SU321099A1 - Способ получения формальдегида - Google Patents
Способ получения формальдегидаInfo
- Publication number
- SU321099A1 SU321099A1 SU1304388A SU1304388A SU321099A1 SU 321099 A1 SU321099 A1 SU 321099A1 SU 1304388 A SU1304388 A SU 1304388A SU 1304388 A SU1304388 A SU 1304388A SU 321099 A1 SU321099 A1 SU 321099A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- selectivity
- silver
- methanol
- conversion
- total
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 3
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- KRRRBSZQCHDZMP-UHFFFAOYSA-N selanylidenesilver Chemical compound [Ag]=[Se] KRRRBSZQCHDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени формальдегида, который находит применение в органическом синтезе.
Известен способ получени формальдегида путем окислени - дегидрировани метанола кислородсодержащими газами в присутствии катализатора-серебра с добавками окисей титана, магни , кальци и кремни . Общее превращение метанола 90%, но оно дано без учета иепрореагировавшего метанола, что значительно завышает результаты. Кроме того, концентрации метанола и кислорода в исходных спирто-воздущных смес х наход тс во взрывоопасных област х.
С целью увеличени селективности процесса предложен способ получени формальдегида , заключающийс в том, что метанол подвергают окислению - дегидрированию кислородсодержащими газами в присутствии катализаторов - сплавов серебра с сурьмой или селеном с содержанием последних до 12% как в чистом виде, так и нанесенных па носитель, например пемзу, карборунд.
Пример 1. Катализатор - сплав серебро- селен с содержанием селена 0,5%, температура в . зоне реакции 544°С, условное врем контакта при нормальных услови х 0,29 сек, отношение кислород : метанол 0,3, общее превращение спирта 62,7%, избирательиость 88%. В аналогичных услови х на
серебре общее превращение спирта 62,4%, избирательность 88,9%.
Пример 2. При мольном соотнощении, равном 0,35, дл катализатора и условий примера 1 общее превращение спирта 73%, избирательность 87,5%. В аналогичных услови х на серебре общее превращение спирта 70,3%, избирательность 85,5%.
Пример 3. При мольном соотнощении, равном 0,38, дл катализатора и условий примера 1 общее превращение спирта 80%, избирательность 87%. В аналогичных услови х на серебре общее превращение спирта 76,4%, избирательность 85 7о.
15
Пример 4. Катализатор - сплав
серебпоследней 2%, ро - сурьма с содерлсапием темнература в зоне реакции 540°С, условное врем контакта при нормальных услови х 0,289 сек, отношение кислород: метанол 0,29, обща степень превращени спирта 60,4%, избирательность 94,3%. В аналогичных услови х на чистом серебре общее превращение 60,5%, избирательность 87%.
Пример 5. При отношении кислород : метанол 0,323, дл катализатора и условий примера 1 общее превращеиие спирта составл ет 68%, избирательность 94,1%. В аналогичных услови х на серебре общее иревращеиие 67,3%, избирательность 86%. 3 Предмет изобретени Способ получени формальдегида путем окислени - дегидрировани метанола кислородсодержащими газами в присутствии катализаторов на основе серебра, отличающийс тем, что, с целью увеличени селективности процесса, последний ведут в присутствии катализатора - сплава серебра с селеном или сурьмой, вз тыми в количестве не более 12% как в чистом виде, так и нанесенными на под5 ход щий носитель, например пемзу, с последующим выделением целевого продукта извёстнымй прйГемамй.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU321099A1 true SU321099A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1192119B1 (en) | Process for the preparation of 3,3-dimethylbutanal | |
| US20110004032A1 (en) | Method for isomerizing olefinically unsaturated alcohols | |
| FR2606013A1 (fr) | Procede et catalyseur perfectionnes pour l'hydrogenation d'aldehydes | |
| WO1996016003A1 (fr) | Procede de conversion d'un alcane chlore en un alcene moins chlore | |
| KR20000035787A (ko) | 아세트산의 선택적 제조방법 및 이를 위한 촉매 | |
| US4107204A (en) | Catalytic oxidation of acrolein to acrylic acid | |
| Alardin et al. | Bismuth-promoted palladium catalysts for the selective oxidation of glyoxal into glyoxalic acid | |
| CZ303373B6 (cs) | Integrovaný zpusob výroby vinylacetátu | |
| NO328001B1 (no) | Fremgangsmate og katalysator for selektiv fremstilling av eddiksyre ved katalytisk oksydasjon av etan og/eller etylen | |
| RU2001108529A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
| JPH10503781A (ja) | ３−カルボキシ−４−ヒドロキシベンズアルデヒドおよびそれらの誘導体の製造方法 | |
| CA2271090C (fr) | Procede de preparation d'un 4-hydroxybenzaldehyde et derives | |
| SU358310A1 (ru) | Способ получения формальдегида | |
| US4038336A (en) | Purification of unsaturated compounds | |
| FR2772024A1 (fr) | Utilisation de composes de structure de type hydrotalcite pour la preparation de composes carbonyles-beta-hydroxy et/ou alpha-beta-insatures | |
| JPS6032608B2 (ja) | 不飽和化合物の製造方法 | |
| US2014294A (en) | Process for the production of acetone | |
| JPS5949214B2 (ja) | 不飽和カルボン酸またはそのエステルの製法 | |
| JPH07103065B2 (ja) | アルデヒド及びケトンの連続的製法 | |
| JPH07103064B2 (ja) | ３−アルキルブテン−１−ア−ルの製法 | |
| JP2755796B2 (ja) | グリオキサルを製造するための気相酸化方法 | |
| JPS5820939B2 (ja) | ２−メチル−１−ブテン−４−ア−ルの製造方法 | |
| SU509213A3 (ru) | Способ получени уксусной кислоты | |
| FR2482089A1 (fr) | Procede de transformation catalytique de l'anhydride acetique en diacetate d'ethylidene | |
| US20060100459A1 (en) | Method for preparing an unsaturated carboxylic acid |