SU367100A1 - ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^ - Google Patents

ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^

Info

Publication number
SU367100A1
SU367100A1 SU1393487A SU1393487A SU367100A1 SU 367100 A1 SU367100 A1 SU 367100A1 SU 1393487 A SU1393487 A SU 1393487A SU 1393487 A SU1393487 A SU 1393487A SU 367100 A1 SU367100 A1 SU 367100A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dyaptei
union
oxazolidone
spectra
substituted
Prior art date
Application number
SU1393487A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1393487A priority Critical patent/SU367100A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU367100A1 publication Critical patent/SU367100A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  .к области получени  нового типа производных 1,3-оксазолидона-2 , которые могут найти применение в синтезе ценных полимеров и сополимеров линейного или ошитого строени , с улучшенными свойствами по сравнению с известными анало-гичны1ми соедипени ми.
Известе) способ получени  5-замещенных 3-арил-1,3-о.ксазолидо11а-2 путем нагревани  N-арилуретана с эпоксисоединением при 90°С в Присутствии третичного амина с последующим выделением продуктов известным способом .
Однако этот способ быть использован то-лько дл  1 -ар1ИЛзамеп1енпых уретанов. Дл  алкильных же нроизводных эта реакци  не имеет места.
Если в реакцию с моноэпоксидом |Ввест1И незамещенп-ый уретап, то к его 1молекуле присоедин етс  2 моль эпоксидного соединени , спо.нтайно отщепл етс  1 моль спирта и образуетс  с хороший выходом 3,5-замещенный оксазолидон.
Предложен способ получени  3,5-замещепных 1,3-Оксазолидона-2 общей формулы
,СНс
ЕСН9-с:нСН2-Ы
c:HCH2R
ОНОС-О
где R -OCsHs, -OC,H.NOo-/i, -OC,J-I-NHo-., -ОСН-,СН СНо, -ОСОС(СНз) СИ., -ОСбН.СООСНг, -ОС„РЬСООСНз-о,
-OC.I-liCONHNIi.-H, -OQI-UCOXHKH-o, -ОН, -ОСНоСЫоОН, -С1
Способ заключаетс  в том, что этплуретан подвергают конденсацнп с моноэпоксисоедппением , таким, как глпцидол или его простой или сложный эфир.
Услови  проведени  процесса завис т от реакппоппости эноксидиых гру.пп п стабильности заместителей, а также от эффективпости катализатора, без которого скорость реакцип практически равна нулю.
Методика с}И1теза чрезвычайно проста: смещивают 2 моль моноэпокснда с 1 моль этплуретапа и, в случае необходимости, прибавл ют растворитель,  вл ющ Йс  одповремеппо разбавителем дл  снижени  скорости реакции , например циклогексанои или диоксан. В качестве катализатора примен ют третичный амин. По достижении гомогенного раствора , его нагревают на масл ной бане при температуре 100-150°С до псчезновени  эпоксидной грунпы, после чего раствор охлаждают и выливают в эф.ир. Выпавшую массу тщательно промывают эфиром, в некоторых случа х водой и высушивают. Если продукт твердый, его перекристаллизовывают. Все элоксиды гладко образуют соответствующие моиооксазолкдо-ны. Строение продуктов доказывалось химическими анализами и ИК-спектрами. ИК-спектры полученных веществ не обнаруживают полос поглощени , характерных дл  исходных продуктов (СН-CH2NH и СО-уретана), вместо
О
этого в спектрах по вл ютс  полосы С-0групп оксазолидонового кольца (1740 см-) и гидроксильной группы.
В та блйце приведены данные о полученных ожсазол.идонах
НоС- с;н-С Н2К /- RH2CHCH2C -NО
oi ./
SU1393487A 1970-01-05 1970-01-05 ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^ SU367100A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1393487A SU367100A1 (ru) 1970-01-05 1970-01-05 ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1393487A SU367100A1 (ru) 1970-01-05 1970-01-05 ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU367100A1 true SU367100A1 (ru) 1973-01-23

Family

ID=20449258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1393487A SU367100A1 (ru) 1970-01-05 1970-01-05 ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU367100A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2448890A (en) Condensation products of polyht
SU367100A1 (ru) ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^
US3905999A (en) Synthesis of 2,3-substituted indoles
Nohira et al. The Synthesis and the Reactions of 2, 4, 6-Tri-(ω-hydroxyalkyl)-1, 3, 5-triazines
US1767423A (en) Arylaminoalcohol compound
US2820051A (en) Mono-cyanoethylated 2-nitroaniline
US4100200A (en) Use of novel ethers as oxydimethylating agents
SU499806A3 (ru) Способ получени производных пиперазина
SU375288A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1
SU432145A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ
SU426995A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-2,4-ДИ-о- АЦЕТИЛИЗОПРОПИЛИДЕНКСИЛИТА
Sasaki et al. Studies of Heteroaromaticity. XXXI. New Reactions of Aromatic Amidoximes with Diketene
US3271417A (en) 1, 2-thiazetidine-3-one-1-oxides and their preparation
SU427009A1 (ru) Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa
US3141881A (en) Nu-(1, 3-dihydroxy-2-propyl)-morpholones
SU412188A1 (ru)
US5532390A (en) Energetic azide plasticizer
US2453738A (en) Modified cyanine dyes
SU495312A1 (ru) Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола
US3140287A (en) Method for preparing tetraalkyl-3-oxoglutarimides
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU883043A1 (ru) Способ получени циклических бис-ортоэфиров
SU390077A1 (ru) Способ получения аминокарбоновых кислот
SU381663A1 (ru) Способ получения ароматических диаминов
SU407928A1 (ru) Способ получения эпоксиброманилиновых смол