SU362818A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-НИТРОСТИРОЛАSCЬOu^x.Ь Yrf-J'TJ!''^ -;-:'у ; v . ^ - •; »7 ' ГAli-fL!rii;-;i.A;i;: .:. .iV'j; БИБЛИОТЕКА ; - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-НИТРОСТИРОЛАSCЬOu^x.Ь Yrf-J'TJ!''^ -;-:'у ; v . ^ - •; »7 ' ГAli-fL!rii;-;i.A;i;: .:. .iV'j; БИБЛИОТЕКА ;Info
- Publication number
- SU362818A1 SU362818A1 SU1439089A SU1439089A SU362818A1 SU 362818 A1 SU362818 A1 SU 362818A1 SU 1439089 A SU1439089 A SU 1439089A SU 1439089 A SU1439089 A SU 1439089A SU 362818 A1 SU362818 A1 SU 362818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrostyrolagscou
- yrf
- rii
- ali
- library
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованию способа получени р-нитростирола, который находит применение в пестицидных составах как репеллент дл очистки газов от меркаптанОВ, дл получени гетерополимеров, а также в качестве полупродукта в органическом синтезе.
Известен способ получени р-нитростирола конденсацией ароматического альдегида, например , 4-диметилами«обензальдегида, с нитропарафином , например нитрометаном, в присутствии основного катализатора, например этилендиамина, в среде органического растворител .
Однако дл этого способа были необходимы дефицитные исходные соединени .
Дл упрощени технологического процесса а-нитрозо-р-нитроэтилбензол разлагают в присутствии основного катализатора, например трипиламина, в среде органического растворител , например спирта. Выход целевого продукта 95%.
Предлагаемый способ вл етс доступным и легко осуществимым, так как а-нитрозо-рнитроэтилбензол получаетс весьма легко и с хорощим выходом (90%) при взаимодействии стирола с азотной кислотой.
Пример. В колбу емкостью 150 мл помещают 45,0 г (0,25 моль) а-нитрозо-р-иитроэтилбензола , 70 мл этилового спирта и 0,3 мЛ триэтиламина и при хорошем перемещивании реакционную смесь нагревают до 50° С. При этой температуре перемешивание продолжают до полного растворени осадка и немедленно прибавл ют 0,5 мл концентрированной сол ной кислоты. Реакционную массу охлаждают до 0° и выпавший осадок р-нитростирола в виде желтовато-зеленоватых игольчатых
кристаллов отфильтровывают и промывают 20 мл охлажденного до 0° С этилового спирта Маточный раствор упаривают до Va объема, охлаждают до 0° С, выпавшее дополнительное количество р-нитростирола (около 1,5 г) отфильтровывают и промывают 5 мл этилового спирта. Полученный продукт сушат в вакууме . Общий выход 35-35,5 г (95%). Продукт плавитс при 57-58° С.
П р е д М е-т изобретени
Способ получени р-нитростирола, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологического процесса, а-нитрозо-р-нитроэтилбензол разлагают в присутствии основного катализатора , например триэтиламина, в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1439089A SU362818A1 (ru) | 1970-06-01 | 1970-06-01 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-НИТРОСТИРОЛАSCЬOu^x.Ь Yrf-J'TJ!''^ -;-:'у ; v . ^ - •; »7 ' ГAli-fL!rii;-;i.A;i;: .:. .iV'j; БИБЛИОТЕКА ; |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1439089A SU362818A1 (ru) | 1970-06-01 | 1970-06-01 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-НИТРОСТИРОЛАSCЬOu^x.Ь Yrf-J'TJ!''^ -;-:'у ; v . ^ - •; »7 ' ГAli-fL!rii;-;i.A;i;: .:. .iV'j; БИБЛИОТЕКА ; |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU362818A1 true SU362818A1 (ru) | 1972-12-30 |
Family
ID=20453024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1439089A SU362818A1 (ru) | 1970-06-01 | 1970-06-01 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-НИТРОСТИРОЛАSCЬOu^x.Ь Yrf-J'TJ!''^ -;-:'у ; v . ^ - •; »7 ' ГAli-fL!rii;-;i.A;i;: .:. .iV'j; БИБЛИОТЕКА ; |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU362818A1 (ru) |
-
1970
- 1970-06-01 SU SU1439089A patent/SU362818A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU362818A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-НИТРОСТИРОЛАSCЬOu^x.Ь Yrf-J'TJ!''^ -;-:'у ; v . ^ - •; »7 ' ГAli-fL!rii;-;i.A;i;: .:. .iV'j; БИБЛИОТЕКА ; | |
| US4225721A (en) | Novel amidoxime derivatives | |
| JPS6155902B2 (ru) | ||
| JPS61204175A (ja) | ２，２′−イソプロピリジンビス（テトラヒドロフラン）およびその調製方法 | |
| SU1131871A1 (ru) | Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот | |
| JP2579532B2 (ja) | アミノアセトニトリル誘導体及びその製造方法 | |
| SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
| SU1120003A1 (ru) | Способ получени адамантилуксусных кислот | |
| CN111303064B (zh) | 一种呋喃唑酮代谢物aoz的合成方法 | |
| SU763330A1 (ru) | Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов | |
| SU488811A1 (ru) | Способ получени анилов -кетоальдегидов | |
| US2915549A (en) | Process for preparing 1-cyano-2-chloroethyl acetate | |
| US2899429A (en) | Nitroethylenes | |
| SU461926A1 (ru) | Способ получени -глицидилимидазола | |
| SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
| SU449045A1 (ru) | Способ получени динафтил-3,3-тиодипропионатов | |
| JPS61118348A (ja) | ヒドロキシメチレンアルコキシ酢酸エステルの製造方法 | |
| SU407880A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| US2932648A (en) | Nicotinamide process | |
| SU1482918A1 (ru) | Способ получени 4,5,6,7,10,10-гексахлор-4,7-эндометилен-4,7,8,9-тетрагидрофталана | |
| SU759507A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Ь^д^-ТЕТРАЦИАНКЕТОНОВ | |
| RU2237662C1 (ru) | Способ получения 1-ацетил-2-имидазолидона | |
| SU374936A1 (ru) | Способ получени моно - - замещенных пиперазина | |
| SU335937A1 (ru) | ||
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона |