SU255285A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU255285A1 SU255285A1 SU1273837A SU1273837A SU255285A1 SU 255285 A1 SU255285 A1 SU 255285A1 SU 1273837 A SU1273837 A SU 1273837A SU 1273837 A SU1273837 A SU 1273837A SU 255285 A1 SU255285 A1 SU 255285A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tripyryl
- pyrrolkali
- triazine
- tetrahydrofuran
- pyrrole
- Prior art date
Links
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N Cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N Cyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-one Chemical compound CCO.CC(C)=O XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU255285A1 true SU255285A1 (zh) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU255285A1 (zh) | ||
| KR100788529B1 (ko) | 3-(1-히드록시-펜틸리덴)-5-니트로-3ｈ-벤조푸란-2-온,그의 제조 방법 및 용도 | |
| SU1470179A3 (ru) | Способ получени тетрамовой кислоты | |
| SU405198A1 (ru) | Библиотека ^ | |
| SU558639A3 (ru) | Способ получени производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей | |
| SU327202A1 (ru) | Способ получения ариламидов | |
| US3296267A (en) | Preparation of 2, 3-dihydroxy-6-quinoxaline carboxylic acid | |
| SU287017A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных фентиазинов | |
| SU327201A1 (ru) | Способ получения n-apилиmидob-2,3- хиноксалипдикарбоновой кислоты | |
| SU158576A1 (zh) | ||
| SU327154A1 (ru) | Способ получения 2-хиноксалон-з-илметилалкил- или 2-хиноксалон-з-илметиларилкетонов | |
| SU1728228A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис/4-аминофенил/-флуорена | |
| SU321118A1 (ru) | Способ получения 2-меркаптотиазоло- | |
| SU460724A1 (ru) | Способ получени 2,3-дигидро-1Н-1,4-диазепино-(4,5-а)индол-2-онов | |
| SU258304A1 (ru) | Способ получения n-ациларенсульфамидов | |
| JP2716243B2 (ja) | Ｎ―ベンジル―３―ヒドロキシスクシンアミド酸およびその製造法 | |
| SU345162A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-[7-(N-AJlКИЛАНИЛИНО)-р- ОКСИПРОПИЛМЕРКАПТО]-БЕНЗТИАЗОЛОВ | |
| SU478833A1 (ru) | Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола | |
| SU250904A1 (ru) | Способ получения формамидинсульфинамидинов | |
| SU247308A1 (ru) | Способ получения n-карбамоилбных производных бензизоксазолона | |
| SU255277A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОКАРБАЗОЛАИзобретение относитс к области получени новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ получени производных бензокарбазола формулыROгде R —П, Alk, Аг,R — Alk, заключаетс в том, что 2-бензил- 5-метоксииндолил-З-карбоновую кислоту или ее эфир формулыR'OX^^ ^COOR"\A^J-CH2-C6H5где R —Н, Alk, Аг; R" —Н, Alk; R' —Alk; подвергают внутримолекул рной циклизации в присутствии циклизующих агентов, например полифосфорной кислоты, с последующим выделением полученного продукта известным способом.Пример 1. 1,4-Дигидро-4-кето-6-метокси | |
| SU517578A1 (ru) | Способ получени замещенных карбоновых кислот | |
| SU355165A1 (ru) | Способ получения скатилмалоновых эфиров | |
| SU567402A3 (ru) | Способ получени производных хинолина или их солей | |
| SU190897A1 (ru) | Способ получения органил- |