SU275387A1 - Способ получения полиимидов - Google Patents
Способ получения полиимидовInfo
- Publication number
- SU275387A1 SU275387A1 SU1288274A SU1288274A SU275387A1 SU 275387 A1 SU275387 A1 SU 275387A1 SU 1288274 A SU1288274 A SU 1288274A SU 1288274 A SU1288274 A SU 1288274A SU 275387 A1 SU275387 A1 SU 275387A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- film
- acid
- films
- solution
- hour
- Prior art date
Links
- 229920001721 Polyimide Polymers 0.000 title description 6
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 title description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- -1 aromatic diaminosulfonic acids Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 125000006160 pyromellitic dianhydride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VAANUEHPYNAMQR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(4-aminophenyl)cyclohexa-2,4-diene-1,1-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1(S(O)(=O)=O)CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 VAANUEHPYNAMQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BTXCHYCUHBGRMK-UHFFFAOYSA-N amino sulfamate Chemical class NOS(N)(=O)=O BTXCHYCUHBGRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к производству полимеров , которые, нар ду с высокой термостойкостью и прекрасными механическими свойствами, химической и радиационной стойкостью, обладают и ионообмеииьв и свойствами . Подобные полиимидй могут найти примененне дл изготовлени мембран дл очистки воды, дл топливных элементов и др.
Предлагаемый согласно изобретению, способ получени ионообменных полнимидов, содержащих сульфогруппы, состоит в коиленсации диангндридов тетракарбоновых кислот и солей ароматических диаминосульфокислот и щелочпых металлов, или амннов. В качестве ароматических диаминосульфокислот примен ют , например, 4,4-диаминодифенило.ксид-2сульфокислоту , бензидин-2.2-дисульфокислоту , 4,4-диамииостильбен-2,2-сульфокислоту.
Дл регулировани степени набухани и электрических свойств полиимидов возможно дл ноликонденсацни использовать смесь солей диамнносульфокислот -с несульфироваиными ароматическими диаминами в различных соотношени х.
Полиимиды нолучают двух стадийной ноликонденсацией на первой стади.н, проводимой в атмосфере сухого инертного газа при 15- 50°С, реагенты смешивают в эквимолекул рных количествах в высоконол рном растворителе амидного тина. Из полученного раствора
отливают . На второй стадии полиамидокислоту превращают в полиимнд термической или химической циклодегндратацней.
Получаюпи1ес полиимидные пленки окрашены в темно-желтый цвет, гибкие, нрочные, обладают хорошей термоокислительной стабильностью , имеют различную степень набухани в зависимости от состава полимерной еднницы, низкое электрическое сопротивление.
Пример 1. К раствору 0,572 г (0,002 .кол)) Li-соли 4,4-диa инoднф)eнилoкcид-2-cyльфoкислоты в 9 мл .-диметилацетамнда при комнатной температуре добавл ют 0,436 г (0,002 моль) порошкоо-бразного пнромеллитового диангидрида. Реакционную массу интенсивно перемешивают. По окончании растворенн добавл ют еще 0,043 г (нзбыток 2%) ннромеллитового диангидрида и неремешивают 1 час. Реакционный раствор разбавл ют 18 мл М,К-диметилацетамида н отливают пленки. Пленки высушивают в вакууме нри 80-90°С, затем постепенно повышают температуру до 250°С и выдерживают нр.и этой температуре 1 час. Циклизованна пленка и.меет темно-желтую окраску, гибка , довольно прочна , сильно набухает в воде. На ПКспектре циклизованной пленки присутствуют нолосы поглошенн ЗОзН-грунны нри 1090 и 1250 c.. Пленка устойчива на воздухе до 300°С.
Пример 2. К раствору 1,0713 г (0,0015 моль соли бе 13ндин-2,2-дисульфокислоты с трибутнламииом в 14 мг l,N-ДIIмeтилацетамида при комлатиой температуре добавл ют 0,3498 г (избыток 1%) пиромеллитового диангидрида. По окончаиип растворени пиромеллитового диаигидрида реакционную массу перемешивают еще 1 час, затем отливают пленки. Готовые пленки снимают с подложки , помещают в Смесь бензол:ниридии: уксусный ангидрид (2:2:1)и кип т т 15 час. После высущнвани в вакуумеПри 80°С, пленку прогревают до 250°С.
гибкую очень
Получают темно-желтую прочную пленку, котора незначительно набухает в воде. ИК-снектр циклизованной пленки содержит полосы поглощени при 1090 н 1250 с/,г-1.
Пример 3. К раствору 0,381 г (0,00133 .моль) Li-соли 4,4-диал Инодифенилоксид-2-сульфокислоты и 0,195 г (0,00057,иолй), 2,5-б«с-(4-аминофенил)-гидрохинона в 25 .ил N,N-димeтнлaцeтaмидa добавл ют 0,443 г (избыток 1,6%) пиромеллитового диангидрида . Реакционную массу перемешивают до поллого растворени пиромеллнтового днангидрнда и затем еще 1 час ири ком1-;атной тем-аературе . Из реакционного раствора отливают пленки, высушивают и.х в вакууме и циклизуют , нагрева до 250°С с определенной скоростью и выдержива при 250°С 1 час.
Получают гибкие, прочные, красьовато-желтые пленки, умеренно набухающие в воде. После циклизации на ИК-спсктре пленки присутствуют полосы поглощени 50;5Н-группы (1080 и 1250 с.). Пленка устомч.ива на воздухе до 300°С. Удельное сопротивление около 20 ом1см.
Предмет изобретени
Способ нолучени полиимидов путем поликонденсации диангидридов тетракарбоновой кислоты и диаминного компонента, отличаюш ,ийс тем, что, с целью придани полимерам ионообменных свойств, в качестве диаминного компонента используют соли ароматических диаминосульфокислот и щелочных металлов, или аминов.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU275387A1 true SU275387A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2425563A1 (de) * | 1973-05-28 | 1974-12-05 | Toray Industries | Dauerselektive membran |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2425563A1 (de) * | 1973-05-28 | 1974-12-05 | Toray Industries | Dauerselektive membran |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4075171A (en) | Process for preparing aromatic polyimides and some polyimides prepared thereby | |
JP6780259B2 (ja) | ポリイミド前駆体組成物、及びポリイミド前駆体組成物の製造方法 | |
US3316212A (en) | Aromatic polyamide-amides | |
KR840001609B1 (ko) | 가스분리재(gas separating material)의 제조방법 | |
JPS60258228A (ja) | ポリイミド、ポリ(アミド‐イミド)、ポリ(エステルイミド)、ポリアミド酸ポリ(アミド‐アミド酸)またはポリ(エステルアミド酸)重合体 | |
CN102197091A (zh) | 聚酰亚胺前体溶液组合物 | |
CN109734908A (zh) | 聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺及聚酰亚胺薄膜的制备方法 | |
JPH0284434A (ja) | 3,5‐ジアミノベンゾトリフルオライドを用いたポリイミドポリマーおよびコポリマー | |
CN114685986A (zh) | 一种聚酰亚胺薄膜及其制备方法与应用 | |
JP2678934B2 (ja) | 熱硬化性樹脂組成物およびその硬化物 | |
SU275387A1 (ru) | Способ получения полиимидов | |
KR100449788B1 (ko) | 고분자 전해질 연료 전지용 술폰화 폴리이미드 제조방법및 이를 이용한 전해질막의 제조방법 | |
Buch et al. | Synthesis, characterization and thermal properties of soluble aromatic poly (amide imide) s | |
US6680363B2 (en) | Process for producing polyimide | |
US6060575A (en) | 1,4-bis(3,4-dicarboxyphenoxy)-2-tert-butylbenzene dianhydride and method of using the same | |
WO2017130703A1 (ja) | ポリイミド成形体の製造方法 | |
CN109233734A (zh) | 一种环保型聚酰亚胺基耐高温粘合剂及其制备方法 | |
JP3690415B1 (ja) | 湿度センサー | |
JPH0572406B2 (ru) | ||
KR100519651B1 (ko) | 폴리아믹산 랜덤 공중합체 및 폴리이미드 랜덤 공중합체 | |
JPS61151237A (ja) | 透明な芳香族ポリイミド及びその組成物 | |
CN111808285A (zh) | 一种制备低粘度及固体含有量可控的聚酰胺酸组合物的方法 | |
JP3027383B2 (ja) | 無色有機可溶性芳香族ポリ(エ―テルイミド)、その有機溶液、およびその調製 | |
SU238153A1 (ru) | Способ получения полиимидов | |
CN113861419B (zh) | 一种超支化聚酰亚胺和苝酰亚胺共聚物的制备方法 |