SU385432A1 - Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2 - Google Patents
Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2Info
- Publication number
- SU385432A1 SU385432A1 SU1386080A SU1386080A SU385432A1 SU 385432 A1 SU385432 A1 SU 385432A1 SU 1386080 A SU1386080 A SU 1386080A SU 1386080 A SU1386080 A SU 1386080A SU 385432 A1 SU385432 A1 SU 385432A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isopropandiol
- obtaining complex
- complex ethers
- ethers
- acid chloride
- Prior art date
Links
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 2-Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISULZYQDGYXDFW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanoyl chloride Chemical compound CC(C)CC(Cl)=O ISULZYQDGYXDFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010650 Hyssopus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001812 Hyssopus officinalis Species 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- -1 carboxylic acid chloride Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к способу получени сложных эфиров изопропандиола-1,2 общей формулы
,0
--Q
fl-C-Шг CUt
О
где R - метил, этил, иропил, в том числе изопропил , примен ющихс как добавки к кормам дл жвачных животных, которые повыщают степень усвоени азота из корма.
Основанный ,на известной .реакции зтерификации предлагаемый способ заключаетс в том, что изоп,ропандиол-1,2 этерифицируют хлорангидридом соответствующей алифатической карбоновой кислоты, например пропионовой , масл ной или валериановой, вз тым предпочтительно в избытке, прп нагревании до температуры кипени реакционной смеси и выдел ют целевые продукты известным шособом .. : .
Выходзфиров 80-90%.
Пример 1. Бисизовалерилокси-1,2 - про.. па.Н|.: .
В колбу с обратным холодильником загружают 300 г пропандиола-1,2, 241 г хлорангидрида изовалериановой кислоты, кип т т 2 час, перегон ют и при 155-165°С выдел гот диэфир , представл ющий собой бесцветное масло , растворимое в воде, /ID 1,4310; выход 80-90%.
Пример 2. Биспропионилокси-1,2-пропан.
Использу 300 г пропандиола-1,2 и 185 г проиионилхлорида, получают аналогично примеру 1 целевой продукт в виде бесцветного
21
масла, растворимого в воде, п о 1,4228; выход 80-90%.
Предмет изобретени
1. Способ получени сложных эфиров
изоропандиола-1 ,2 общей формулы
0 R-CH2-CC 0 I Н-С- CHj
сн, /о
R-CH,-C
где R - метил, этил, .пропил, в том числе изо30 пропил, отличающийс тем, что изопропа.нди3 ол-1,2 этерифицируют хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты, например изовалериановой, с последующим выделением продукта известными приемами. 4 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что хлорангидрид карбоновой кислоты испОльзуют в избытке,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1386080A SU385432A1 (ru) | 1969-08-13 | Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1386080A SU385432A1 (ru) | 1969-08-13 | Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU385432A1 true SU385432A1 (ru) | |
| SU385432A3 SU385432A3 (ru) | 1973-05-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9969668B2 (en) | Methods and industrial processes for the production of free fatty acids and derivatives thereof from soap stocks | |
| US9193676B2 (en) | Method for producing compounds comprising nitrile functions | |
| FR2977586A1 (fr) | Procede de fabrication de composes comprenant des fonctions nitriles | |
| EP2791124B1 (fr) | Procede de fabrication de composes comprenant des fonctions nitriles | |
| SU385432A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2 | |
| KR20220057525A (ko) | 알파-하이드록시 산의 에스테르화에 의한 알파-하이드록시 에스테르의 제조 공정 | |
| SU172304A1 (ru) | Способ получения фениловых эфиров перфторкарбоновых кислот | |
| SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
| SU271507A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВЫХ ЗФИРОВ у-ЗАМЕЩЕННЫХ а ХЛОРГЛУТАРОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU189842A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МОНОГИДРОПОЛИФТОРАЛКАН- СУЛЬФОФТОРИДОВ | |
| SU186452A1 (ru) | Способ получения метилового эфира ундециленовой кислоты | |
| SU211529A1 (ru) | Способ получения 3-хлор-1,1д-трифторпропанона-2 | |
| SU299504A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил- циклогексанкарбоновых-4 кислот | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU292967A1 (ru) | Способ получения 4-амино-2-метоксибензойной кислоты | |
| SU165748A1 (ru) | ||
| SU276941A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯОРТО- и | |
| SU424346A3 (ru) | ||
| SU154253A1 (ru) | ||
| SU185880A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ р,р-ДИГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ ОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU857103A1 (ru) | Способ получени 2-метокси-2,6-диметилоктанола-7 | |
| SU235043A1 (ru) | ||
| SU255937A1 (ru) | Способ получения натриевых солей ,3-ацилоксисульфолан-4-сульфокислот | |
| SU163180A1 (ru) | ||
| SU464577A1 (ru) | Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты |