SU389090A1 - Библиотека - Google Patents

Description

Найдено, %: 61,76; Н 3,71, С1 24,79.

Ci5HioCl2O2.

Вычислено, %: С 61,45; Н 3,44; С1 24,18.

Пример 2. 2-(2-Хлорфеноксиметил)-бензофуран получают аналогично примеру 1 из 2,75 г (0,012 моль) ацетиленида пропаргилового эфира о-хлорфенола и 2,2 г (0,01 моль) о-йодфенола в 50 мл пиридина.

Выход 1,82 г (61%); т. пл. 78-79°С.

Найдено, %: С 69,43; Н 4,50; С1 13,88.

Ci5HuC102.

Вычислено, %: С 69,65; Н 4,29; С1 13,71.

Аналогично получают:

2- (4-хлорфеноксиметил) -бенЗофуран, выход 76,4%; т. пл. 91-93°С.

Найдено, %: С 69,98; Н 4,47; С1 13,83.

CioHnClOa.

Вычислено, %: С 69,65; Н 4,29; С1 13,71. 2 - (2,4,6 - трихлорфеноксиметил) - бензофуран, выход 86,3%; т. пл. 137-138°С.

Найдено, %: С 55,31; Н 2,93; С1 32,58.

CisHgCUOa.

Вычислено, %: С 55,00; Н 2,77; С1 32,47.

Нриме.р 3. |2-(2-Хлорфеноксиметил)-беизофуран .

В двугорлую колбу с мешалкой помещают 50 мл сухого пиридина и пропускают азот. Затем 1внос т 2,75 г (0,012 моль) ацетиленида меди пропаргилового эфира о-хлорфенола « 2,2 г (0,01 моль) о-йодфенола, перемешивают 10-12 час в атмосфере азота при комнатной температуре и обрабатывают, как в примере 1. Выход 2,48 г; т. пл. 78-79°С.

Пример 4. 2-(2-Бромфеноксиметил)-бензофуран .

В двугорлую колбу с мешалкой помещают 1,1 г (0,005 моль) о-йодфенола, 1,44 г (0,0053 моль) ацетиленида меди пропаргилового эфира 2-бромфенола и 50 мл безводного пир-идина, перемещивают 12 час, ъ конце реакции добавл ют 10%-ный раствор сол ной кислоты и экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракты промывают подкисленной водой, раствором двууглекислого натри , сушат над безводным сернокислым натрием, фильтруют и отгон ют растворитель. Остаток хроматографируют в тонком слое окиси алюмини .

Выход 1,07 г (77%); т. пл. 73-75°С.

Найдено, %: С 59,29; Н 3,70; В 26,29.

CisHiiBrOa.

Вычислено, %: С 59,23; Н 3,65; Вг 26,27.

Аналогично получают:

2- (2-бромфеноксиметил) -бензофуран, выход 77,0%; т. пл. 73-75°С.

Найдено, %: Вг 26,04.

CisHiiBrOz.

Вычислено, %: Вг 26,27.

2- (4-бромфеноксиметил) -бензофуран, выход 67,4%; т. пл. 106-108°С.

Найдено, %: Вг 25,96.

С,5НиВгО2.

Вычислено, %: Вг 26,27.

и другие галоидные производные 2-феноксиметилбензофурана .

Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  производных 2-феноксиметилбензофураиа общей формулы

СН2-0

где X - галоид и Y и Z - водород или галоиД, отличающийс  тем, что ацетиленид меди пропаргилового эфира фенола общей формулы

X. НС С-СН2-0где X, Y и Z имеют вышеуказанные значений, обрабатывают о-йодфенолом в ореде органического растворител , например пиридина, в атмосфере азота, с выделением целевого продукта обычными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что взаимодействие провод т при нагревании.