SU40842A1 - Способ приготовлени лекарственного препарата из пант марала, изюбр и п тнистого олен - Google Patents

Description

Предлагаемае изобретение касаетс  способа изготовлени  лекарственного препарата из пант марала, изюбр  и п тнистого олен . Способ состоит в том, что панты вышеупом нутых животных освобождают от шерсти и кожи и измельчают на порошковальной машине. Измельченный порошок последовательно несколько раз экстрагируют подкисленным уксусной кислотой спиртом, полученные фракции спиртовой выт жки сливают вместе, доливают дестиллированной водой, после чего выт жку подкисл ют, оставл ют на некоторое врем  сто ть и фильтруют. В цел х изготовлени  пантокрина (препарата дл  подкожного впрыскивани ) порошок пант подвергают три раза экстрагированию подкисленным спиртом, после чего четвертую экстракцию производ т на холоду серный эфиром. Полученную эфирную выт жку выпаривают, остаток раствор ют в спиртовой выт жке и производ т отгонку. Оставшуюс  водную выт жку разбавл ют дестиллированной водой, подкисл ют и оставл ют сто ть на холоду в течение нескольких суток. Полученный таким образом препарат фильтруют и разливают по ампулам.

Пример 1. Сухой рог (панту) освобождают от шерсти и кожи и тщательно измельчают на терке или порошковальной машине. Полученвый порошок пант заливаетс  трем  объемами 50°-го спирта, подкисленного уксусной кис-чотой (0,5 сл1 кислоты на 100 см

50 спирта). Экстракци  производитс  при периодическом взбалтывании смеси при теммературе 40-50° в течение 3 суток, причем указанна  экстракци  одного и того же порошка пант повтор етс  три раза. Все три фракции спиртовой выт жки сливаютс  вместе и доливаютс  дестпллированной водой с таким расчетом, чтобы общий обтаем экстракта был в 10 раз больше первоначально вз того весового количества порошка пант. Далее выт жку подкисл ют (рН от 5,4 до 5,8) и оставл ют сто ть на холоду в течение 4-5 суток. После этого выт жку два раза фильтруют через бумажные фильтры и фасуют во флаконы по 30 II 50 ем.

Пример 2. Освобожденный от шерсти и кожп рог (пант) марала, изюбр  или п тнистого олен  измельчают до состо ни  крупного порошка и три раза экстрагируют ори периодическом взбалтывании трем  объемами 75°-го спирта, подкисленного уксусной кислотой (0,5 см кислоты на 100 см 75°-го спирта), при температуре 45-50°. Кажда  экстракци  производитс  в течение 2-3 суток . Четвертую экстракцию производ т на холоду 1V/2 объемамп ио отношению к первоначальному весу порошка пант, серного эфира также при посто нном взбалтывании. Полученную эфирную выт жку выпаривают при температуре 50° и оставшуюс  массу раствор ют в полученной ранее спиртовой выт жке.

Из полученной спиртовой выт жки выпаривают спирт и оставшуюс  водную выт жку разбавл ют дестиллированной водой до 20-кратного объема по отношению к весовому количеству исходного порошка. Далее в выт жке устанавливают ,4-6,8 и оставл ют сто ть на холоду Б течение 5-7 суток. Дл  лредохранени  от загр знени  бактери ми к препарату прибавл ют трикрезола или хлорэтана. После отстаивани  препарат двукратно фильтруют через бумажный фильтр и разливают по ампулам емкостью 1 см или 2 см. Полученный препарат перед употреблением дл  инъекций должен тщательно провер тьс  на стерильность.

Предмет патента.

1. Способ изготовлени  лекарственного препарата из нант марала, изюбр  и п тнистого олен , отличающийс  тем, что освобожденный от шерсти и кожи измельченный порошок сухого рога последовательно экстрагируют подкисленным спиртом несколько раз, полученные фракции сливают вместе, доливают дестиллированной водой, чтобы общий объем экстракта был в 10 или около того раз больп1е первоначально вз того,, весового количества порошка пант, после, чего выт жку подкисл ют, оставл ют на некоторое врем  в покое и фильтруют.Ч -

2. Видоизменение способа но п. 1,ч в цел х получени  препарата дл  подкожнОго впрыскивани , отличающеес  тем, что после упом нутой в п. 1 операции экстрагировани  подкисленный спиртом производ т четвертуй экстракцию серным эфиром на холоду, эфирную выт жку выпаривают и остаток, с целью растворени , перенос т в соединенные три фракции спиртовой выт жки, устран ют спирт, водную выт жку разбавл ют дестиллированной водой до 10-кратного или около того объема по отношению к весовому количеству исходного порошка, после чего дальнейшие операции производ т как и в п. 1.