SU292889A1 - Способ получения углекислых и фосфорнокислых солей щелочноземельных металлов - Google Patents
Способ получения углекислых и фосфорнокислых солей щелочноземельных металловInfo
- Publication number
- SU292889A1 SU292889A1 SU1335948A SU1335948A SU292889A1 SU 292889 A1 SU292889 A1 SU 292889A1 SU 1335948 A SU1335948 A SU 1335948A SU 1335948 A SU1335948 A SU 1335948A SU 292889 A1 SU292889 A1 SU 292889A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- earth metals
- acid salts
- alkaline earth
- obtaining carbon
- solution
- Prior art date
Links
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 title description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 title 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N Ammonium carbonate Chemical compound N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 4
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N Strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 4
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 8-Hydroxyquinoline Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 2
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L Barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000004325 8-hydroxyquinolines Chemical class 0.000 description 1
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L Strontium carbonate Chemical compound [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WAKZZMMCDILMEF-UHFFFAOYSA-H barium(2+);diphosphate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O WAKZZMMCDILMEF-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение отиоситс к техпологии получеии углекислых и фосфорнокислых солей высокой чистоты, вл ющихс осиоБиым иродуктом дл сиитеза люмииофоров.
Известеи способ получени углекислых и фосфориокислых солей отелочноземельных металлов путем осаждеии из растворов хлористых или азотиокислых солей углекислым аммоиием и диаммонийфосфатом соответственно .
Недостатками известного сиосопа вл ютс необходимость стадии предварительной очистки исходных солей и невысока стенеиь чистоты получаемого продукта но примес м т желых металлов,в частности железа.
Дл исключени стадии нредварительиой очистки исходных солей и повышени стеиеии чистоты конечного продукта нредлагаетс способ, по которому осаждение ведут в присутствии 8-оксихииолина.
По описываемо.му способу 8-оксихинолин ввод т в виде иасыщеиного водного раствора.
8-оксихинолии св зывает присутствующие в растворе иоиы т желых металлов, в частности железа, в растворимые комплексы, которые остаютс в магочном растворе и удал ютс декантацией или фильтрацией.
Пример
Получение углекислого стронци .
К 1 л (20-30%) раствора азотиокислого стронци и 1 л 15%-иого раствора углекислого аммони добавл ют иасыщеиный водиый раствор 8-окснх1пюлииа в количестве 5, 10, 20 и 30 мл. Растворы иеремешивают. Затем раствор углекислого аммони медленно ири посто ииом механическом иеремещиваиии вливают в раствор азотнокислого стронци . Получен injiii осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре , промывают 2 л демииерализоBaiiHoii н под инфракрасной лампой ири 110°С.
Вли ние концентрации 8-оксихинолииа иа степень очистки от железа в углекислом стронции показано в таблице.
Пример 2. Получение фосфорнокислого бари .
К 1 л неочищенного хлористого бари (200-250 г/л) и 1 л диаммонийфосфата добавл ют по 30 мл насыщенного водного раствора 8-оксихинолина и перемещивают. Затем к раствору хлористого бари приливают небольплими порци ми раствор диаммонийфосфата при посто нном механическом перемешивании до полноты осал дени . Осадок промывают на вакуум-фильтре 3 л деминерализованной воды и сушат при 110°С нод инфракрасной ламной.
Содержание Fe в готовом продукте (в %): 1 1,6-10-4; 2,7-10-4.
Предмет изобретени
Способ получени углекислых и фосфорнокислых солей щелочноземельных металлов путем осаждени из растворов хлористых и азотнокислых солей углекислым аммонием и диаммонийфосфатом соответственно, отличающийс тем, что, с целью исключени стадии предварительной очистки исходных солей и повышени степени чистоты конечного продукта , осаждение ведут в присутствии 8-оксихинолина .
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864169240A Addition SU1405034A2 (ru) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Устройство дл регулировани температуры воздуха в животноводческих помещени х |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU292889A1 true SU292889A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2614550A1 (fr) * | 1987-04-29 | 1988-11-04 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de purification d'un sel de baryum |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2614550A1 (fr) * | 1987-04-29 | 1988-11-04 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de purification d'un sel de baryum |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2530880A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von gallium | |
SU668588A3 (ru) | Способ получени магнетита | |
SU292889A1 (ru) | Способ получения углекислых и фосфорнокислых солей щелочноземельных металлов | |
JPH07115875B2 (ja) | バナジウム再生法 | |
Sherif | Heavy metal terephthalates | |
US2193092A (en) | Recovery of vanadium | |
US1998925A (en) | Process for the preparation of benzoic acid and benzoates | |
CN111592042B (zh) | 一种钒液无铵沉钒制备高纯五氧化二钒的方法 | |
JPS61215219A (ja) | バナジウム含有溶液からのバナジウムの回収方法 | |
CA2038886A1 (en) | Chelate compositions and their production | |
US3305305A (en) | Purification of phosphate solutions | |
CN114455561A (zh) | 一种热镀锌酸洗废水综合利用工艺以及制备电池级磷酸铁的方法 | |
CN113801176B (zh) | 一种铁络合物的制备方法及其应用 | |
US2163100A (en) | Production of finely divided sodamide | |
DE677208C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicalciumphosphat | |
JPS61141607A (ja) | 燐酸溶液からの脱砒素化法 | |
CN115893352B (zh) | 一种亚锰离子制备磷酸锰的方法 | |
JP2535882B2 (ja) | 精製リン酸中の溶解有機物の除去法 | |
CN115894553B (zh) | 一种草铵膦的分离纯化方法 | |
JP4024891B2 (ja) | アミノポリカルボン酸第二鉄塩の製法 | |
US2031579A (en) | Preparation of phosphates of manganese | |
SU1085935A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана анатазной модификации | |
SU1527162A1 (ru) | Способ получени карбоната кальци | |
SU1353727A1 (ru) | Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О | |
SU134677A1 (ru) | Способ получени окиси кобальта |