SU388553A1

SU388553A1 - Способ получени производных изоидолина

Info

Publication number: SU388553A1
Application number: SU701603573A
Authority: SU
Inventors: В.А. Титков; Н.И. Табачникова; Т.С. Климова
Original assignee: Titkov V A; Tabachnikova N I; Klimova T S
Priority date: 1970-12-28
Filing date: 1970-12-28
Publication date: 1984-04-15

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОИНДОЛИНА общей форму- лыгде 1-3 атома водорода дра В могут быть замещены на СИ, CHj, OCHj,1 или 2 атома водорода дра А - на атомы С?,отличающийс тем, что тетрахлорфталонитрил или 1,1— диаркокси-З-имино—4,5,6,7-тетрахлор- изоиндолнн подвергают взаимодействию с соединени ми общей формулыНо1^-/АУс01»[Н-6в^

Description

01 ((в

у

С1 С1 IIH

Cl SH

где дра А и В имеют вьппеуказанные заместители, в присутствии едкой щепочи или щелочных алкогол тов в среде технического спирта, например метилового , этилового, с последующим , выделением целевого продукта известным способом .

со

00 СХ) СП СП

со i,;V $B Изобретение относитс к способу попученн производных изойндолина, которые могут найти применение в пакокрасочпой промышленности. Использование известного метода конденсации тетрахлорфталонитрила или 1,1диметокси .-3-имино-4,5,6,7-тетрахлоризо индолина с; аминами привело к синтезу новых соединений, которые могут служить пигментами или исходными продукта ми дл их получени . Предлагаемый способ по гчени производных изоиндолина о&цей формулы А -со:№н:- ву 3 .-г-;.2 Пример, К смеси, состо щей из 0,665 г тетрахлорфталонитрила и 0,76 г 4 -метоксианилида 2-хлор-5аминобензойлой кислоты в 15 мп технического метилового спирта, прибавл ют О,О5 г едкого кали, растворенного в 5 мл метилового спирта. Смесь до окончани реакции размешивают при температуре от 40 С до температуры кипени спирта. Вьшавший желто-зеленый осадок фильтруют, промывают и сушат. Получают соединение строени -О-С1 i-rVSiH

,,где 1-3 атома водорода дра В могут €вить замещены на СР , CHj , ОСН 1 или 2 fiTOMa водорода дра А - на атомы СЕ, заключаетс в том, что тетрахлорфталонитрил или 1,1-диалкоксиЗ-имино- 15,6,7-тетрахлоризоиндолин подвергают взаимодействию с соединени ми общей формулы

((ву

где дра А и В имеют вышеуказанные заместители, в присутствии щелочи, например едкого капи или натра, в среде технического спирта, предпочтительно метилового или этилового. При применении абсолютирсжанных спиртов используют металлический натрий или алкогоJBIT натри или кали .

Целевой продукт выдел ют известным способом.

а :NH

Выход 80-85% от теоретического, т. пл, 257-259°С (с разл).

Найдено,%: С 48,83, 49,14, Н 2,84, 2,88, «5,9,72, 9,44,« 29,93 ЗО,О6,

С22Н седо2

Вычислено, %: С 48,66, Н 2,39,N 10,32,се 32,71.

То же соединение получают, если вместо технического метилового спирта примен ют абсолютированный, а вместо едкого кали - металлический натрий или аш огол т натри при сохранении соотношени реагирующих веществ,

П р и м е р 2. Смесь, состо щую из 0,83 г 1,1-диметокси-3-им1шо-4,5,6, 7- гетрахлоризоиндолина, 0,76 г 4 -метоксиан илида-2 -хлор-5 -аминобензойной кислоты и О,О5 г едкого кали в 15 мл технического метилового спирта, размешивают при 40-65°С, Вьтавший желтозеленый осадок фильтруют, промьгоают спиртом и сушат, По;:учают соединение, идентичное описанному в примере 1,

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОИНДОЛИНА общей формулы

С1 С1 где 1-3 атома водорода ядра В могут быть замещены на С?, СН₃, ОСН_?,

1 или 2 атома водорода ядра Λ на атомы С?,отличающийс я тем, что тетрахлорфталонитрил или 1,1дианкокси-3-имино—4,5,6,7 -тетрахлоризоиндолин подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы н₂х-(А^-Сота-(в) где ядра А и В имеют вышеуказанные заместители, в присутствии едкой щелочи или щелочных алкоголятов в среде технического спирта, например метилового, этилового, с последующим , выделением целевого продукта известным способом.

ω с »-* со 00 00 Си СП со *