SU430100A1 - Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина - Google Patents
Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазинаInfo
- Publication number
- SU430100A1 SU430100A1 SU1837052A SU1837052A SU430100A1 SU 430100 A1 SU430100 A1 SU 430100A1 SU 1837052 A SU1837052 A SU 1837052A SU 1837052 A SU1837052 A SU 1837052A SU 430100 A1 SU430100 A1 SU 430100A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triazine
- furyl
- acryloiloxyetoxy
- blas
- obtaining derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к упрощению процесса получени производных 4,6-бас-фурилакрилоилоксиэтокси-1 ,3,5-триазина, которые наход т применение в синтезе термостойких полимеров.
Известен способ получени указанных производных с«жж-триазина, основанный на реакции термической этерификации в расплаве оксиэтильных производных с«жж-триазина фурилакриловой кислотой. Однако при известном способе имеет место сильное осмоление конечного продукта, в результате чего продукт получают недостаточно чистым и с низким выходом (40-55%). Кроме того, при этом способе требуетс большой избыток фурилакриловой кислоты.
С целью упрощени процесса, увеличени выхода и улучшени качества целевого продукта предложен способ получени производных 4,6-быс-фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5триазина общей формулы
ев )
m
s
a c; ч
s
5
s к
§
iA
u
u
sr s
g.
u
s
u
ж
lU
ч
g s, g
u
u n
s 3
g.
B;
g.
Ы
(Ц
§ 5 тем реакционную массу охлаждают до 40- 50°С и при перемешивании выливают в водный раствор метанола. Выделившийс осадок отфильтровывают, тшательно промывают 5%ным водным раствором соды, затем метано- 5 лом. Полученный порошок дополнительно очищают переосаждением петролейным эфиром из раствора хлороформа. О CH CH-C-0-CH -CHrOYV о iy где R - фенил или дифениламиногруппа, путем взаимодействи 2-фенил- или 2-дифенил-10 амино-4,6 - бмс-С2-оксиэтокси)-1,3,5-триазина при нагревании с 2-фурилакриловой кислотой, отличаюш,ийс тем, что, с целью упрощени процесса, увеличени выхода и улучшени качества целевого продукта, реакцию15 провод т в среде растворител . 2. Способ по п. 1, отличающийс тем. 6 Характеристика полученных полных эфирен приведена в таблице, Пред мет изобретени 1. Способ получени производных 4,6-6w.cфурилакрилоилокспэтокси-1 ,3,5-триазина обшей формулы О o-CHi- H -0-C-CH CH 5 что в качестве растворител используют N-метил-2-пирролидон или тетраметиленсульфон. 3. Способ попп. 1 и 2, отличающийс тем, что реакцию провод т при 150-180°С. 4. Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что производное сыжж-триазина и 2-фурилакрпловую кислоту берут в мол рном соотношении 1 : 2,2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1837052A SU430100A1 (ru) | 1972-10-11 | 1972-10-11 | Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1837052A SU430100A1 (ru) | 1972-10-11 | 1972-10-11 | Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU430100A1 true SU430100A1 (ru) | 1974-05-30 |
Family
ID=20529488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1837052A SU430100A1 (ru) | 1972-10-11 | 1972-10-11 | Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU430100A1 (ru) |
-
1972
- 1972-10-11 SU SU1837052A patent/SU430100A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hirai | Oligomers from hydroxymethylfurancarboxylic acid | |
JPH05507936A (ja) | 環式サルフェートの製造法 | |
SU430100A1 (ru) | Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина | |
SU663304A3 (ru) | Способ получени производных бензофурана | |
US3663568A (en) | Benzo-tris-thiophenes | |
JPH023415A (ja) | 新規アルファーオキシ酸ポリマー | |
SU680645A3 (ru) | Способ получени производных сульфонилбензимидазола | |
Khajavi et al. | Solvent-free cyclotrimerization of isocyanates catalysed by sodium or potassium piperidinedithiocarbamate or nitrite under conventional or microwave heating: preparation of aryl or alkyl isocyanurates | |
US3396164A (en) | Naphthoxazinones | |
US5306789A (en) | Amorphous, soluble, aromatic polymers with high glass transition temperatures | |
US3737435A (en) | Cyclic nitrile carbonate group containing chloroformates | |
US3331859A (en) | 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones | |
CN113943281B (zh) | 异恶唑嘧啶衍生物的合成方法及其应用 | |
SU1325053A1 (ru) | Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила | |
CN108586369B (zh) | 苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法 | |
CN110551172B (zh) | 一种c-19位双键化雷公藤内酯醇衍生物的合成方法 | |
IL46789A (en) | Toy car with wheels | |
SU427009A1 (ru) | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa | |
SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
CN117964583A (zh) | 一种恩格列净手性中间体的制备方法 | |
JPS5899457A (ja) | フエニレンビス(α−シアノブタジエンカルボン酸)又はそのエステル誘導体及びその製造法 | |
SU743992A1 (ru) | Способ получени 4,4-азобис (1-бром-4-цианлентана) | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
SU495312A1 (ru) | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола | |
SU412188A1 (ru) |