SU172304A1 - Способ получения фениловых эфиров перфторкарбоновых кислот - Google Patents
Способ получения фениловых эфиров перфторкарбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU172304A1 SU172304A1 SU899549A SU899549A SU172304A1 SU 172304 A1 SU172304 A1 SU 172304A1 SU 899549 A SU899549 A SU 899549A SU 899549 A SU899549 A SU 899549A SU 172304 A1 SU172304 A1 SU 172304A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- acids
- perfluorocarbonic
- phenyl ethers
- producing phenyl
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N triphenyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OB(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N Triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- ABDBNWQRPYOPDF-UHFFFAOYSA-N carbonofluoridic acid Chemical compound OC(F)=O ABDBNWQRPYOPDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- -1 perfluorobutyric acid phenyl ester Chemical compound 0.000 description 1
- DVCMYAIUSOSIQP-UHFFFAOYSA-N phenyl 2,2,2-trifluoroacetate Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC1=CC=CC=C1 DVCMYAIUSOSIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDQNNUHFTFIZOA-UHFFFAOYSA-N phenyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropanoate Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(=O)OC1=CC=CC=C1 YDQNNUHFTFIZOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRDZDFJZFWYWIQ-UHFFFAOYSA-N phenyl carbonofluoridate Chemical class FC(=O)OC1=CC=CC=C1 VRDZDFJZFWYWIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретенне относитс к области ироизводства мономеров, используемых дл нолученн термостойких полимерных материалов.
Известен способ получени фениловых эфиров-перфторированных карбоновых кислот путем взаимодействи соответствующих кислот трифенилфосфитом при нагревании с выходом 50Э/0.
С целью повышени выхода целевых продуктов и упроидени процесса предлагаетс в качестве исходного фенилирую1дего агента использовать трифе)илборат.
Процесс осуществл ют с регеиерац1 ей непрореагировавшей кислоты при мол рном соотношении нерфторнрованной карбоново кис лоты и трнфенилбората от 0,6 : 1 до 1 : 1 в зависимости от содержани воды в исходной кислоте.
Пример 1. В круглодонную колбу объе .мом 30 мл, снабженную обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, номешают 31.7 г трифенилбората и 10,0 г 93о/о-ной трифторуксусиой кислоты. Смесь нагревают 4 час при f20°C, затем фракционируют. Получают 5,8 г фракции 70-73С (непрореагировавша кислота) и 5,2 г фракции 145-147°С, п 1,4197 (фениловый эфир трифторуксусной кислоты ). Выход на нрореагировавшую кислоту 890/0.
Пример 2. В колбу, описанную в примере 1, помещают 34,0 г трифенилбората и 20,0 с ЮО /о-ной иерфторпропионовой кислоты, смесь нагревают 6 час при 120°С. После разгонки получают 9,2 г непрореагировавшей кислоты и 14,2 г фенилового эфира перфторнроппоновой кислоты. Выход 900/0 на прореагировавшую кислоту.
Пример 3. В колбу, описанную в примере , помещают 29,0 г трифенилбората и 25 г 960/о-иой перфтормасл пой кислоты. Смесь нагревают 6 час при . Пос.те разгонки получают 12,2 г непрореагировавщей кислоты и 12,3 г фенилового эфира перфтормасл ной кислоты . Выход на прореагировавшую кислоту 770/0.
Предмет изобретени
Способ получепн феннловых эфиров перфторкарбоновых кислот путем взаимодействи перфторкарбоновой кислоты с фенилпрующим агентом при нагревании, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени выхода целевых продуктов, в качестве фенилирующего агента используют трифенилборат .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU172304A1 true SU172304A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kharasch et al. | Reactions of atoms and free radicals in solution. XII. The addition of bromo esters to olefins | |
| SU172304A1 (ru) | Способ получения фениловых эфиров перфторкарбоновых кислот | |
| JP4685766B2 (ja) | 乳酸エステルの製造方法 | |
| JPH0356443A (ja) | ２―クロロプロピオン酸エステルの光学的異性体の製造方法 | |
| SU247295A1 (ru) | П ПАТЕНТНО- - '" ТЕХНИЧЕСКАЯ БИБЛИОТР{^д | |
| SU294335A1 (ru) | ||
| SU385432A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2 | |
| SU342853A1 (ru) | Способ получения алифатических трикарбоновыхкислот | |
| SU314754A1 (ru) | Способ получения ангидридов фосфацикло- пентеновых кислот | |
| SU210859A1 (ru) | Способ получения алкоксиоксофосфациклопентенов | |
| SU434733A1 (ru) | Способ получени -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот | |
| SU353938A1 (ru) | Способ получения диэтиловых эфиров 2,7-дизамещенных 4-октендикарбоновых-1,8 кислот | |
| SU163620A1 (ru) | Способ получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина | |
| SU159830A1 (ru) | ||
| SU182724A1 (ru) | Способ получения диацетатов алкилфосфористойкислоты | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU345165A1 (ru) | Способ получения фосфинатов | |
| SU218140A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ-р-НАФТИЛ-р,р-ДиХЛОРВИНИЛ-ФОСФАТА | |
| SU213844A1 (ru) | Способ получения диалкилфосфонформалки-лимидов | |
| SU472131A1 (ru) | Способ получени ди / -хлорэтил/ фосфорилалкен/алкадиен/ олов | |
| SU166028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВФосФОРновАтистой кислоты | |
| SU292945A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ГАЛОИДЭТИЛПЕРФТОРАЛКЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ | |
| SU176586A1 (ru) | Способ получения фосфор- и азотсодержащихдиолов | |
| SU232226A1 (ru) | Способ получения сложнб1х эфиров циклогексилцеллозольва | |
| SU172306A1 (ru) | Способ получения ди- |