SU339057A1 - Способ получения волокон на основе поливинилхлорида - Google Patents

Способ получения волокон на основе поливинилхлорида

Info

Publication number
SU339057A1
SU339057A1 SU901736A SU901736A SU339057A1 SU 339057 A1 SU339057 A1 SU 339057A1 SU 901736 A SU901736 A SU 901736A SU 901736 A SU901736 A SU 901736A SU 339057 A1 SU339057 A1 SU 339057A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyvinyl chloride
fiber
boiling water
shrinkage
polymer
Prior art date
Application number
SU901736A
Other languages
English (en)
Inventor
Луи Жозеф Гор Иностранец
общество Ровиль Франци Иностранное
Publication of SU339057A1 publication Critical patent/SU339057A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к Способу 1 олучени  волокон на основе синтетических полимеров, в частности поливинилхлоридных.
Известен способ получени  волокон ка основе поливинилхлорида формованием из расплава или раствора с последующей выт жкой, релаксационной обработкой и термической фиксацией под нат жением.
С целью улучшени  физико-механических показателей волокна (слаба  термическа  усадка) предложено в ,раст1вор или расплав вводить от 5 до 50% хлорировавного поливинилхлорида . Лучще, если хлорированный поливинилхлор-ид обладает следующими свойствами: содержание хлора выще 66%, температура стекловани  ,не ниже 100°С, содержание фракции, растворимой в кип щем ацетоне, не менее 10%. При этом получают волокно, обладающее достаточной раст жимостью в кип щей воде. В случае, если содержание хлорированного полйви нилхлорида будет составл ть от 10 до 30%, то раст жимость полученных нитей будет превыщать 3; они не подвергаютс  усадке в кип щей воде.
Волокна, полученные из смеси поливинилхлорида и хлорированного поливинилхлорида, можно после пр дени  и выт жки не стабилизировать под нат жением, а нагревать в соответствующей среде (жидкой или газовой).
Смесь предложенных полимеров раствор ют в смеси сероуглерода с ацетоном или тетрахлорэтилена с ацетоном и диметилформампдом , можно смесь полимеров раствор ть в циклогексаноне или примен ть растворитель, вызывающий лищь набухание обоих полимеров , например смесь бензола с ацетоном.
В табл. 1 и 2 приведена характеристика полимеров , которые были иопользовапы в нижеприведенных примерах.
Таблица 1
Поливинилхлорид
15
20
25
Хлорированный поливинилхлорнд
Таблица 2
Пример 1. Готов т 25%-ный раствор полимера (ПО весу) «3 равных частей полимеров Р1 и Р1. В качестве 1растворител  используют смесь равных объемов сероуглерода и ацетона . Раствор подвергают сухому пр дению в пр дильпой камере температурой 75°С при температуре фйльеры 55°С и полученное волокно подвергают выт жке в отношении 1 : 4 в воде температутрой 100°С. Волокно это обладает усадкой 28%. Если после выт жа и волокпо подвергнуть фиксирующей термообработке под нат жением в гор чем воздухе температурой 130°С в течение 6 мин, то усадка в кип щей воде снизитс  дл  этого волокна до 5%. Волокно, приготовленное в этих же услови х , но из одного полимера Р1, имеет усадку в кип щей воде 55%. Даже после релаксации и фиксации под нат жением в гор чем воздухе температурой 120°, т. е. максимально переносимой этим волокном, волокно из поливинилхлорида Р1 еще дает усадку 3%, что больше, чем усадка волокна из полимеров Р1 и Р1 без какой-либо обработки.
Пример 2. Готов т 25%-ный по весу раствор полимера с содержанием 2 ч. Р1 на 1 ч. Р1. Как растворитель используют смесь равных объемов сероуглерода и ацетоиа. Волокпо , полученное путем пр дени  и выт жки в соответствии с примером 1, дает усадку 37,7% в кип щей воде. После фиксирующей термообработки при 150°С в течение 6 мин на воздухе усадка снижаетс  до 4%.
Пример 3. В соответствии с примером 2 получают волокно из 3,5 ч. полимера Р1 и 1 ч. полимера Р1. Волокно до термической фиксации имело усадку 41% в кип щей зоде, после фиксации в гор чем воздухе при 150°С в течение 6 мин усадка волокна снизилась до 6%.
Пример 4. Готов т волокно путем сухого пр дени  по примеру 1. Рабочие услови  следующие: равные части полимеров Р2 и , 25%-tHbm раствор по весу в смеси равных объемов перхлорэтилена и ацетона, температура пр дильной камеры 130°С и фильеры 95°С, выт жка в отношении 1 : 4 IB кип щей воде. Начальное волокно имеет усадку 33,8% в кип щей воде. Если после выт жки волокно подвергают сначала релаксации 10% при 160°С, а затем фиксирующей термообработке под нат жением при 160°С в течение 6 мин, то усадка в кип щей воде снижаетс  до 3%.
Волокна полимера Р2, приготовленные в тех же услови х пр дени  и выт жки, что и вышеуказанные дл  смеси Р2 и Р2, имеют практически те же свойства, что и волокна полимера Р1 в примере 1.
Пример 5. Волокно получают сухим пр дением по примеру 1 в следующих услови х: 1 ч. полимера Р4 на 1 ч. полимера РЗ и 3 ч. тетрагидрофурана, температура пр дильной
камеры 110°С и фильеры 80°С, выт жка в глицерине при 120°С, фиксаци  под нат жением при 158°С в течение 1 мин.
Усадка волокна в кип щей воде 7,7%. Волокно из одного полимера Р4, полученное
в тех же услови х пр дени  и выт жки при фиксации при 145°С, дает усадку 15% в кип щей воде.
Пример 6. Смесь равных частей полимера Р7 и РЗ смешивают с трехкратным весом
ацетона. Массу фильтруют и выдащливаютпри 78°С под давлением 40 кг1см через фильеру с 40 от1версти ми диаметром 0,10 мм в аппарат сухого пр дени  (температурой 130°С). Волокно подвергают выт жке в отношении 1 : 4 в
кип щей воде, затем фиксирующей одноминутной термообработке под нат жением при 127°С. Усадка в кип щей воде - 10%.
Волокно из полимера Р7 без добавки хлорированного полимера и в тех же услови х
пр дени  и выт жки после релаксации и фиксации при 105°С имеет усадку в кип щей воде 36%.
Пример 7. Готов т расивор из 4 ч. полимера Р8 и 1 ч. полимера Pl концентрацией
12% по весу в диметилформамиде. Пр дут в осадительной вание из водного раствора диметилформамида (30 ч. воды на 70 ч. органического растворител ) температурой 55°С. Температура фильеры 140°С. Волокно после
выт жки в вод ном паре при 110°С в отнощении 1 : 6, релаксации на 5% при 160°С и термической фиксации под нат жением при 160°С в течение 5 мин дает в кип щей воде усадку 2%,.
Волокно из одного полимера Р8 в тех же услови х пр дени  и выт жки с последующей релаксацией и фиксацией при 130°С под нат жением имеет в такой же воде усадку 30%. Пример 8. Тщателыно смешивают равтора дл  возможности выда-вли-вани  через экструдер без добавки растворител  и пластификатора . После этого смесь загружают в экструдер , температура которого - 155°С, а головки 130°С. Смесь выдавлввают через фильеру с отверсти ми диаметром 0,2 мм с получением монофиламентав, которые тотчас подвергают трехкратной выт жке по длине. Усадка монофиламентов в кип щей воде 18%. После термообработки под нат жением при 140°С в течение 2 мин. усадка снижаетс  практически до нул .
Пример 9. Готов т раствор с содержанием 29% полимера по весу от всего раствора. Полимер представл ет собой смесь из 20 ч. полимера и 80 ч. полимера Р13. Растворитель состоит из равных объемов сероуглерода и ацетона. Полученный раствор мутный. Бго подвергают сухому пр дению через фильеру с 335 отверсти ми диаметром 0,07 мм. Полученные нити обладают элементарным титром 10 денье, их пОДвергают выт жке в отношении 1 : 4 в кип щей воде. Усадка этих нитей в кип щей воде 25%. Их раздел ют «а две части. Одну часть подвергают тер-мической фиксации под нат жением в течение 5 мин при 140°С в гор чем воздухе. В этом случае нити обладают следующими свойствами: сопротивление разрыву 2,3 г/денье, разрывное удлинение 25%, усадка в кип щей воде ниже 5%.
Другую часть нитей подвергают непрерывному сокращению без нат жени  в кип щей воде. В этом случае нити обладают сопротивлением разрыву 1,8 г/денье и разрывным удлинением 50%. После сокращени  нити превращают в щтапель путем разрезани  на резальной мащине. Волокна путем кардочесани  и гребнечесани  шревращают в ленту, затем подвергают пр дению. Несмотр  на значительное разрывное удлинение использованных волокон и механические напр жени , которым были подвергнуты волокна в процессах чесани , лр дени  и т. д., конечные нити обладают лишь незначительной усадкой в кип щей воде . Нити, спр денные в тех же услови х из обыкновенного поливинилхлорида и не ста-билизированные под нат жением, отличаютс  значительной усадкой в кип щей воде, что обусловлено деформацией этих волокон в продессах кардочесани  и гребнечесани .
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  волокон на основе поливинилхлорида формованием из раствора или расплава поливинилхлорида с последующей выт жкой, релаксационной обработкой и термической фиксацией под нат жением, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  физикомеханичесюих показателей волокна, в раствор или расплав ввод т от 5 до 50% (от общего веса смеои полимеров) хлорированного поливинилхлорида .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют хлорированный поливинилхлорид с содержанием хлора выще 66%, температурой стекловани  не ниже 100°С и содержанием фракции, растворимой в кип щем ацетоне, не
менее 10%.
SU901736A Способ получения волокон на основе поливинилхлорида SU339057A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU339057A1 true SU339057A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4659529A (en) Method for the production of high strength polyacrylonitrile fiber
US2210774A (en) Fibers from ethylene polymers
US2607955A (en) Spinning of viscose
RU2072006C1 (ru) Способ изготовления целлюлозного формованного изделия
CA1170011A (en) High-modulus polyacrylonitrile filaments and fibers and a process for their production
US4454091A (en) Solutions, which can be shaped, from mixtures of cellulose and polyvinyl chloride, and shaped articles resulting therefrom and the process for their manufacture
JPH01229805A (ja) 高強度水溶性ポリビニルアルコール系繊維およびその製造法
US3372219A (en) Synthetic fibres based upon polyvinyl chloride
US4497868A (en) Very fine denier synthetic fibers
US2768870A (en) Production of artificial filaments and other materials
SU339057A1 (ru) Способ получения волокон на основе поливинилхлорида
US5109092A (en) Filaments and fibers of acryling polymers which contain carboxyl groups and process for their production
CA1199763A (en) Process for the production of high-strength filaments from dry-spun polyacrylonitrile
JPH0711086B2 (ja) 高強度、高弾性率アクリル系繊維の製造法
US2743994A (en) Method of producing shaped articles from polymeric materials
US4658004A (en) Polyacrylonitrile fiber with high strength and high modulus of elasticity
US4780368A (en) Yarns and fibers with good properties, based on a mixture of polyvinyl chloride and postchlorinated polyvinyl chloride
JP3296456B2 (ja) 耐熱、耐炎布帛
JPS62299513A (ja) ポリフエニレンサルフアイドモノフイラメントの製造方法
JPS6342910A (ja) 炭素繊維製造用アクリロニトリル系繊維束の製造法
JPS61108713A (ja) 優れた繊維物性を有するポリビニルアルコ−ル系繊維およびその製造法
US4508778A (en) Yarns and fibers good properties, based on atactic polyvinyl chloride, and process for the production
US2878097A (en) Spinning of polyacrylonitrile filaments
US3329755A (en) Process of treating polycarbonate fibrous structures
JPS5881637A (ja) 耐熱性紡績糸