SU339057A1 - Способ получения волокон на основе поливинилхлорида - Google Patents
Способ получения волокон на основе поливинилхлоридаInfo
- Publication number
- SU339057A1 SU339057A1 SU901736A SU901736A SU339057A1 SU 339057 A1 SU339057 A1 SU 339057A1 SU 901736 A SU901736 A SU 901736A SU 901736 A SU901736 A SU 901736A SU 339057 A1 SU339057 A1 SU 339057A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- fiber
- boiling water
- shrinkage
- polymer
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 31
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title claims description 9
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 25
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 claims description 6
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N carbon bisulphide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229920002456 HOTAIR Polymers 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000000578 dry spinning Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Ethylene tetrachloride Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001138 Tears Anatomy 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 2
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 108060002971 flz Proteins 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к Способу 1 олучени волокон на основе синтетических полимеров, в частности поливинилхлоридных.
Известен способ получени волокон ка основе поливинилхлорида формованием из расплава или раствора с последующей выт жкой, релаксационной обработкой и термической фиксацией под нат жением.
С целью улучшени физико-механических показателей волокна (слаба термическа усадка) предложено в ,раст1вор или расплав вводить от 5 до 50% хлорировавного поливинилхлорида . Лучще, если хлорированный поливинилхлор-ид обладает следующими свойствами: содержание хлора выще 66%, температура стекловани ,не ниже 100°С, содержание фракции, растворимой в кип щем ацетоне, не менее 10%. При этом получают волокно, обладающее достаточной раст жимостью в кип щей воде. В случае, если содержание хлорированного полйви нилхлорида будет составл ть от 10 до 30%, то раст жимость полученных нитей будет превыщать 3; они не подвергаютс усадке в кип щей воде.
Волокна, полученные из смеси поливинилхлорида и хлорированного поливинилхлорида, можно после пр дени и выт жки не стабилизировать под нат жением, а нагревать в соответствующей среде (жидкой или газовой).
Смесь предложенных полимеров раствор ют в смеси сероуглерода с ацетоном или тетрахлорэтилена с ацетоном и диметилформампдом , можно смесь полимеров раствор ть в циклогексаноне или примен ть растворитель, вызывающий лищь набухание обоих полимеров , например смесь бензола с ацетоном.
В табл. 1 и 2 приведена характеристика полимеров , которые были иопользовапы в нижеприведенных примерах.
Таблица 1
Поливинилхлорид
15
20
25
Хлорированный поливинилхлорнд
Таблица 2
Пример 1. Готов т 25%-ный раствор полимера (ПО весу) «3 равных частей полимеров Р1 и Р1. В качестве 1растворител используют смесь равных объемов сероуглерода и ацетона . Раствор подвергают сухому пр дению в пр дильпой камере температурой 75°С при температуре фйльеры 55°С и полученное волокно подвергают выт жке в отношении 1 : 4 в воде температутрой 100°С. Волокно это обладает усадкой 28%. Если после выт жа и волокпо подвергнуть фиксирующей термообработке под нат жением в гор чем воздухе температурой 130°С в течение 6 мин, то усадка в кип щей воде снизитс дл этого волокна до 5%. Волокно, приготовленное в этих же услови х , но из одного полимера Р1, имеет усадку в кип щей воде 55%. Даже после релаксации и фиксации под нат жением в гор чем воздухе температурой 120°, т. е. максимально переносимой этим волокном, волокно из поливинилхлорида Р1 еще дает усадку 3%, что больше, чем усадка волокна из полимеров Р1 и Р1 без какой-либо обработки.
Пример 2. Готов т 25%-ный по весу раствор полимера с содержанием 2 ч. Р1 на 1 ч. Р1. Как растворитель используют смесь равных объемов сероуглерода и ацетоиа. Волокпо , полученное путем пр дени и выт жки в соответствии с примером 1, дает усадку 37,7% в кип щей воде. После фиксирующей термообработки при 150°С в течение 6 мин на воздухе усадка снижаетс до 4%.
Пример 3. В соответствии с примером 2 получают волокно из 3,5 ч. полимера Р1 и 1 ч. полимера Р1. Волокно до термической фиксации имело усадку 41% в кип щей зоде, после фиксации в гор чем воздухе при 150°С в течение 6 мин усадка волокна снизилась до 6%.
Пример 4. Готов т волокно путем сухого пр дени по примеру 1. Рабочие услови следующие: равные части полимеров Р2 и , 25%-tHbm раствор по весу в смеси равных объемов перхлорэтилена и ацетона, температура пр дильной камеры 130°С и фильеры 95°С, выт жка в отношении 1 : 4 IB кип щей воде. Начальное волокно имеет усадку 33,8% в кип щей воде. Если после выт жки волокно подвергают сначала релаксации 10% при 160°С, а затем фиксирующей термообработке под нат жением при 160°С в течение 6 мин, то усадка в кип щей воде снижаетс до 3%.
Волокна полимера Р2, приготовленные в тех же услови х пр дени и выт жки, что и вышеуказанные дл смеси Р2 и Р2, имеют практически те же свойства, что и волокна полимера Р1 в примере 1.
Пример 5. Волокно получают сухим пр дением по примеру 1 в следующих услови х: 1 ч. полимера Р4 на 1 ч. полимера РЗ и 3 ч. тетрагидрофурана, температура пр дильной
камеры 110°С и фильеры 80°С, выт жка в глицерине при 120°С, фиксаци под нат жением при 158°С в течение 1 мин.
Усадка волокна в кип щей воде 7,7%. Волокно из одного полимера Р4, полученное
в тех же услови х пр дени и выт жки при фиксации при 145°С, дает усадку 15% в кип щей воде.
Пример 6. Смесь равных частей полимера Р7 и РЗ смешивают с трехкратным весом
ацетона. Массу фильтруют и выдащливаютпри 78°С под давлением 40 кг1см через фильеру с 40 от1версти ми диаметром 0,10 мм в аппарат сухого пр дени (температурой 130°С). Волокно подвергают выт жке в отношении 1 : 4 в
кип щей воде, затем фиксирующей одноминутной термообработке под нат жением при 127°С. Усадка в кип щей воде - 10%.
Волокно из полимера Р7 без добавки хлорированного полимера и в тех же услови х
пр дени и выт жки после релаксации и фиксации при 105°С имеет усадку в кип щей воде 36%.
Пример 7. Готов т расивор из 4 ч. полимера Р8 и 1 ч. полимера Pl концентрацией
12% по весу в диметилформамиде. Пр дут в осадительной вание из водного раствора диметилформамида (30 ч. воды на 70 ч. органического растворител ) температурой 55°С. Температура фильеры 140°С. Волокно после
выт жки в вод ном паре при 110°С в отнощении 1 : 6, релаксации на 5% при 160°С и термической фиксации под нат жением при 160°С в течение 5 мин дает в кип щей воде усадку 2%,.
Волокно из одного полимера Р8 в тех же услови х пр дени и выт жки с последующей релаксацией и фиксацией при 130°С под нат жением имеет в такой же воде усадку 30%. Пример 8. Тщателыно смешивают равтора дл возможности выда-вли-вани через экструдер без добавки растворител и пластификатора . После этого смесь загружают в экструдер , температура которого - 155°С, а головки 130°С. Смесь выдавлввают через фильеру с отверсти ми диаметром 0,2 мм с получением монофиламентав, которые тотчас подвергают трехкратной выт жке по длине. Усадка монофиламентов в кип щей воде 18%. После термообработки под нат жением при 140°С в течение 2 мин. усадка снижаетс практически до нул .
Пример 9. Готов т раствор с содержанием 29% полимера по весу от всего раствора. Полимер представл ет собой смесь из 20 ч. полимера и 80 ч. полимера Р13. Растворитель состоит из равных объемов сероуглерода и ацетона. Полученный раствор мутный. Бго подвергают сухому пр дению через фильеру с 335 отверсти ми диаметром 0,07 мм. Полученные нити обладают элементарным титром 10 денье, их пОДвергают выт жке в отношении 1 : 4 в кип щей воде. Усадка этих нитей в кип щей воде 25%. Их раздел ют «а две части. Одну часть подвергают тер-мической фиксации под нат жением в течение 5 мин при 140°С в гор чем воздухе. В этом случае нити обладают следующими свойствами: сопротивление разрыву 2,3 г/денье, разрывное удлинение 25%, усадка в кип щей воде ниже 5%.
Другую часть нитей подвергают непрерывному сокращению без нат жени в кип щей воде. В этом случае нити обладают сопротивлением разрыву 1,8 г/денье и разрывным удлинением 50%. После сокращени нити превращают в щтапель путем разрезани на резальной мащине. Волокна путем кардочесани и гребнечесани шревращают в ленту, затем подвергают пр дению. Несмотр на значительное разрывное удлинение использованных волокон и механические напр жени , которым были подвергнуты волокна в процессах чесани , лр дени и т. д., конечные нити обладают лишь незначительной усадкой в кип щей воде . Нити, спр денные в тех же услови х из обыкновенного поливинилхлорида и не ста-билизированные под нат жением, отличаютс значительной усадкой в кип щей воде, что обусловлено деформацией этих волокон в продессах кардочесани и гребнечесани .
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени волокон на основе поливинилхлорида формованием из раствора или расплава поливинилхлорида с последующей выт жкой, релаксационной обработкой и термической фиксацией под нат жением, отличающийс тем, что, с целью улучшени физикомеханичесюих показателей волокна, в раствор или расплав ввод т от 5 до 50% (от общего веса смеои полимеров) хлорированного поливинилхлорида .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что используют хлорированный поливинилхлорид с содержанием хлора выще 66%, температурой стекловани не ниже 100°С и содержанием фракции, растворимой в кип щем ацетоне, не
менее 10%.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU339057A1 true SU339057A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4659529A (en) | Method for the production of high strength polyacrylonitrile fiber | |
US2210774A (en) | Fibers from ethylene polymers | |
US2607955A (en) | Spinning of viscose | |
RU2072006C1 (ru) | Способ изготовления целлюлозного формованного изделия | |
CA1170011A (en) | High-modulus polyacrylonitrile filaments and fibers and a process for their production | |
US4454091A (en) | Solutions, which can be shaped, from mixtures of cellulose and polyvinyl chloride, and shaped articles resulting therefrom and the process for their manufacture | |
JPH01229805A (ja) | 高強度水溶性ポリビニルアルコール系繊維およびその製造法 | |
US3372219A (en) | Synthetic fibres based upon polyvinyl chloride | |
US4497868A (en) | Very fine denier synthetic fibers | |
US2768870A (en) | Production of artificial filaments and other materials | |
SU339057A1 (ru) | Способ получения волокон на основе поливинилхлорида | |
US5109092A (en) | Filaments and fibers of acryling polymers which contain carboxyl groups and process for their production | |
CA1199763A (en) | Process for the production of high-strength filaments from dry-spun polyacrylonitrile | |
JPH0711086B2 (ja) | 高強度、高弾性率アクリル系繊維の製造法 | |
US2743994A (en) | Method of producing shaped articles from polymeric materials | |
US4658004A (en) | Polyacrylonitrile fiber with high strength and high modulus of elasticity | |
US4780368A (en) | Yarns and fibers with good properties, based on a mixture of polyvinyl chloride and postchlorinated polyvinyl chloride | |
JP3296456B2 (ja) | 耐熱、耐炎布帛 | |
JPS62299513A (ja) | ポリフエニレンサルフアイドモノフイラメントの製造方法 | |
JPS6342910A (ja) | 炭素繊維製造用アクリロニトリル系繊維束の製造法 | |
JPS61108713A (ja) | 優れた繊維物性を有するポリビニルアルコ−ル系繊維およびその製造法 | |
US4508778A (en) | Yarns and fibers good properties, based on atactic polyvinyl chloride, and process for the production | |
US2878097A (en) | Spinning of polyacrylonitrile filaments | |
US3329755A (en) | Process of treating polycarbonate fibrous structures | |
JPS5881637A (ja) | 耐熱性紡績糸 |