SU372209A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU372209A1 SU372209A1 SU1495468A SU1495468A SU372209A1 SU 372209 A1 SU372209 A1 SU 372209A1 SU 1495468 A SU1495468 A SU 1495468A SU 1495468 A SU1495468 A SU 1495468A SU 372209 A1 SU372209 A1 SU 372209A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- aminosulfonic
- epoxypropyl
- diaminopropanol
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАМИНОПРОПАНОЛА-2 , СОРЕРЖАЩИХ р.-ЭПОКСИПРОПИЛЬНУЮ
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени растворимых в воде производных диаминопропанола-2, содержащих р ,7-эпоксипропильную группу, которые наход т применение как азосоставл ющие дл получени модифицированного полиамидного волокна.
Известен способ получени (З.у-эпоксипропильных производных аминосульфокислот обработкой соответствующих 7-хлор-|3-оксипропильных производных щелочью.
Однако получаемые в ходе реакции минеральные соли, а также избыток щелочи довольно трудно удалить из реакционной массы ввиду их хорошей растворимости в воде нар ду с целевым продуктом.
С целью упрощени процесса по предлагаемому способу в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами. Это позвол ет выделить целевой продукт в достаточно чистом виде известным способом, например удаГРУППУ
лением воды при пониженном давлении и температуре 40-50°С. Выход целевого продукта почти количественный.
Пример. N,N - Бис - (|3,7-эпоксипропил)амин и нафтионовокислый натрий или другое аминосульфопроизводное, или аминооксисульфопроизводное берут дл реакции в мольном соотношении 1:1. Соль нафтионовой кислоты
раствор ют в минимальном количестве воды, а затем добавл ют Ы,Ы-бис-(7,р-эпоксипропил )-амин при интенсивном перемешивании в течение 10-30 час и температуре 70-75°С. Отсутствие исходных веществ в реакционной
смеси определ ют хроматографически на окиси алюмини . В качестве элюента используют хлороформ.
Аналогично получены и другие производные 1,3-диаминопропанола-2, приведенные в таблице .
После удалени воды часть реакционной массы дл анализа перекристаллизовывают из абсолютного спирта.
Предмет изобретени
Способ получени нроизводных 1,3-диаминопропанола-2 , содержащих р,7-эпоксипропильную группу, на основе производных ароматических аминосульфокислот, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1495468A SU372209A1 (ru) | 1970-12-02 | 1970-12-02 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1495468A SU372209A1 (ru) | 1970-12-02 | 1970-12-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU372209A1 true SU372209A1 (ru) | 1973-03-01 |
Family
ID=20460380
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1495468A SU372209A1 (ru) | 1970-12-02 | 1970-12-02 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU372209A1 (ru) |
-
1970
- 1970-12-02 SU SU1495468A patent/SU372209A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU372209A1 (ru) | ||
US1803331A (en) | Process of making 4.4'-tetraethyldiaminodiphenylmethane | |
SU1128839A3 (ru) | Способ получени алкалоидов типа лейрозина | |
US4346233A (en) | Process for the preparation of ureas | |
SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
SU401169A1 (ru) | Способ получени антимикробных азокрасителей | |
SU513981A1 (ru) | Способ получени сульфонилалкиламино- -бисметилфосфоновых кислот | |
SU370211A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ АЛКИЛ(АРИЛ)Аминосульфинилфосфорных кислот | |
SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | |
US3527755A (en) | Process for the production of pyridoxal phosphate | |
SU539031A1 (ru) | Способ получени -диэтил-мтолуидина | |
SU395362A1 (ru) | Способ получения 0-хлорбензонитрила | |
SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
SU382626A1 (ru) | Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты | |
SU447405A1 (ru) | Способ получени 3-алкиламино или 3-диалкиламино-4-хлорпиридин- -оксидов | |
SU432153A1 (ru) | Способ получения комплексной соли глицината трехзамещенного фосфата меди | |
SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов | |
SU395425A1 (ru) | Способ получения активных антрахиноновых красителей | |
SU250902A1 (ru) | Способ получени 4(5)-карбпропоксиимидазолил-5(4)-амида @ -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты | |
SU292986A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ М-ЗАМЕЩЕННЫХ а-АМИНОАЛКИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU482945A3 (ru) | Способ получени 3-(4"бром)или 3,"4"дибром(фенил)-3-(3"-пиридил)-1-(диметиламино)-пропана или его солей | |
Gent et al. | Phenyloxazoline derivatives of amino-sugars. Part II. The fission of phenyloxazolines under basic conditions | |
US2194190A (en) | Pyrimidine compound |