SU265889A1 - Способ получени динатриймонокобальтглутамината - Google Patents

Способ получени динатриймонокобальтглутамината

Info

Publication number
SU265889A1
SU265889A1 SU1243787A SU1243787A SU265889A1 SU 265889 A1 SU265889 A1 SU 265889A1 SU 1243787 A SU1243787 A SU 1243787A SU 1243787 A SU1243787 A SU 1243787A SU 265889 A1 SU265889 A1 SU 265889A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
monocobalglutaminate
cobalt
disodium
sodium
monocobalt
Prior art date
Application number
SU1243787A
Other languages
English (en)
Inventor
З.Б. Бакасова
С.К. Уметалиева
Original Assignee
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU1243787A priority Critical patent/SU265889A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU265889A1 publication Critical patent/SU265889A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
Соединени , получё1па1е предпагаемьш I способом могут найти применение в фармацэвтической промышленности. ; Предложен способ получени  динатрий MOHOKo6anbTrn3jTaMHHa, заключающийс  в iTOM, что 1, лутаминат натри  обрабать вают гексагидратом хлористого кобальта в |водиом растворе при рН среды 3 с после ;дукшшм выделением конечного продукта нэ ;вестным способом.
пример.,:. Раствор ют 37,4% : L.I лутамнната натри  (содержание, %: и ;азот 7,48, углерод 32,05, водород 2,53, натрий 12j29) в реакционном двугорлом
сосуде в 20w3O мл воды, так, чтобы получи лись жидка  и, тверда  , и добавл ют |12,9.92 г шеотиводноге хлористого кобаль та; рН среды 3. Погружайуг реакционный cOf суд на размешиванче в водный термостат, температура в котором-25°С, Смесь энер- |гично размешивают до установлени  устой;чивого равновеси  (1ООО«120О об/мин, мешалки). Установление равновеси  провер т, ют по сходству двух последних анализов по
кобальту, хлору, азоту в {жидких и твердых фазах. Равновесие достигаетс  через 8«1О час. После достижени  равновеси  , твердый (Сстатокотфнльтровьшаютнасосол 5 Камовского, отжимают на фильтровальной бумаге, иасушивают ; до водно-сухого состо ни , а потом в сушильном шкафу при температуре до посто нного веса и анализируют на содержание составных элементов,.
10
Элементный i анализ полученной сопи; динатриймонокобальтглутамината показывав ет наличие с.1едук цих лементов, %: угле род ; 29,6О, водород 4,55, азот 6,85, хлор 1,36, кобальт 13,84,натрий 11,16.
При переводе этих т весовых процентов, содержащихс  в двойной соли, на компо ненты получаем следующее содержание, %:

Claims (1)

  1. L Глутаминат натри  81,40, кобальт 14,27, вода 4,39, что соответствует хи-ДИНАТРИЙМОНОКОБАЛЬТГЛУТАМИНАТА Формула изобретени  Способ получени  динатриймонокобальт глутамината, отличающийс . тем, что U . «глутаминат натри  обра-.. батывак т гекссзгнд)атом x;io|)HCToro коблди та в водиок растворе ) р .3 с последующим выделением целевого гфодукта новестным способом.
SU1243787A 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени динатриймонокобальтглутамината SU265889A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1243787A SU265889A1 (ru) 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени динатриймонокобальтглутамината

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1243787A SU265889A1 (ru) 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени динатриймонокобальтглутамината

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU265889A1 true SU265889A1 (ru) 1976-01-25

Family

ID=20442565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1243787A SU265889A1 (ru) 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени динатриймонокобальтглутамината

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU265889A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890015962A (ko) 희석된 염산으로 부터의 염화 제 2 철의 제조방법
GB1427243A (en) Process for the preparation of manganese ethylene bisdithio carbamate products and fungicidal compositions containing the products prepared in this way
SU265889A1 (ru) Способ получени динатриймонокобальтглутамината
FR2368449A1 (fr) Procede de preparation d'oxydes metalliques a partir de b-feooh
US3544606A (en) Process for making sarcosines
US3313851A (en) Recovery of cyclohexylamine
SU431110A1 (ru) Способ получения фтористого магния
Gibson et al. XIV.—Some analogous organic compounds of phosphorus and arsenic
SU270726A1 (ru) Способ получения коричной кислоты
JPH01153695A (ja) ルチンまたはケルセチンリン酸エステルの製造法
US1613569A (en) Process for the production of solutions of mercury derivatives of hydroxy-sulpho-benzoic acids
SU710915A1 (ru) Способ получени кремнефторида щелочного металла
SU325837A1 (ru) Способ получени алифатических моноациламинокислот
IE35900B1 (en) Production of potassium dihydrogen phosphate
SU515748A1 (ru) Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола
GB1393557A (en) Preparation of 1,4-diaminobenzene-2,5-disulphonic acid
SU1480757A3 (ru) Способ получени сульфата кали
SU602502A1 (ru) Способ получени 2,3-дитиенила
SU125797A1 (ru) Способ получени сернистого селена
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU507042A1 (ru) Способ получени полибензилпиридинийхлорида
SU390090A1 (ru)
SU405869A1 (ru) Способ получения дийодтирозина
KR100461572B1 (ko) L-카르니틴 칼슘 염과 이의 제조방법
SU380647A1 (ru) Способ получения «-меркаптоацетофенона