SU189842A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МОНОГИДРОПОЛИФТОРАЛКАН- СУЛЬФОФТОРИДОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МОНОГИДРОПОЛИФТОРАЛКАН- СУЛЬФОФТОРИДОВInfo
- Publication number
- SU189842A1 SU189842A1 SU1047639A SU1047639A SU189842A1 SU 189842 A1 SU189842 A1 SU 189842A1 SU 1047639 A SU1047639 A SU 1047639A SU 1047639 A SU1047639 A SU 1047639A SU 189842 A1 SU189842 A1 SU 189842A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- monohydropoliftoroalcane
- sulphofluoride
- sulfofluoride
- yield
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L Sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N Potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- CGDXUTMWWHKMOE-UHFFFAOYSA-M difluoromethanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)F CGDXUTMWWHKMOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- DNCIDNCRBAKPTP-UHFFFAOYSA-N hexane-1-sulfonyl fluoride Chemical compound CCCCCCS(F)(=O)=O DNCIDNCRBAKPTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- -1 rhodium potassium Chemical compound 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
Description
Способ получени а-моногидрополифторалкансульфофторидов , заключающийс в декарбоксилировапии а-сульфофторидполифторкарбоноБых кислот нагреванием водного раствора этих кислот, известен.
С целью увеличени выхода конечного продукта , предлагаетс эфиры а-сульфофторидполифторкарбоновых кислот подвергать взаимодействию с сол ми минеральных кислот, например родаиидами, цианидами, при нагревании до 150°С в присутствии воды.
Выход конечного продукта 90%.
Пример 1. Смесь 30 вес. ч. гексил-сс-сульфофторидтетрафториропионата , 10 вес. ч. родаиида кали и 2 вес. ч. воды нагревают до 150°С и при этом отгон ют дистилл т, повторной перегонкой которого выдел ют 17 вес. ч. (выход 92%) а-гидротетрафторэтансульфоon9А
фторида с т. кип. 60°С, df 1,6496, по 1,3000. Найдено, %: С 13,22; F 51,96; S 17,46;
MRo 180,5.
Вычислено, %: С 13,02; F 51,65; S 17,35;
MRo 184,2.
Пример 2. Аналогично нагреванием смеси 30 вес. ч. и-гексил-а-сульфофторидтетрафторпропионата , 7 вес. ч. цианида кали (11 вес. ч. карбоната натри или 13 вес. ч. сульфита натри ) и 2 вес. ч. воды при 150°С (50 или 100°С соответственно) получают а-гидротетрафторэтансульфофторид с выходом 75% (88 или 85% соответственно).
Пример 3. Аналогично нагреванием смеси 25 вес. ч. н-гексилсульфофторидфторацетата (19 вес. ч. метилсульфофториддифторацетата ), 10 вес. ч. роданида кали и 2 вес. ч. воды при 120°С получают дифторметансульфофторид с выходом 85% (или 77% соответственно ), т. кип. 52°С, d|° 1,5789, По 1,3108.
Пайдено, %: С 8,73; F 42,73; MRo 132.
Вычислено, %: С 8,95; F 42,55; MRo 134,1.
Предмет изобретени
Способ получени а-моногидронолифторалкансульфофторидов , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта , эфиры а-сульфофторидполифторкарбоновых кислот иодвергают взаимодействию с сол ми минеральных кислот, иапример роданидами, цианидами, при нагревании до 150°С в присутствии воды.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU189842A1 true SU189842A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2116294C1 (ru) | Способ непрерывного получения метионина или его соли | |
| SU189842A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МОНОГИДРОПОЛИФТОРАЛКАН- СУЛЬФОФТОРИДОВ | |
| KR940002979B1 (ko) | 이미노디아세토니트릴과 이미노디아세트산의 제조방법 | |
| US2101821A (en) | Manufacture of unsaturated or ganic compounds | |
| SU385432A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2 | |
| JPS6092258A (ja) | ５‐（β‐メチルメルカプトエチル）‐ヒダントインの加水分解方法 | |
| SU211529A1 (ru) | Способ получения 3-хлор-1,1д-трифторпропанона-2 | |
| SU292967A1 (ru) | Способ получения 4-амино-2-метоксибензойной кислоты | |
| KR950006801B1 (ko) | △1-엔올 에테르의 연속적인 제조방법 | |
| US3122584A (en) | Production of ammonium formate | |
| DE2853732A1 (de) | Verfahren zur herstellung von di-n- propylessigsaeure | |
| US2835708A (en) | Process for the manufacture of resorcinol | |
| SU156560A1 (ru) | ||
| SU48309A1 (ru) | Способ получени индола | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU857103A1 (ru) | Способ получени 2-метокси-2,6-диметилоктанола-7 | |
| SU178815A1 (ru) | Способ получения дикарбоновых кислот | |
| SU191526A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ N-ДИЗAMElЦEHHЫX 2-АМИНО-3,4-ЭПОКСИВАЛЕРИАНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU54033A1 (ru) | Способ получени альфа-замещенных хинолина | |
| SU235043A1 (ru) | ||
| SU271507A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВЫХ ЗФИРОВ у-ЗАМЕЩЕННЫХ а ХЛОРГЛУТАРОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU789507A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров -хлоркарбоновых кислот | |
| SU311909A1 (ru) | ПОЛУЧЕНИЯ р-СУЛЬФОЛАНИЛАЛКИЛ-(АРИЛ)- СУЛЬФОНОВ | |
| GB757564A (en) | Continuous production of pentaerythritol | |
| SU1051057A1 (ru) | Способ очистки п-крезола |