SU1480757A3 - Способ получени сульфата кали - Google Patents

Способ получени сульфата кали Download PDF

Info

Publication number
SU1480757A3
SU1480757A3 SU853868154A SU3868154A SU1480757A3 SU 1480757 A3 SU1480757 A3 SU 1480757A3 SU 853868154 A SU853868154 A SU 853868154A SU 3868154 A SU3868154 A SU 3868154A SU 1480757 A3 SU1480757 A3 SU 1480757A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
methanol
precipitate
potassium sulfate
producing potassium
Prior art date
Application number
SU853868154A
Other languages
English (en)
Inventor
ШМИДТ Альфред
Аффи Эззедине
Original Assignee
Фоест-Альпине Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фоест-Альпине Аг (Фирма) filed Critical Фоест-Альпине Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1480757A3 publication Critical patent/SU1480757A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D5/00Sulfates or sulfites of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D5/06Preparation of sulfates by double decomposition
    • C01D5/10Preparation of sulfates by double decomposition with sulfates of magnesium, calcium, strontium, or barium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  сульфата кали , используемого в качестве удобрени . Цель изобретени  - интенсификаци  процесса. Хлорид кали  подвергают взаимодействию с сульфатом кальци  при температуре окружающей среды и атмосферном давлении при перемешивании в водном растворе аммиака с содержанием его 30 мас.% в присутствии метанола, вз того в количестве обеспечивающем содержание его в реакционной среде 5-10 мас.%. При этом сульфат кали  выпадает в осадок, а маточный раствор после отделени  осадка подвергают разгонке в дистилл ционной колонне. Образующуюс  при этом парогазовую смесь возвращают на стадию взаимодействи  хлорида кали  с сульфатом кальци . Способ позвол ет сократить продолжительность стадии взаимодействи  хлорида кали  с сульфатом кальци  до 15 мин. 1 з.п. ф-лы

Description

Изобретение относитс  к способам получени  сульфата кали , используемого в качестве удобрени .
Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса.
Предлагаемый способ заключаетс  в том, что хлорид кали  подвергают взаимодействию с сульфатом кальци  при атмосферном давлении и температуре окружающей среды при перемешивании в водном растворе аммиака с содержанием о.го 30 мас.% в присутствии метанола, вз того в количестве, обеспечивающем содержание его в реакционной среде 5-10 мас.%. При этом сульфат кали  выпадает в осадок, и маточный раствор после отделени  осадка подвергают разгонке в дистилл ционной колонне. Образующуюс  при этом парогазовую смесь возвращают на стадию взаимодействи  КС1 с CaSOj. Таким образом в установке поддерживаетс  замкнутый цикл, благодар  чему потери метанола и аммиака сравнительно невелики .
В зависимости от содержани  воды в реакционной среде КС1 можно вводить в процесс как в твердом виде, так и в в виде раствора.
Выделенный осадок промывают смесью такого же состава, что п реакционна  среда, после чего его сушат.
Пример 1. 25 г хлорида кали  и 18,8 г гипса от производства фосфорной кислоты суспендируют в I25 г смеси, состо щей из 65 мас.% воды, 30 мас.% аммиака и 5 мас.% метанола и при 25 С и атмосферном давлении в
Јь
оо
ч
СЛ
м
ы
течение 15 мин перемешивают. Образующийс  при этом осадок отфильтровывают , промывают в 100 г смеси, состо щей из воды, метанола и аммиака указанного выше состава и затем высушивают . Полученные 28,9 г твердого вещества состо ли из 27,8 г сульфата кали , 0,4 г хлорида кали  и 0,7 г сульфата капьци , выход продукта в пересчете на использованный хлорид кали  составил 96,8% от теории. Оставшийс  маточный раствор содержал еще 0,86 г хлорида кали , что соответствует потере 0,25 г КС1. Маточ- ный раствор далее подвергают разгонке в дистилл ционной колонне, образующуюс  парогазовую смесь возвращают на стадию взаимодействи .
Пример 2. Опыт осуществл ют
аналогично примеру 1 с той разницей, что в качестве реакционной среды использовали смесь, состо щую из 60 мас.% воды, 30 мас.% аммиака и
10 мас.% метанола. Выход сульфата кали  составил 93% от теории. Согласно предлагаемому способу реакци  обмена при содержании метанола в реакционной среде 5 мас.% практически полностью закончена в течение 15 мин. При содержании 10 мас.% метанола
степень конверсии также высока при той же продолжительности, хот  и не така  высока , как при содержании 5 мас.% метанола.
Таким образом, способ позвол ет сократить продолжительность стадии взаимодействи  КС1 с CaS04 до 15 мин против 2 ч по известному способу.

Claims (2)

1.Способ получени  сульфата кали  путем взаимодействи  хлорида кали  с сульфатом кальци  в водном растворе аммиака при атмосферном давлении с последующим отделением осадка целевого продукта, отличающий с   тем, что, с целью интенсификации процесса, в водный раствор аммиака с концентрацией
30 мас.% ввод т метанол в количестве , обеспечивающем содержание его в реакционной среде 5-10 мас.%, причем взаимодействие осуществл ют при комнатной температуре.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что после отделени  осадка маточньй раствор подвергают дистилл ции и получаемую при этом парогазовую смесь возвращают на стадию взаимодействи .
SU853868154A 1984-03-29 1985-03-22 Способ получени сульфата кали SU1480757A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0106284A AT379567B (de) 1984-03-29 1984-03-29 Verfahren zur herstellung von kaliumsulfat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1480757A3 true SU1480757A3 (ru) 1989-05-15

Family

ID=3505760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853868154A SU1480757A3 (ru) 1984-03-29 1985-03-22 Способ получени сульфата кали

Country Status (4)

Country Link
AT (1) AT379567B (ru)
JO (1) JO1364B1 (ru)
MA (1) MA20391A1 (ru)
SU (1) SU1480757A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
ATA106284A (de) 1985-06-15
MA20391A1 (fr) 1985-10-01
AT379567B (de) 1986-01-27
JO1364B1 (en) 1986-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO118198B (ru)
SU952100A3 (ru) Способ получени ангидрита сульфата кальци
US3072654A (en) Dichloroisocyanurate process
SU1480757A3 (ru) Способ получени сульфата кали
US1766705A (en) Stable ammonium bicarbonate
US4060551A (en) Method of producing pantethine
US2816136A (en) Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
US2937175A (en) Preparation of orotic acid
US4039616A (en) Process for the manufacture of stabilized, hardenable calcium sulphate by reacting crude phosphate with sulphuric acid
US4710322A (en) Process for the preparation of alkali metal and alkaline earth salts of benzaldehyde-2,4-di-sulfonic acid
SU710945A1 (ru) Способ получени сульфата кали
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
SU1234362A1 (ru) Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата
US3948985A (en) Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
RU2792574C1 (ru) Способ получения формиата бария
SU1712441A1 (ru) Способ получени черновой сурьмы
SU1572997A1 (ru) Способ получени нитрата кали
SU767028A1 (ru) Способ получени сульфата кали
RU1768567C (ru) Способ получени органоминерального удобрени
US4559409A (en) Process for manufacturing guanylurea sulfamate
SU1691304A1 (ru) Способ получени сульфата кали
SU1399267A1 (ru) Способ получени монофторфосфата цинка
SU737395A1 (ru) Способ получени селеномочевины