SU367100A1 - ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^ - Google Patents
ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^Info
- Publication number
- SU367100A1 SU367100A1 SU1393487A SU1393487A SU367100A1 SU 367100 A1 SU367100 A1 SU 367100A1 SU 1393487 A SU1393487 A SU 1393487A SU 1393487 A SU1393487 A SU 1393487A SU 367100 A1 SU367100 A1 SU 367100A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dyaptei
- union
- oxazolidone
- spectra
- substituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
1
Изобретение относитс .к области получени нового типа производных 1,3-оксазолидона-2 , которые могут найти применение в синтезе ценных полимеров и сополимеров линейного или ошитого строени , с улучшенными свойствами по сравнению с известными анало-гичны1ми соедипени ми.
Известе) способ получени 5-замещенных 3-арил-1,3-о.ксазолидо11а-2 путем нагревани N-арилуретана с эпоксисоединением при 90°С в Присутствии третичного амина с последующим выделением продуктов известным способом .
Однако этот способ быть использован то-лько дл 1 -ар1ИЛзамеп1енпых уретанов. Дл алкильных же нроизводных эта реакци не имеет места.
Если в реакцию с моноэпоксидом |Ввест1И незамещенп-ый уретап, то к его 1молекуле присоедин етс 2 моль эпоксидного соединени , спо.нтайно отщепл етс 1 моль спирта и образуетс с хороший выходом 3,5-замещенный оксазолидон.
Предложен способ получени 3,5-замещепных 1,3-Оксазолидона-2 общей формулы
,СНс
ЕСН9-с:нСН2-Ы
c:HCH2R
ОНОС-О
где R -OCsHs, -OC,H.NOo-/i, -OC,J-I-NHo-., -ОСН-,СН СНо, -ОСОС(СНз) СИ., -ОСбН.СООСНг, -ОС„РЬСООСНз-о,
-OC.I-liCONHNIi.-H, -OQI-UCOXHKH-o, -ОН, -ОСНоСЫоОН, -С1
Способ заключаетс в том, что этплуретан подвергают конденсацнп с моноэпоксисоедппением , таким, как глпцидол или его простой или сложный эфир.
Услови проведени процесса завис т от реакппоппости эноксидиых гру.пп п стабильности заместителей, а также от эффективпости катализатора, без которого скорость реакцип практически равна нулю.
Методика с}И1теза чрезвычайно проста: смещивают 2 моль моноэпокснда с 1 моль этплуретапа и, в случае необходимости, прибавл ют растворитель, вл ющ Йс одповремеппо разбавителем дл снижени скорости реакции , например циклогексанои или диоксан. В качестве катализатора примен ют третичный амин. По достижении гомогенного раствора , его нагревают на масл ной бане при температуре 100-150°С до псчезновени эпоксидной грунпы, после чего раствор охлаждают и выливают в эф.ир. Выпавшую массу тщательно промывают эфиром, в некоторых случа х водой и высушивают. Если продукт твердый, его перекристаллизовывают. Все элоксиды гладко образуют соответствующие моиооксазолкдо-ны. Строение продуктов доказывалось химическими анализами и ИК-спектрами. ИК-спектры полученных веществ не обнаруживают полос поглощени , характерных дл исходных продуктов (СН-CH2NH и СО-уретана), вместо
О
этого в спектрах по вл ютс полосы С-0групп оксазолидонового кольца (1740 см-) и гидроксильной группы.
В та блйце приведены данные о полученных ожсазол.идонах
НоС- с;н-С Н2К /- RH2CHCH2C -NО
oi ./
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1393487A SU367100A1 (ru) | 1970-01-05 | 1970-01-05 | ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1393487A SU367100A1 (ru) | 1970-01-05 | 1970-01-05 | ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU367100A1 true SU367100A1 (ru) | 1973-01-23 |
Family
ID=20449258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1393487A SU367100A1 (ru) | 1970-01-05 | 1970-01-05 | ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU367100A1 (ru) |
-
1970
- 1970-01-05 SU SU1393487A patent/SU367100A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2448890A (en) | Condensation products of polyht | |
SU367100A1 (ru) | ВС?СОЮЗ!-;ДЯпТЕиТно-1Гл;:;;--1у^ | |
US3905999A (en) | Synthesis of 2,3-substituted indoles | |
Nohira et al. | The Synthesis and the Reactions of 2, 4, 6-Tri-(ω-hydroxyalkyl)-1, 3, 5-triazines | |
US1767423A (en) | Arylaminoalcohol compound | |
US2820051A (en) | Mono-cyanoethylated 2-nitroaniline | |
US4100200A (en) | Use of novel ethers as oxydimethylating agents | |
SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
SU375288A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1 | |
SU432145A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ | |
SU426995A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-2,4-ДИ-о- АЦЕТИЛИЗОПРОПИЛИДЕНКСИЛИТА | |
Sasaki et al. | Studies of Heteroaromaticity. XXXI. New Reactions of Aromatic Amidoximes with Diketene | |
US3271417A (en) | 1, 2-thiazetidine-3-one-1-oxides and their preparation | |
SU427009A1 (ru) | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa | |
US3141881A (en) | Nu-(1, 3-dihydroxy-2-propyl)-morpholones | |
SU412188A1 (ru) | ||
US5532390A (en) | Energetic azide plasticizer | |
US2453738A (en) | Modified cyanine dyes | |
SU495312A1 (ru) | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола | |
US3140287A (en) | Method for preparing tetraalkyl-3-oxoglutarimides | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU883043A1 (ru) | Способ получени циклических бис-ортоэфиров | |
SU390077A1 (ru) | Способ получения аминокарбоновых кислот | |
SU381663A1 (ru) | Способ получения ароматических диаминов | |
SU407928A1 (ru) | Способ получения эпоксиброманилиновых смол |