SU372209A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU372209A1
SU372209A1 SU1495468A SU1495468A SU372209A1 SU 372209 A1 SU372209 A1 SU 372209A1 SU 1495468 A SU1495468 A SU 1495468A SU 1495468 A SU1495468 A SU 1495468A SU 372209 A1 SU372209 A1 SU 372209A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
aminosulfonic
epoxypropyl
diaminopropanol
water
Prior art date
Application number
SU1495468A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю. И. Лакштаускас А. А. Станишаускайте Б. И. Станишкене А. Г. Борик Т. Б. Филичева Н. И. Чудакова Каунасский политехнический институт Клинский комбинат химического волокна С. И. Куткевичус
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1495468A priority Critical patent/SU372209A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU372209A1 publication Critical patent/SU372209A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАМИНОПРОПАНОЛА-2 , СОРЕРЖАЩИХ р.-ЭПОКСИПРОПИЛЬНУЮ
1
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  растворимых в воде производных диаминопропанола-2, содержащих р ,7-эпоксипропильную группу, которые наход т применение как азосоставл ющие дл  получени  модифицированного полиамидного волокна.
Известен способ получени  (З.у-эпоксипропильных производных аминосульфокислот обработкой соответствующих 7-хлор-|3-оксипропильных производных щелочью.
Однако получаемые в ходе реакции минеральные соли, а также избыток щелочи довольно трудно удалить из реакционной массы ввиду их хорошей растворимости в воде нар ду с целевым продуктом.
С целью упрощени  процесса по предлагаемому способу в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами. Это позвол ет выделить целевой продукт в достаточно чистом виде известным способом, например удаГРУППУ
лением воды при пониженном давлении и температуре 40-50°С. Выход целевого продукта почти количественный.
Пример. N,N - Бис - (|3,7-эпоксипропил)амин и нафтионовокислый натрий или другое аминосульфопроизводное, или аминооксисульфопроизводное берут дл  реакции в мольном соотношении 1:1. Соль нафтионовой кислоты
раствор ют в минимальном количестве воды, а затем добавл ют Ы,Ы-бис-(7,р-эпоксипропил )-амин при интенсивном перемешивании в течение 10-30 час и температуре 70-75°С. Отсутствие исходных веществ в реакционной
смеси определ ют хроматографически на окиси алюмини . В качестве элюента используют хлороформ.
Аналогично получены и другие производные 1,3-диаминопропанола-2, приведенные в таблице .
После удалени  воды часть реакционной массы дл  анализа перекристаллизовывают из абсолютного спирта.
Предмет изобретени 
Способ получени  нроизводных 1,3-диаминопропанола-2 , содержащих р,7-эпоксипропильную группу, на основе производных ароматических аминосульфокислот, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами .
SU1495468A 1970-12-02 1970-12-02 SU372209A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1495468A SU372209A1 (ru) 1970-12-02 1970-12-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1495468A SU372209A1 (ru) 1970-12-02 1970-12-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU372209A1 true SU372209A1 (ru) 1973-03-01

Family

ID=20460380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1495468A SU372209A1 (ru) 1970-12-02 1970-12-02

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU372209A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU372209A1 (ru)
US1803331A (en) Process of making 4.4'-tetraethyldiaminodiphenylmethane
SU1128839A3 (ru) Способ получени алкалоидов типа лейрозина
US4346233A (en) Process for the preparation of ureas
SU607549A3 (ru) Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола
SU401169A1 (ru) Способ получени антимикробных азокрасителей
SU513981A1 (ru) Способ получени сульфонилалкиламино- -бисметилфосфоновых кислот
SU370211A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ АЛКИЛ(АРИЛ)Аминосульфинилфосфорных кислот
SU644375A3 (ru) Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей
US3527755A (en) Process for the production of pyridoxal phosphate
SU539031A1 (ru) Способ получени -диэтил-мтолуидина
SU395362A1 (ru) Способ получения 0-хлорбензонитрила
SU374304A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ
SU382626A1 (ru) Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты
SU447405A1 (ru) Способ получени 3-алкиламино или 3-диалкиламино-4-хлорпиридин- -оксидов
SU432153A1 (ru) Способ получения комплексной соли глицината трехзамещенного фосфата меди
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU722903A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов
SU395425A1 (ru) Способ получения активных антрахиноновых красителей
SU250902A1 (ru) Способ получени 4(5)-карбпропоксиимидазолил-5(4)-амида @ -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты
SU292986A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ М-ЗАМЕЩЕННЫХ а-АМИНОАЛКИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ
SU482945A3 (ru) Способ получени 3-(4"бром)или 3,"4"дибром(фенил)-3-(3"-пиридил)-1-(диметиламино)-пропана или его солей
Gent et al. Phenyloxazoline derivatives of amino-sugars. Part II. The fission of phenyloxazolines under basic conditions
US2194190A (en) Pyrimidine compound