SU31012A1

SU31012A1 - The method of obtaining the products of condensation of furfural with higher fatty acids and their use in dyeing and sittsepravleniya

Info

Publication number: SU31012A1
Application number: SU12568A
Authority: SU
Inventors: А.Е. Порай-Кошиц
Original assignee: А.Е. Порай-Кошиц
Priority date: 1926-11-18
Filing date: 1926-11-18
Publication date: 1933-07-31

Description

В досоветском патенте № 19446 описан способ приготовлени продуктов конденсации непредельных жирных кислот с формальдегидом, муравьиной кислотой, уксусным «альдегидом, бензойным альдегидом и ацетоном под действием серной или сол ной КИСЛОТ или хлористого цинка, а в советском патенте № 19447- способ печатани ализариновыми красител ми в присутствии этих продудстов конденсации по немаслованному товару.The pre-Soviet patent No. 19446 describes a method for the preparation of condensation products of unsaturated fatty acids with formaldehyde, formic acid, acetic acid, benzoic aldehyde and acetone under the action of sulfuric or hydrochloric acid, or zinc chloride, and in the Soviet patent No. 19447 a printing method. in the presence of these condensation products for unlabeled goods.

Из этих продуктов наибольшее значение получил до насто щего времени „Лизароль Д -продукт конденсации рициноловой кислоты с формальдегидом, повсюду примен ющийс дл получени в печати ализариновых пунцового и розы, а также и оранжа.Of these products, Lizarol D is a condensation product of ricinolic acid with formaldehyde, which has been used everywhere for alisarin crimson and rose, as well as orange, to this day.

В предлагаемом способе подобного рода продукты конденсации получаютс путем обработки высщих жирных кислот фурфуролом (фурановым альдегидом), при чем образование этих продуктов происходит гораздо легче, чем с другими альдегидами или кетонами, иногда при простом сто нии смеси реагентов при комнатной температуре без добавлени In the proposed method of this kind, condensation products are obtained by treating high-fatty acids with furfural (furan aldehyde), and the formation of these products is much easier than with other aldehydes or ketones, sometimes by simply standing the reagent mixture at room temperature without adding

149149

конденсирующих средств или при подогревании до 60-100°. Реакци еще ускор етс прибавкой конденсируюхЦих средств, при таковыми могут служить не только серна , сол на кислоты или хлористый цинк, но и такие (не отнимающие воды вещества), как водный раствор бисульфита натри или кали , борна или фосфорна кислота или их кислые соли, служащие катализаторами. Исходными продуктами дл получени новых соединений с фурфуролом могут служить, кроме свободных высщих жирных кислот, также и продукты обработки их или самих жиров или масел серной кислотой, так называемые сульфированные жирные кислоты или сульфированные жиры, напр., ализариновое масло.condensing agents or when heated to 60-100 °. The reaction is further accelerated by the addition of condensing agents, with such can be not only sulfuric acid, hydrochloric acid or zinc chloride, but also such (non-water-depleting substances) such as an aqueous solution of sodium or potassium bisulfite, boric acid or phosphoric acid or their acid salts. serving as catalysts. The starting products for the preparation of new compounds with furfurol can be, in addition to free higher fatty acids, also the products of treating them or the fats or oils with sulfuric acid, so-called sulfonated fatty acids or sulfonated fats, for example, alizarin oil.

Все получаемые таким образом продукты представл ют собой масла, растворимые в щелочах и обладающие теми же свойствами, что и „Лизароль Д. Они не дают на холоду осадков с сол ми протравных металлов, следовательно не вызывают осаждени протрав при введении их в печатную краску или вместеAll the products obtained in this way are alkaline soluble oils and possessing the same properties as Lizarol D. They do not produce precipitation in the cold with salts of pickling metals, therefore they do not cause precipitation of mordants when they are introduced into the printing ink or together

с протравой и красителем, при нагревании же (йапр. запаривании) образуют с ними нерастворимые лаки. Кроме того, специально при получении ализариновой розы на хлопчатобумажном товаре новые продукты имеют -перед лизарол ми то преимущество, что оттенок розы получаетс несколько сннее, не уступал ни в живости, ни в сытости.with a mordant and a dye, when heated (insulating steaming) they form insoluble varnishes with them. In addition, especially when receiving alizarin roses on cotton goods, new products have the advantage in front of lizarols that the shade of the rose is somewhat clearer, not inferior to either liveliness or satiety.

Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновенной температуре с 200 г 90%-ного фурфурола и оставл ют сто ть в течение 3 суток . Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до 90° и промывают.Example 1. 1000 g of ricinolic acid are mixed at ordinary temperature with 200 g of 90% furfural and left to stand for 3 days. The product is washed with water and brine, heated to 90 ° and washed.

Пример 2. К 1000 г рициноловой кислоты приливают при перемешивании смесь из 180 ч. 90%-нбго фурфурола, 920 г раствора бисульфита натри 37 Вё и 240 г воды, после чего оставл ют сто ть12 часов. По отстаивании, отдел ют масло, промывают его раствором поваренной соли, нагревают до 90-100° и снова промывают раствором поваренной соли.Example 2. To 1000 g of ricinic acid, a mixture of 180 hours of 90% furfural, 920 g of sodium bisuulfite solution of 37 Vyo and 240 g of water is poured with stirring, and then left to stand for 12 hours. On standing, the oil is separated, washed with a solution of sodium chloride, heated to 90-100 ° and again washed with a solution of sodium chloride.

Пример 3. 1000 г рициноловой кислоты подвергают обычным образом обработке при охлаждении и перемешивании 260 г серной кислоты 66°Вё. При окончании приливани серной кислоты оставл ют в покое 8 часов, затем приливают , при перемешивании и охлаждении, раствор 200 г фурфурола в 920 г раствОра бисульфата натри 37° Вё и 270 г воды. По отстаивании масла его отдел ют , промывают раствором поваренной соли, нагревают до 90-100° и снова промывают .SExample 3. 1000 g of ricinolic acid are processed in the usual way with cooling and stirring 260 g of sulfuric acid 66 ° We. When the addition of sulfuric acid is completed, it is left at rest for 8 hours, then, with stirring and cooling, a solution of 200 g of furfural in 920 g of sodium bisulfate solution 37 ° Be and 270 g of water is added. On settling the oil, it is separated, washed with a solution of sodium chloride, heated to 90-100 ° and washed again. S

Пример 4. 1000 г подсолнечного масла обрабатывают при перемешивании и охлаждении 250 г серной кислоты 66° Вё обычным при приготовлении ализаринового масла способом, полученное масло промывают и, нагрев до 90-100°, смешивают понемногу с раствором 160 г фурфурола в 920 г бисульфита 37° Вё иExample 4. 1000 g of sunflower oil are treated with stirring and cooling 250 g of sulfuric acid 66 ° We in the usual way of preparing alizarin oil, the resulting oil is washed and, heated to 90-100 °, mixed little by little with a solution of 160 g of furfural in 920 g of bisulfite 37 ° Vyo and

230 г воды, обрабатыва затем как в предыдущих примерах.230 g of water, then processed as in the previous examples.

Подобным же образом получаютс продукты конденсации фурфурола с сульфированными конопл ным, льн ным, кукурузным , оливковым и т, п. маслами, с свободными и сульфированными кислотами , полученными расщеплением этих масел; и наконец, с олеиновой кислотой.Similarly, condensation products of furfural are obtained with sulfonated hemp, flax, corn, olive, and other oils, with free and sulfonated acids, obtained by cleavage of these oils; and finally, with oleic acid.

Пр( 5. По немаслованному миткалю печатают краску, состо щую изPr (5. According to the unmask calico they print a paint consisting of

600 ч. крахмально-трагантовой загустки 100 ч. ализарина 5Х20%-ного600 hours starch-tragantine thickener 100 hours alizarin 5Х20%

100 ч. роданистого алюмиви Вё, 30 -ч. молочнокислого олова Зо° Вё 30 ч. олов нной пасты 50 ч. уксусно-кальциевой соли 40 ч. уксусной кислоты 40° Вё 50 ч. масл, полученного, по одному из предыдущих примеров100 h. Rodanous alumi Veu, 30-h. lactic acid tin Zo ° Beu 30 parts of tin paste 50 parts of acetic acid calcium salt 40 parts of acetic acid 40 ° Wee 50 parts of oil obtained, according to one of the previous examples

После печати запаривают и обрабатывают обычным дл ализариновой печати способом.After printing, they are steamed and treated in the usual way for alizarin printing.

-Само собой разумеетс , дл печатной краски пригоден и лк5бой другой рецепт пунцового или розы, употребительный при печатании с лизаролем, с заменой последнего одним из вышеописанных продуктов конденсации фурфурола ,с маслами.- As a matter of course, another type of red or rose recipe is also suitable for printing inks, used for printing with lysarol, with the latter being replaced with one of the furfural condensation products described above, with oils.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Claims

1 .. A process for the preparation of condensation products of furfural with higher fatty acids, characterized in that the free or sulfonated (processed with strong sulfuric acid) fatty acids or sulfonated vegetable oils are treated with furfural, alone or in the presence of alkali salts of sulfurous acid or boron or phosphoric acid or their salts, in the cold or when heated.

2. The use of condensation products obtained according to claim 1, when printing with alizarin dyes for an unlabeled product in a composition of printing ink or.