SU375294A1 - Способ получения биметаллированных уксусных - Google Patents

Способ получения биметаллированных уксусных

Info

Publication number
SU375294A1
SU375294A1 SU1692034A SU1692034A SU375294A1 SU 375294 A1 SU375294 A1 SU 375294A1 SU 1692034 A SU1692034 A SU 1692034A SU 1692034 A SU1692034 A SU 1692034A SU 375294 A1 SU375294 A1 SU 375294A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bimetallic
bimetallated
acetaware
obtaining
ppm
Prior art date
Application number
SU1692034A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
С. В. Пономарев, С. А. Лебедев, Л. Л. Гервиц , И. Ф. Луценко Московский государственный университет М. В. Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С. В. Пономарев, С. А. Лебедев, Л. Л. Гервиц , И. Ф. Луценко Московский государственный университет М. В. Ломоносова filed Critical С. В. Пономарев, С. А. Лебедев, Л. Л. Гервиц , И. Ф. Луценко Московский государственный университет М. В. Ломоносова
Priority to SU1692034A priority Critical patent/SU375294A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU375294A1 publication Critical patent/SU375294A1/ru

Links

Description

1,
Изобретение относитс  к области получени  биметаллированных (Si, Ge) уксусных кислот, которые могут найти применение в качестве полупродуктов дл  получени  различных биметаллированных производных уксусной кислоты, а также дл  оценки относительной величины индукционного эффекта различных КзЭ-групп, где Э - Si, Ge (по величине К диссоциации биметаллированных уксусных кислот).
Известен способ получени  органических кислот взаимодействием кетонов с водой. Однако дл  получени  биметаллированных кислот этот способ ранее не примен лс .
Предлагаемый снособ заключаетс  в том, что биметаллированные кетены подвергают взаимодействию с водой. Реакцию провод т в среде растворителей, хорошо смешивающихс  с водой, например, в диоксане, тетрагидрофуране , диметоксиэтане и др. Процесс предпочтительно вести в присутствии однойдвух капель сол ной кислоты с последуюш,им выделением целевого продукта известными методами. В результате реакции получают соответствуюнхие биметаллированные уксусные -кислоты.
+н,о-у- сне : О
RsB
НзЭон
где Э - Si, Ge; R - алкил.
Получаемые таким путем биметаллированные уксусные кислоты перспективны как возможные силилируюш,ие и гермилирующие агенты.
Пример. К4г (4,6 мл) бистриметилсилилкетена прибавл ют 0,54 г воды в 20 мл диоксана и одну-две капли концентрированной сол ной кислоты. Реакционную смесь нагревают 5-10 мин до исчезновени  бистриметилсилилкетена (контроль по ИК-спектру реакционной смеси до полного исчезновени  полосы поглош;ени  в области 2000-
2100 , характерной дл  кетенов). После отгонки растворител  в вакууме и перекристаллизации из изооктана получают 2,8 г бистриметилсилилуксусной кислоты.
Выход 62% от теоретического; т. пл. 102°С.
Пайдено, %: С 47,75; Н 10,03; Si 26,91.
C8H2oO2Si2.
Вычислено, %: С 47,15; Н 9,80; Si 27,45.
В ИК-спектре имеетс  максимум поглощени  в области 1680-1690 см (валентные колебани  -СООН-группы).
ПМР-спектр: б(снз)з51 0,22 м.д.; 8-соо 12,08 М. д.; ,66 м.д. (все синглеты).
Соотношение интегральных интенсивностей от протонов метнльных групп при кремнии и протонов СН- и -соон соответственно 18; 1 : 1. Аналогично получена триметилсилил (триметилгермил ) уксусна  кнслота и бистриметилгермилуксусна  кислота. Триметилсилил (триметилгермил) уксусна  кислота. Выход 57% от теоретического; т. пл. 100°С. Найдено, %: С 38,35; Н 8,09. C8H2oO2SiGe. Вычислено, %: С 38,60; Н 8,04. ИК-снектр: v cooHl670-1680 см-. ПМР-спектр S(CHj),si 0,20 м. д.; б(сНз)зОе 0,36 м. д.; б сн-. 1,55 м. д.; б соон 11,88 м. д. (все синглеты). Соотношение интегральных иитенсивностей соответственно 9:9:1:1. Бистриметилгермилуксусна  кислота. Выход 51% от теоретического; т. пл. 101 - 102°С. Найдено, %: С 32,86; Н 6,96; Ge 49,05. C8H2o02Ge2. Вычислено, %: С 32,80; Н 6,83; Ge 49,50. ИК-спектр в области 1660- 1670 слг-1. ПЛ/1Р-спектр б(сн,)зОе 0,22 м. д.; б ; ,48 М.Д.; 11,28 м. д. (все сингле1ы). Соотношение интегральных интенсивностей от протонов соответствуюгцих групп 18:1:1. Предмет изобретени  Способ получени  биметаллированных уксусных кислот, отличающийс  тем, что биметаллированные кетены подвергают взаимодействию с водой в среде растворител , например диоксана, с последуюш,им выделением целевого продукта известными методами .
SU1692034A 1971-08-11 1971-08-11 Способ получения биметаллированных уксусных SU375294A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1692034A SU375294A1 (ru) 1971-08-11 1971-08-11 Способ получения биметаллированных уксусных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1692034A SU375294A1 (ru) 1971-08-11 1971-08-11 Способ получения биметаллированных уксусных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU375294A1 true SU375294A1 (ru) 1973-03-23

Family

ID=20486300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1692034A SU375294A1 (ru) 1971-08-11 1971-08-11 Способ получения биметаллированных уксусных

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU375294A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU375294A1 (ru) Способ получения биметаллированных уксусных
JP2620437B2 (ja) ω−ヒドロキシ−(ω−3)−ケトニトリルおよびω−ヒドロキシ脂肪酸の製法
SU376357A1 (ru) Ан ссср
SU1097618A1 (ru) Способ получени циклических @ -оксиимидов дикарбоновых кислот
SU504772A1 (ru) Способ получени 5-амино-1-винилтетразола
SU362821A1 (ru) Способ получения моноамида малеиновой кислоты
SU1685938A1 (ru) Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов
SU371200A1 (ru) Ан ссср
SU425915A1 (ru) Способ получения кремнийсодержащих производных циклобутандиона-1,3
SU371216A1 (ru) Способ получения высших диалкилселенидов
SU585164A1 (ru) Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов
KR870001042B1 (ko) 분지상 알카노인산의 제조방법
SU368231A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ
SU608799A1 (ru) Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты
SU476271A1 (ru) Способ получени карборансодержащих нитрилов
SU1245566A1 (ru) Способ получени 4,4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1,3-бутадиенов
SU380660A1 (ru) Способ получения 2-алкил-2-алкокси(алкил)- 4,5-бензо-1,3,2-оксаазафосфоленов-2
SU434080A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-ГАЛОИД- 2,4-ДИНИТРО-1-АЛКАНОЛОВВ ПТ БФПМП ^^tft^"^'f^^ H-ujSA и «и-Л:-.: ' '^;;
SU556129A1 (ru) Способ получени высших неразветвленных алкадиинов-1,3
SU418469A1 (ru) Способ получения производных перфторкарбоновых кислот
SU362021A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(сй-ОКСИАЛКИЛ)-ТЕТРААЛКИЛ- ДИСИЛОКСАНОВЫХ ЭФИРОВ ГИДРАЗИНКАРБОНОВЫХ
SU454203A1 (ru) Способ получени нитрилов карбоновых кислот
SU909934A1 (ru) Способ получени адамантилсодержащих 2,3-дигидрофуранонов
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU624569A3 (ru) Способ получени производных циклопентана