RU1768567C - Способ получени органоминерального удобрени - Google Patents
Способ получени органоминерального удобрениInfo
- Publication number
- RU1768567C RU1768567C SU904811999A SU4811999A RU1768567C RU 1768567 C RU1768567 C RU 1768567C SU 904811999 A SU904811999 A SU 904811999A SU 4811999 A SU4811999 A SU 4811999A RU 1768567 C RU1768567 C RU 1768567C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- magnesium
- calcium
- lignosulfonates
- technical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени удобрени на основе технических лигносульфонатов. Дл повышени агрохимической эффективности удобрени в способе , предусматривающем обработку раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом, предлагаетс в качестве химического реагента использовать раствор азотнокислых солей кальци и магни , получаемых путем взаимодействи стехиометрического по отношению к ионам кальци и магни количества 50%-ного водного раствора азотной кислоты и обожженного при 950°С и измельченного доломита. Обработку раствора технических лигносульфонатоз химическим реагентом ведут при массовом соотношении лигносульфонатов и азотнокислых солей кальци и магни 1:0,63-0,74 из расчета по сухим веществам. После обработки реакционную массу аммонизируют до рН 6,2-6,5 и выдел ют из нее готовый продукт в виде жидкой фракции. 2 табл.
Description
сл
с
Изобретение относитс к способам получени удобрени на основе технических лигносульфонатов.
Целью изобретени вл етс повышение агрохимической эффективности удобрени .
Способ осуществл ют следующим образом .
Раствор технических лигносульфонатов обрабатывают раствором азотнокислых солей кальци и магни , получаемым путем взаимодействи стехиометрического по отношению к ионам кальци и магни количества 50%-ного водного раствора азотной кислоты и обожженного при 950°С и измельченного доломита.
Обработку раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом ведут при массовом соотношении лигносульфонатов и азотнокислых солей кальци и магни 1:0,63-0,74 из расчета по сухим веществам, а после обработки реакционную массу аммонизируют до рН 6,2-6,5 и выдел ют из нее готовый продукт в виде жидкой фракции .
П р и м е р. В реактор, снабженный перемешивающим устройством, загружают обожженный при температуре 950°С в течение 4 ч доломит измельченный до удельной поверхности s 1050 м /кг, К полученному продукту, содержащему в среднем 26,76 мас.% МдО и 49,27 мас.% СаО, заливают воду и постепенно добавл ют стехиометри- ческое количество по отношению к ионам Мд и Са 50%-ной азотной кислоты.
Вследствие экзотермической реакции температура в реакторе поднимаетс до 55- 60°С. Полученную пульпу интенсивно пере J
о
00 I01
о
м
мешива,ют и поддерживают температуру 55-60°С еще в течение 15 мин. За это врем процесс образовани Мд(МОз)2 и Са(МОз)2 заканчиваетс . Об окончании реакции суд т по рН пульпы и количеству МдО и СаО в твердой фазе. рН должен колебатьс в пределах 3,4-3,8. После отстаивани пульпы прозрачный раствор Мд(К10з)2 и Са(МОз)2 сливают и перенос т в другой реактор, ко- торый также снабжен перемеривающим ус- тройствбм и заполненной гор чим 30%-ным раствором технических лигно- сульфонато в (ЛСТ) с температурой 80-90°С, и дополнительно перемешивают 15 мин. Вследствие реакции обмена выпадает оса- дек сульфата кальци . Дл белее полного осаждени серы раствор подщелачивают концентрированным водным раствором аммиака до рН 6,2-6,5. После отстаивани CaS04-2H20 и отделени сливом верхнего сло получают целевой продукт органоми- неральное удобрение в виде водного раствора с заниженным количеством серы. Конкретные примеры осуществлени за в- л емого способа приведены в табл.1.
Полученные продукты подвергали химическому и рентгенографическому анализам .
Средний химический состав органоми- нерального удобрени приведен в табл.2.
5 210,6 181,7 600,0 55-И 950,0 15 5S8,t
Пр синтезе испогьзуе с водный раствор ЯСТ.
Claims (1)
- Техническое решение отличаетс простотой исполнени , так как в процессе производства не примен ютс газообразные вещества и давление. Полученное органо- минеральное удобрение не только обогащаетс ионами азота в нитратной и аммониевой форме, но и ионами магни , с уменьшенным количеством серы, которой очень богат лигносульфонат (5-10%). Формула изобретени Способ получени органоминерального удобрени путем обработки раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом , отличающийс тем, что, с целью повышени агрохимической эффективности удобрени , в качестве химического реагента используют раствор азотнокислых солей кальци и магни , получаемый путем взаимодействи стехиомет- рического по отношению к ионам кальци и магни количества 50%-ного водного раствора азотной кислоты и обожженного при 950°С и измельченного доломита, обработку раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом ведут при массовом соотношении лигносульфонатов и азотнокислых солей кальци и магни 1:0,63-0,74 из расчета по сухим веществам, а после обработки реакционную массу аммонизируют до рН 6,2-6,5 и выдел ют из нее готовый продукт в виде жидкой фракции.Таблица t1-9015 6,2-6,50,58-1,02,00 (ааеы60 , kТаблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904811999A RU1768567C (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получени органоминерального удобрени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904811999A RU1768567C (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получени органоминерального удобрени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1768567C true RU1768567C (ru) | 1992-10-15 |
Family
ID=21507072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904811999A RU1768567C (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получени органоминерального удобрени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1768567C (ru) |
-
1990
- 1990-04-09 RU SU904811999A patent/RU1768567C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Сапотницкий С.А, Использование сульфитных щелоков. М., Лесна промышленность, 1981, с.188-190. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4877597A (en) | Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate | |
RU2127714C1 (ru) | Органическое удобрение и способ его получения | |
RU1768567C (ru) | Способ получени органоминерального удобрени | |
US2114280A (en) | Making guanidine salts | |
US4536376A (en) | Method of producing potassium magnesium phosphate | |
GB1420558A (en) | Process for preparing gypsum | |
CN110885091A (zh) | 一种无水硫酸镁的制备方法 | |
RU2051089C1 (ru) | Способ получения моногидрата фосфата меди-аммония | |
SU1480757A3 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
SU604819A1 (ru) | Способ получени сульфата аммони | |
EP0178363A1 (de) | Verfahren zur Herstellung des Eisen (III) chelats von N-(2-Hydroxyäthyl)-äthylendiamintriessigsäure | |
JPS55167127A (en) | Continuously converting method for anhydrous gypsum into gypsum | |
RU1810339C (ru) | Способ получени тиомочевины | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
SU1546425A1 (ru) | Способ получени сульфатов рубиди и цези | |
SU1692975A1 (ru) | Способ получени комплексного удобрени | |
SU1458358A1 (ru) | Способ получени сложных минеральных удобрений | |
US3043864A (en) | Process for the production of cyclohexylsulfamates | |
SU1649515A1 (ru) | Способ уменьшени слеживаемости хлористого кали | |
JPH0258209B2 (ru) | ||
RU2040517C1 (ru) | Способ получения бесхлорного азотно-калийно-магниевого удобрения | |
SU1680628A1 (ru) | Способ получени свободного цианамида | |
SU779298A1 (ru) | Способ получени тиосульфата аммони | |
SU1659387A1 (ru) | Способ получени жидкого азотного удобрени с ингибитором нитрификации |