SU48309A1 - Способ получени индола - Google Patents
Способ получени индолаInfo
- Publication number
- SU48309A1 SU48309A1 SU182406A SU182406A SU48309A1 SU 48309 A1 SU48309 A1 SU 48309A1 SU 182406 A SU182406 A SU 182406A SU 182406 A SU182406 A SU 182406A SU 48309 A1 SU48309 A1 SU 48309A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- solution
- indole
- chloride
- producing indole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
еНбСНзСНгОН-Н НС1 - CgHjCHsCHaCl Р СеН,
СН2СН2С(4)
ановленне
/
NHa (1) + уротропин - СбН
СНзСНаС (1)
NO2 (4) СНзСОНс)
Нг (4)
сн сн
Пример. 39 г (0,2 мол ) ортонитрофенилэтилхлорида раствор ют в 80 см винного спирта и прибавл ют к полученному раствору раствор 30 г уротропина (0,22 мол ) в 600 см винного спирта и нагревают смесь с обратным холодильником в течение 5-б часов. По отгонке спирта выделившийс слой орто-нитрофенилацетальдегида экстрагируют бензолом или отгон ют из реакционной смеси вод ным паром.
Сыройхэрто-нитрофенилацетальдегид, полученный в количестве 21 г (что составл ет 60% от теории), восстанавливают в щелочной реде раствором гидросульфита натри (200 г на 100 см воды). Из подкисленного раствора выдел ют образовавшийс индол перегонкой с вод ным паром.
Пример 2.39 г (0,2 мол ) орто-нитрофенилэтилхлорида восстанавливают в слабо Щелочной среде гидросульфитом натри (260 г на 130 см воды при температуре 60°). Образовавшийс ортоаминофенилэтилхлорид выдел етс подкислением реакционной смеси сол ной кислотой в виде кристаллической соли хлористоводородной кислоты.
20 г полученной хлористоводородной соли орто-аминофенилэтилхлорида нагревают С; спиртоводным раствором уротропина (20 г уротропина и 400 см 60%-го винного спирта) в течение 6 часов . По окончании реакции отгон ют спирт и перегон ют образовавшийс индол вод ным паром.
Предмет изобретени
Способ получени индола, отличающийс тем, что фенилэтилхлорид нитруют , восстанавливают, затем полученный таким путем амин обрабатывают спиртоводным раствором гексаметилентетрамина и продукт этой обработки перевод т в индол обычными способами .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU182406A SU48309A1 (ru) | 1935-12-16 | 1935-12-16 | Способ получени индола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU182406A SU48309A1 (ru) | 1935-12-16 | 1935-12-16 | Способ получени индола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU48309A1 true SU48309A1 (ru) | 1936-08-31 |
Family
ID=48361276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU182406A SU48309A1 (ru) | 1935-12-16 | 1935-12-16 | Способ получени индола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU48309A1 (ru) |
-
1935
- 1935-12-16 SU SU182406A patent/SU48309A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Leonard et al. | Rearrangement of α-Aminoketones during Clemmensen Reduction. VIII. The Fate of an Eight-membered Ring1, 2 | |
| Parham et al. | Reactions of diazo compounds with nitroölefins. I. The preparation of pyrazoles | |
| SU48309A1 (ru) | Способ получени индола | |
| Runde et al. | Rearrangement of the Alpha-Furfuryl Group. 2-Furylacetic Acid and 5-Methylfuroic Acid | |
| Marvel et al. | The preparation of the sodium salts of omega-hydroxybutyric,-valeric and-caproic acids | |
| US2895960A (en) | Method of production of 5-o-methoxyphenoxymethyl-2-oxazolidone | |
| Cretcher et al. | FURTHER SYNTHESES WITH β, β'-DICHLORO-DIETHYL ETHER | |
| Davoll et al. | An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1 | |
| Major et al. | A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF O, N-DIALKYLHYDROXYLAMINES | |
| US1556067A (en) | Purification of butyric aldehyde | |
| DK147577B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-phenyl-bicyclooctan- eller -octenaminer eller farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| Gilman et al. | 5-BROMOFURYLACETYLENE | |
| Meitzner | The Fries—Rosenmund Rearrangement of N-Acetylcarbazole1 | |
| SU72377A1 (ru) | Способ получени бета-ариламинопропионитрилов | |
| SU99765A1 (ru) | Способ получени хинальдина и его замещенных в дре производных | |
| SU61741A1 (ru) | Способ получени метилвинилкетона | |
| SU54033A1 (ru) | Способ получени альфа-замещенных хинолина | |
| US1701144A (en) | Method of making 2:4-dimethyl-6-ethoxyquinoline | |
| SU459465A1 (ru) | Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена | |
| SU51238A1 (ru) | Способ получени 5-и 3-нитро-2-оксидифенила | |
| SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона | |
| SU46918A1 (ru) | Способ получени фенилацетальдегида | |
| SU96854A1 (ru) | Метод получени 4-фенил-4-метил-1,3диоксана | |
| SU51779A1 (ru) | Способ получени бета-алкил и бета-арил замещенных лифениламидов ацето-уксусной кислоты |