SU358310A1 - Способ получения формальдегида - Google Patents
Способ получения формальдегидаInfo
- Publication number
- SU358310A1 SU358310A1 SU1304997A SU1304997A SU358310A1 SU 358310 A1 SU358310 A1 SU 358310A1 SU 1304997 A SU1304997 A SU 1304997A SU 1304997 A SU1304997 A SU 1304997A SU 358310 A1 SU358310 A1 SU 358310A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silver
- selectivity
- catalyst
- alloy
- oxygen
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 229910000925 Cd alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001370 Se alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к усовершенствованию способа получени формальдегида, который находит большое применение в производстве фенолформальдегидных пластических масс.
Известен способ получени формальдегида окислением метанола кислородсодержаш,ими газами в присутствии катализатора - серебра с добавками окисей титана, магни , кальци и кремни при повышенной температуре. Целевой продукт выдел ют известными приемами .
Недостатком способа вл етс невысока селективность процесса.
Целью изобретени вл етс увеличение селективности процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве катализатора используют сплав серебра с магнием, вз тым в количестве не более 10 вес. %, или сплав серебра, кадми и селена.
Способ состоит в том, что метанол окисл ют кислородсодержаш;ими газами. В качестве катализатора используют сплав серебра с магнием, вз тым в количестве не более 10 вес. %, или сплав серебра, кадми и селена . Катализатор используют как в чистом виде, так и нанесенным на носитель, например пемзу. Температура в зоне реакции 540- 550°С.
Пример 1. Катализатор - сплав серебра с 1,5 вес. % магни . Температура в зоне реакции 540°С. Условное врем контакта при нормальных услови х 0,3 сек. Отношение кислород: метанол равно 0,32. Состав выхлопных газов (в об. %): водород 17,8, двуокись углерода 5,35, окись углерода 0,6, кислород 0,35. Общее превраш,ение спирта составл ет 75,5%, избирательность 86,3%. В аналогичных услови х на серебре обш,ее превраш;ение спирта составл ет 68,5%, избирательность 86,1%. Состав ОТХОДЯЩ.ИХ газов (в об. %): водород 14,1, двуокись углерода 5,46, окись углерода 0,6, кислород 0,6.
Пример 2. Катализатор - тройной сплав
серебра с 2 вес. %
кадми и 0,5 вес. % селена . Температура в зоне реакции 542°С. Условное врем контакта при нормальных услови х
0,29 сек. Отношение кислород:метанол равно 0,31. Общее превращение спирта составл ет 66,8%, избирательность 87,4%. В аналогичных З-слови х на серебре общее превращение спирта составл ет 63,5%, избирательность
86,7%.
Пример 3. Отношение кислород:метанол 0,37. Катализатор и услови аналогичны примеру 1. Общее превращение спирта составл ет 82,8%, избирательность 87,7%. В аналогичспирта составл ет 76,9%, избирательность 85%.
Пример 4. Катализатор - тройной сплав серебра с 0,5 вес. % кадми и 2 вес. % селена . Темнература в зоне реакции 540°С. Условное врем контакта при нормальных услови х 0,32 сек. Отношение кислород:метанол равно Oj32. Общее превращение спирта составл ет 69,9%, избирательность 89,2%. В аналогичных услови х на серебре обща степень превращени спирта составл ет 67,2%, избирательность 86%.
Пример 5. Отношение кислород:метанол 0,35. Катализатор и услови аналогичны примеру 3. Общее превращение спирта составл ет 75,2%, избирательность 89,1%. В аналогичных услови х на серебре общее превращение спирта составл ет 70,3%, избирательность 85,5%.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени формальдегида окислением метанола кислородсодержащими газами при повЫщенной температуре в присутствии серебр ных катализаторов с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени селективности процесса, в качестве катализатора используют сплав серебра с магнием, вз тым в количестве не более 10 вес. %, или сплав серебра, кадми и селена.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что берут катализатор на носителе, например
пемзе.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при температуре 540-550°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU358310A1 true SU358310A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002510543A5 (ru) | ||
| Wang et al. | CaO–ZnO catalyst for selective conversion of methane to C2 hydrocarbons using carbon dioxide as the oxidant | |
| EP1989161B1 (en) | Integrated process for the production of acetic acid and vinyl acetate | |
| US6258992B1 (en) | Gas phase catalytic oxidation of hydrocarbons to carboxylic acids and dehydrogenated products | |
| JPH05194375A (ja) | マンガン複合体の触媒作用によるアリールアルキルヒドロペルオキシドの製造方法 | |
| CN113578321B (zh) | 二氧化碳氧化丙烷临氢脱氢制丙烯和合成气的金属氧化物改性铂基催化剂及方法 | |
| SU358310A1 (ru) | Способ получения формальдегида | |
| US3240805A (en) | Process for producing acetic acid | |
| KR101006038B1 (ko) | 알케닐 카르복실레이트 또는 알킬 카르복실레이트의 제조방법 | |
| US3232991A (en) | Preparation of formaldehyde | |
| JP4836895B2 (ja) | 反応器カスケードにおいて酢酸を製造する方法 | |
| US6147263A (en) | Formaldehyde production | |
| US3792086A (en) | Process for the preparation of acrylic and methacrylic acids | |
| US2436287A (en) | Conversion of methanol to formaldehyde | |
| JPH04279548A (ja) | イソブタンの接触酸化によるメタクリル酸の製造方法 | |
| EP0005655B1 (fr) | Procédé d'oxyhydrochloration non polluant | |
| Cheng | Selective CO oxidation in presence of H 2 over Cu/Cr/Ba catalysts | |
| SU321099A1 (ru) | Способ получения формальдегида | |
| Mizuno et al. | Low-temperature oxygenation of methane into formic acid withmolecular oxygen in the presence of hydrogen catalysed byPd0. 08Cs2. 5H1. 34PVMo11O40 | |
| Uemichi et al. | Dehydrogenation of cyclohexanol to cyclohexanone on supported nickel catalysts. | |
| US2810760A (en) | Production of crotonaldehyde | |
| FR2622185A1 (fr) | Catalyseur a base d'oxydes de fer, de chrome et de magnesium pour la conversion du monoxyde de carbone et procede de production d'hydrogene a partir de monoxyde de carbone, utilisant ce catalyseur | |
| Ishii et al. | HYDROGEN PEROXIDE OXIDATION OF CYCLOHEXANONE AND CYCLOHEXANONE PEROXIDE IN THE PRESENCE OF SOME METAL OXIDES | |
| US2014294A (en) | Process for the production of acetone | |
| SU789491A1 (ru) | Способ получени изовалерианового альдегида |