шей формулы 1 подвергают гидролизу минеральной кислотой с последующим выделением целевого продукта общей формулы 11 извес ным способом. Процесс протекает по схеме: ц® р...о сн-сн- .,н„: 1 с-сн-сн- N но и 1 1 65 о R/ R о о R. R 1а: R-C Н R R.,-H На: 8-С„Н ; R Я„ о5126512 R и R в формуле П - алкил, арил или атом водорода; R - алкил или атом водорода . Пример. Раствор 1 г -(оксо1-фенилпропил-З )-0( -фенилнитрона (формуы 1 а) в 5 мл концентрированной сол ной кислоты кип т т 15 мин и после охлаждени  разбавл ют 5 мл воды и экстрагируют эфиром. Затем водный раствор упаривают, оставшеес  масло раствор ют в ацетонитриле и разбавл ют эфиром. Выпавший из раствора при сто нии осадок отфильтровывают и получают 0,59 г (73,8%) хлоргидрата -гидроксиламиноппрпиофенона (формулы а), т. пл. 92-93 С (из ацетонитрила ). Полученный хлоргидрат - стабильное соединение, которое количественно и без разложени  кристаллизуетс  из ацетонитрила . Найдено, %: С 54.07; Н 6,19; С1 17,72; N7,07. Вычислено, %: С 54,09; Нб.ОО; С1 17,58; N6,94 449О3 3 УФ спектр. Л243 нм ( 4.1) -J MQKC. ИК спектр (в КВч) : 1694 см (СО),.. ( 1, Предмет к а о, б р е т е н и   5 Способ получени  ;3-гидроксиламинокетонов общей формулы R-C-CH-CH- NHOH II I I . 1 2 где R. R - апкил. арил или атом водороДД у R алкил, или атом водорода, отличающийс  тем, что N -{3 ,етозамешенные)-С(-фенилнитроны подвергают гидролизу кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.