SU293800A1 - Способ получения гидроперекисей тетрагидро- фуранового ряда - Google Patents
Способ получения гидроперекисей тетрагидро- фуранового рядаInfo
- Publication number
- SU293800A1 SU293800A1 SU1367848A SU1367848A SU293800A1 SU 293800 A1 SU293800 A1 SU 293800A1 SU 1367848 A SU1367848 A SU 1367848A SU 1367848 A SU1367848 A SU 1367848A SU 293800 A1 SU293800 A1 SU 293800A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- series
- hydropetrixes
- furane
- tetrahydro
- getting
- Prior art date
Links
- 150000007984 tetrahydrofuranes Chemical class 0.000 title 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical class C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- USWDDWBNZAEKRV-UHFFFAOYSA-M [O-]O.C1CCOC1 Chemical compound [O-]O.C1CCOC1 USWDDWBNZAEKRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-Methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- MJELCACARXKBFS-UHFFFAOYSA-M [O-]O.CC1OCCC1 Chemical compound [O-]O.CC1OCCC1 MJELCACARXKBFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени гидроперекисей тетрагидрофуранового р да. Эти соединени могут использоватьс в качестве инициаторов свободнорадикальных реакций. Кроме того, из таких гидроперекисей при гемолитическом распаде могут быть получены ценные лактоны и у-оксикарбонильпы соединени , которые используютс в производстве витаминов, душистых веществ и др.
Известен способ получени гидроперекисей тетрагидрофуранового р да путем окислени тетрагидрофурана или его гомологов кислородом или кислородсодержащим газом в течение длительного времени (несколько недель) при 25-40° С с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Выход целевого продукта 1-20% (гидроперекиси 2-метилтетрагидрофурана 20%, а гидроперекиси тетрагидрофурана 1-3%).
Дл увеличени выхода целевого продукта и интенсификации процесса последний предлагаетс вести при 40-110°С и облучении ультрафиолетовым светом. Процесс ведут в течение 20-24 час. Выход целевого продукта 60%.
Пример 1. 43 г (0,5 моль) 2-метилтетрагидрофурана помещают в кварцевый цилиндрический реактор с пористым фильтром, снабженный эффективным обратным холодильником и ловушкой с сухим льдом и ацетоном. Затем в реактор барботируют кислород или воздух со скоростью 10 л/шс при освещении ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-4) в течение 24 час. В ловушке конденсируетс 7 г влажного исходного 2-метилтетрагидрофурана. Реакционна масса (50 г) по данным юдометрпческого метода определен.ш псрскг.сп содержит 60% гидроперекиси 2-мет11лтеграгидрофурана . Разгонкой в вакууме выдел ют 95%-ную гидроперекись 2-метилтетрагндрофу ,20
рана с т. кин. 32°
С/0,3 мм рт. ст.1 ,4449; 1,1326; MR найдено 27,75;
МКд вычнслепо 27,90.
Пример 2. 72 г тетрагидрофурапа окисл ют аналогично при ультрафиолетовом освещении в течение 20 час при 65° С. В ловушке конденсируетс 11 г исходного тетрагидрофурана. Реакционна масса (61 г) содернхит 20% гидроперекиси тетрагидрофурана. Разгонкой в вакууме выдел ют 70%-ную гидроперекись тетрагидрофурана с т. кип. 28°С0, 35 мм рт. ст.; п|,° 1,4415; 1,1967.
Предмет изобретени
Способ получени гидроперекисей тетраги;.,рофуранового р да окислением тетрагндрофурана или его гомологов кислородом или кислородсодержащим газом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс тем, что. 3 с целью повышени выхода целевого продукта и интенсификации процесса, последний ведут 4 при 40-110° С и при облучении ультрафиолетовым светом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU293800A1 true SU293800A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU988189A3 (ru) | Способ получени гидроперекиси этилбензола | |
| ATE391116T1 (de) | Verfahren zur herstellung von acrylsäure | |
| SU293800A1 (ru) | Способ получения гидроперекисей тетрагидро- фуранового ряда | |
| ATE148692T1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-phenylmaleinimid | |
| JPH11292802A (ja) | 改良された酸化プロピレンとスチレン単量体の同時製造方法 | |
| US3946077A (en) | Process for oxidating hydrocarbons | |
| US11572352B2 (en) | Method for producing sclareolide | |
| US3726917A (en) | Process for preparing adipic acid | |
| JP4208971B2 (ja) | モリブデンエポキシ化触媒の回収 | |
| JP2515311B2 (ja) | シクロヘキシルヒドロペルオキシド、シクロヘキサノ−ル及びシクロヘキサノンを含有する反応混合物を後処理する方法 | |
| RU2139275C1 (ru) | Способ получения сульфоксидов | |
| US3379768A (en) | Method of producing hydratropic aldehyde | |
| SU218153A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-АЦЕТОПРОПИЛАЦЕТАТА | |
| CN114213230B (zh) | 一种制备1,3-二羟基丙酮的方法 | |
| SU364607A1 (ru) | Способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофуранового ряда | |
| US4296251A (en) | Synthesis of (+)-cis-homocaronic acid | |
| SU252341A1 (ru) | Способ получения перекисей с лактонной группой | |
| SU362809A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU170983A1 (ru) | Способ получения перекисных соединений | |
| SU739051A1 (ru) | Способ получени циклогексанона и циклогексанола | |
| SU643490A1 (ru) | Способ получени 1-оксициклогексен2-она-4 | |
| SU1641804A1 (ru) | Способ получени циклогексанона и циклогексанола | |
| SU1334644A1 (ru) | Способ получени 2-(6 @ -карбоксигексил)-циклопент-2-ен-она | |
| JPS6318580B2 (ru) | ||
| SU1594167A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-пентен-2-она |