SU253056A1 - METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVES - Google Patents

METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVES

Info

Publication number
SU253056A1
SU253056A1 SU1157209A SU1157209A SU253056A1 SU 253056 A1 SU253056 A1 SU 253056A1 SU 1157209 A SU1157209 A SU 1157209A SU 1157209 A SU1157209 A SU 1157209A SU 253056 A1 SU253056 A1 SU 253056A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
ltio
ari
obtaining
oil acid
Prior art date
Application number
SU1157209A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
С. С. Кукаленко
Publication of SU253056A1 publication Critical patent/SU253056A1/en

Links

Description

Известен способ получени  арилтио-у-масл ной кислоты или ее лроизводных кип чением у-бутиролактона с арилтиофеполом в спиртовом растворе щелочного металла.A known method of producing arylthio-y-butyric acid or its derivatives by boiling y-butyrolactone with arylthiofepole in an alcoholic solution of an alkali metal.

Выход продукта - 85Vo.The product yield is 85Vo.

Дл  увеличени  выхода продукта предлагаетс  использовать в реакции с убутиролактоном сухой арилмеркантид щелочного металла. Процесс провод т в избытке у-бутиролактона при температуре 80---180°С.In order to increase the yield of the product, it is proposed to use a dry alkali metal arylmercantide in the reaction with ubutirolactone. The process is carried out in excess of y-butyrolactone at a temperature of 80 --- 180 ° C.

Получаемые соединени  могут быть использованы в качестве песлицидов п других физиологически активных веществ.The resulting compounds can be used as pesticides and other physiologically active substances.

Пример 1. В реакционную колбу с мешалкой п обратным холодильником загружают 85,5 г бутиролактона и постепенно ири 80-150°С прибавл ют 119 г сухого фенилмеркаптида , натри . Смесь нагревают при 150-175°С в течение 12 час. После охлаждени  до комнатной тедшературы осадок подмисл ют lOo/0-ным раствором рол ной кислоты , фильтруют, промывают водой и сунгат.Example 1. 85.5 g of butyrolactone was charged to a reaction flask with a stirrer under reflux and 119 g of dry phenylmercaptide, sodium, was added gradually to 80-150 ° C. The mixture is heated at 150-175 ° C for 12 hours. After cooling to room temperature, the precipitate is taken in with an OO / 0 N solution of a roll of acid, filtered, washed with water and syngate.

Получают 168 г фенилтио-у-масл ной кнслоты с т. пл. 66-67°С. Выход 95«/о.168 g of phenylthio-y-oil blender are obtained with m.p. 66-67 ° C. Exit 95 "/ o.

Пример 2. В реакционную колбу с мешалкой п обратным холодильником загружают 6,8 г Y-бутиролактона и постепенно при 80-150°С прибавл ют 12 г сухого п-хлорфеннлмеркаптида натри . Смесь нагревают при 150-175°С в течение 12 час. Получают 16 г «-хлорфенилтио-у-масл ной кислоты с т. пл. 101 -102°С. Выход 960/0.Example 2. To a reaction flask with a stirrer, 6.8 g of Y-butyrolactone was charged under reflux and 12 g of dry p-chlorophenylmercaptide sodium was added gradually at 80-150 ° C. The mixture is heated at 150-175 ° C for 12 hours. 16 g of α-chlorophenylthio-y-butyric acid are obtained with m.p. 101 -102 ° C. Exit 960/0.

В аналогичных услови х получают следующие замен,енные арилтио-у-масл ной кислоты (выход 95-950/0): 2,5-дихлорфенилтио-у масл ную с т. пл. 75-76°С; 2,4,6-трихлорфе11илтИо-у-масл ную с т. пл. 104-105°С; 4-метнлфенилтно-у-масл ную с т. пл. 77-78°С; 3,6-диметилфенилтио-у-масл ную с т. пл. 52- 53С.Under similar conditions, the following substitutions are obtained, arylthio-y-butyric acid (yield 95-950 / 0): 2,5-dichlorophenylthio-y oil with m.p. 75-76 ° C; 2,4,6-trichlorfe-11-thio-o-oil with m. Pl. 104-105 ° C; 4-methylphenyl-y-oil with m. Pl. 77-78 ° C; 3,6-dimethylphenylthio-y-oil with m. Pl. 52-53.

П р е д м е1 изобретени P redem e1 inventions

Способ получени  арилтио-у-масл ной кислоты или ее производных взаимодействием Y-бутиролактопа с арилмеркаптидами щелочных металлов при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, используют сухой арилмеркаптид щелочното металла и процесс провод т в избытке у-бутиролактона нри температуре 80-180°С.The method of producing arylthio-y-butyric acid or its derivatives by reacting Y-butyrolactopa with alkali metal aryl mercaptides when heated, characterized in that, to increase the yield of the target product, dry aryl mercaptide alkali metal is used and the process is carried out in excess y-butyrolactone sodium temperature 80-180 ° C.

SU1157209A METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVES SU253056A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU253056A1 true SU253056A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU505357A3 (en) Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde
SU253056A1 (en) METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVES
NO134337B (en)
CN111718249A (en) Method for synthesizing 2, 6-dichlorobenzaldehyde by hydrolysis
SU196816A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-ARYLTIOETHYLXANTOGENATES OF SECONDARY ARSINS
SU235043A1 (en)
SU232964A1 (en) METHOD OF OBTAINING PHTHALMIDO-U-OIL ACID
SU175497A1 (en) METHOD OF OBTAINING \ -
SU165433A1 (en)
SU239320A1 (en) WAY OF OBTAINING N-PROPENYL ETHER OF PENTACHLOROCYCLOPENTADIENOL-1
SU194096A1 (en) METHOD OF OBTAINING 4 METILURACYL
SU152540A1 (en)
SU171862A1 (en) METHOD OF OBTAINING O, O-DIALKYL-O-ARYLTIOPHOSPHATES
SU322998A1 (en) METHOD OF OBTAINING 8- (a-FENETHYL) -THYO-GLYCOLIC ACID
SU175948A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ARYL ETHERS OF CARBONIC ACIDS
SU170052A1 (en)
SU245074A1 (en) Method of producing higher anilides with co-dichloroalkenyl carboxylic acids
SU165731A1 (en) Method of producing 2-methylthieno
SU176300A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-CARBOLINS
SU359821A1 (en)
SU544371A3 (en) The method of obtaining 8-hydroxyquinoline
SU242916A1 (en) METHOD FOR OBTAINING 2,5-WHIS- (ALKILMERKAPTO) -3,4-TIOFENDIALDEHYDE
US2830098A (en) 1, 1, 1, 2, 3-pentachloro-4, 4, 4-trifluoro-butene-2
SU222395A1 (en) METHOD OF OBTAINING TRIAMINOTRIETHYLAMINE
SU255285A1 (en)