SU372220A1 - Способ получения индолил-1,2-диазепинов - Google Patents

Description

Изобретение относ::т:  к способу получени  новых производных индола, обладающих высокой физиологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.

Известно получение 3,5,7-триарил-4Н-1,2диазенинов нри обработке солей 2,4,6-трпарилпирили  гидразингидратом.

Предлагаемый способ получени  нндолил1 ,2-диазепинов заключаетс  в то.м, что соли индолилнирили  обрабатывают гидразингидратом в среде органического растворител , например сшфта, при температуре кипени  реакционной смеси с последующим выделением целевого нродукта известными приемами . Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-, УФ- и масс-спектроскопин .

Пример. К суспензии перхлората 2,6-Д11фбнил-4- (2-метилиндолил-3)-нирнлн  в спирте приливают избыток гидразингидрата и кип т т полученную смесь до растворени  (если спирта недостаточно, то его добавл ют еще). После охлаждепи  выдел ют 3,7-днфеннл-5 (2-метилиндолил-3)-4Н-1,2-диазепин, который раствор ют в бензоле при нагревании, промывают раствор водой и котщентрируют. Выход диазенииа 70%. Т. пл. 274°С.

Пайдено, %: С 82,90; П 5,59; N 11,57.

С2бН2гМз.

Вычислеио, %: С 83,20; Н 5,60; N 11,20.

Это же соединение полуачют при проведеНИИ реакцин в кпп щей уксусной кислоте.

Аналогично получают индолнл-4Н-1,2-диазепины , перечисленные в таблице.

Предмет изобретени 

Способ получени  и,ндолил-1,2-диазепИнов, отличающийс  тем, что со и индолилпирили  обрабатывают гидразингидратом в среде

органического растворител , например спирта , прИ температуре кипени  реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами.