SU406449A1 - Способ получени 2,2-бис-(дифторамино)пропилтрифторацетата - Google Patents
Способ получени 2,2-бис-(дифторамино)пропилтрифторацетатаInfo
- Publication number
- SU406449A1 SU406449A1 SU1719841A SU1719841A SU406449A1 SU 406449 A1 SU406449 A1 SU 406449A1 SU 1719841 A SU1719841 A SU 1719841A SU 1719841 A SU1719841 A SU 1719841A SU 406449 A1 SU406449 A1 SU 406449A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- difluoroamino
- obtaining
- trifluoroacetate
- propyl trifluoroacetate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ
1
Изобретение относитс к способу получени 2,2-бис-(дифторамино)-пропилтрнфтор- цетата, который примен етс в качестве специфического растворител и исходного продукта в синтезе р да новых дифторами- 5 носодержащих зеществ.
Известен способ получени 2,2-бис-(днфторамино )-пропилтрифторацетата при взаимодействии производных трифторацетата, например ацетонилтрифторацетата, и дифтор - ю амина в присутствии концентрированной серной кислоты в вакууме при-8О°С. Выход целевого продукта 40%.
К недостаткам известного способа относ тс невысокий выход целевого продукта, 1й проведение процесса при низкой температуре и Б вакууме,
С целью устранени указанных недостатков предлагаетс в качестве производного три ({ггорацетата использовать пропаргилтрифтор- 0 ацетат и процесс вести в присутствии фторсульфоноБой кислоты при О-20 С. целевого продукта 6()о.
Г р ч М е р. Pi Kcvnflj, снабженную ме ханичог-кой fleiiiiiiiKoii, иОрагиим хотКП ль- 26
НИКОМ, газоподвод шей трубкой и капельной воронкой, ввод т 8,2 г (0,054 моль) пропаргилтрифторацетата в 15 мл метиленхлорида , при О-5 и интенсивном перемешивании ввод т 0,162 моль газообразного дифторамина , затем по капл м добавл ют 3 мл фторсульфоновой кислоты, перемешивают 1 час при и 2 час при комнатной температуре . Продувают реактор азотом, выливают реакционную массу в лед ную воду, выпавшее масло отдел ют, сушат и перегон ют . Получают 8,2 г (6О%) 2,2-бис-(дифторамино )- пропилтрифторацетата, т. кип.
20
62-63 С/5О мм рт. ст.; п 1,3442; d 1,511.
Найдено,%: С23,О9; И 1,87; N 11,23; F47.58; МЛ 36,08.
СдНдОг гВычислено ,%:С23,27;Н1,95; N 10,85;
5l,53;Hli 3G.18.
JlAiP-cneKrp F. --Д-: - О7,1 (сн
глет N Fg). Я У спекгрМ-1, М.Д.: - 1, (Н); ,8 (). ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС-(ДИФТОРАМИНО)-ПРОПИЛТРИФТОРАЦЕТАТА Ф О p м у Л a и 3 о б р е т о н и Способ получени 2,2-би6-(дифторамино )-пропилтрифторацетата на основе производных три$тфацетата и ш{|| орамина в присутствии кислоты и ри охлаждении с пооледуюошм выделением целевого продукта «ЗЬССТШ-ЛМ СПЧСобоМ, о т л и ч ij Ю 1Ц И с том, что, с це.шю ув личений выхода целевого продукта и упрощени теглшюгин процесхга, в качестве производного трифтО ацетата используют пропаргнптрифторацетат и процесс ведут в присутствии фтррсульфоновой кислоты при ()-20оС.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1719841A SU406449A1 (ru) | 1971-11-29 | 1971-11-29 | Способ получени 2,2-бис-(дифторамино)пропилтрифторацетата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1719841A SU406449A1 (ru) | 1971-11-29 | 1971-11-29 | Способ получени 2,2-бис-(дифторамино)пропилтрифторацетата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU406449A1 true SU406449A1 (ru) | 1976-02-25 |
Family
ID=20494679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1719841A SU406449A1 (ru) | 1971-11-29 | 1971-11-29 | Способ получени 2,2-бис-(дифторамино)пропилтрифторацетата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU406449A1 (ru) |
-
1971
- 1971-11-29 SU SU1719841A patent/SU406449A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3065231A (en) | Production of triallyl isocyanurate | |
| SU406449A1 (ru) | Способ получени 2,2-бис-(дифторамино)пропилтрифторацетата | |
| Mukaiyama et al. | Reactions of iminocarbonates with acids | |
| US3839387A (en) | Process for preparing n-trimethyl-silylacetamide | |
| US3058994A (en) | Process for the production of nitratoalkyl oxetanes | |
| US3960915A (en) | Process for the preparation of isopropenyl isocyanate | |
| US3472889A (en) | Aminonitriles | |
| US3488396A (en) | Dinitrohalo compounds | |
| SU362837A1 (ru) | ||
| US2666785A (en) | Production of sulfobenzoic acid and its salts | |
| SU523095A1 (ru) | Способ получени 2,3,4-трихлортиофена | |
| Liu et al. | Tris-and tetrakis (dimethylphenylsilyl) methane | |
| SU396992A1 (ru) | ||
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
| US4052419A (en) | Method of preparing 5-nitrofurfural diacetate | |
| SU455950A1 (ru) | Способ получени циангексафторизопропилаллилового эфира | |
| SU1170967A3 (ru) | Способ получени 2,2-дихлорацетоацетилхлорида | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| US3040100A (en) | Production of alpha-nitroketones | |
| SU546600A1 (ru) | Способ получени 1,2-дибром-3-хлорпропана | |
| SU875794A1 (ru) | Способ получени фталимидов щелочных металлов | |
| SU399501A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов бензойных кислот | |
| SE443135B (sv) | Sett att framstella klorformiat samt tioklorformiat samt foreningar framstellda enligt forfarandet | |
| SU891686A1 (ru) | Способ получени 8-меркаптоаденозина | |
| SU362818A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-НИТРОСТИРОЛАSCЬOu^x.Ь Yrf-J'TJ!''^ -;-:'у ; v . ^ - •; »7 ' ГAli-fL!rii;-;i.A;i;: .:. .iV'j; БИБЛИОТЕКА ; |