SU326847A1 - Способ получени порошкообразногоСилиКАгЕл - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способам получени  порошкообразного силикагел  который может быть использован в качестве компонента сложных катализаторов , например ванадиевых, а также в качестве компонента водостойких силик гелей - адсорбентов. Известен способ получени  порошкосбраэног ) силикагел  путем обработки щелочного силиката натри  минерально кислотой, например серной, с последующим застудневанием, промывкой, фильтр цией и сушкой. Полученный гидрбгель охлаждают до (замораживают), затем нагревают, отдел ют порошок от воды и сушат. Такой способ сложен. С целью упрощени  процесса предложено осаждение вести в присутствии затравки, например суспензии от 1федыдущего осаждени . Предложенный способ позвол ет упро стить процесс в целом, исключи-Ьь операции замораживани  и нагревани , а также получать продукт с различной удельной поверхностью (от 10 до 800 м/г). Пример. К 6ОО мл 17%-ного раствора сульфата аммони  (рН 9) приливают раствор натриевого жидкого стекла (концентраци  г/л) со скоростью 1 л/ч и разбавленную (1:15) серную кислоту с такой скоростью, чтобы поддерживать заданное значение рН. Каждые 15-20 мин аа решстора отбирают по 5ОО мл суспензии, и через 2 ч концентраци  в суспензии достигает стацион ного значени , так что ее можно использовать в качестве затравки . Дл  осаждени  основной части силикагел  берут 6ОО мл за-фавки и ведут осаждение при рН 9, комнатной температуре и нещэерывном перемешивании. Раствор.натриевого стекла (концентраци  г/л) подают со сксростью 1 л/ч, а разбавленную (1:15) серную кислоту - с такой скоростью, чтобы рН суспензии был равен 9.

Промытый влажный осадок ресуспендируют в воде, добавл ют серную кислоту до рН 3 и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем осадок отфильтровывают и сушат при 120°С.

Удельна  поверхность высушенного порошка, не обработанного при рН 3, равна 100 мУг, а после обработки возрастает до 80О м/г. Внешний вид силикагел  - ПОРОШОКП р и м е р 2. Затравку готов т, как в примере 1.. Температура осаждени  . Дл  осаждени  основной части силикагел  берут 6ОО мл затравки и ведут осаждение при рН 9, температуре 7О С и непрерывном перемешивании. Растворы жидкого стекла и серной кислоты подают с теми же скорост ми, что и при получении затравки.

Промытый влажный осадок ресуспендируют в ,воде, добавл ют серную кислот до рН 3 и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 .

Удельна  поверхность высушенных образцов, не обработанных при рН 3, равна 10 wr, а после обработки возрастает до 30 м/г.

П р и м е р 3. Затравку готов т, ка в 1 имере 1. Температура осаждени 

. Дл  осаждени  основной части силикагел  бурут 60О мл затравки и ведут осаждение при рН 9, температуре 50°С и перемешивании. Растворы жидкого стекла и серной кислоты подают с теми же скорост ми, что и при получении затравки.

Промытый влажный осадок ресуспендируют в воде, добавл ют серную кислот до рН 3 и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч.

Удельна  поверхность высушенных образцов, не обработанных при рН 3, равна 50 м7г, а после обработки она возрастает до 150 м7г.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  .порошкообразного силикагел  путем осаждени  шелочного силиката натри  минеральной кислотой с последующей промывкой, фильтрацией и сушкой, отличаюшийс   тем, что, с целью упрощени  процесса , осаждение ведут в присутствии затравки , например суспензии от предыдущего осаждени .