SU253056A1 - METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVESInfo
- Publication number
- SU253056A1 SU253056A1 SU1157209A SU1157209A SU253056A1 SU 253056 A1 SU253056 A1 SU 253056A1 SU 1157209 A SU1157209 A SU 1157209A SU 1157209 A SU1157209 A SU 1157209A SU 253056 A1 SU253056 A1 SU 253056A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- ltio
- ari
- obtaining
- oil acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N γ-lactone 4-hydroxy-butyric acid Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени арилтио-у-масл ной кислоты или ее лроизводных кип чением у-бутиролактона с арилтиофеполом в спиртовом растворе щелочного металла.A known method of producing arylthio-y-butyric acid or its derivatives by boiling y-butyrolactone with arylthiofepole in an alcoholic solution of an alkali metal.
Выход продукта - 85Vo.The product yield is 85Vo.
Дл увеличени выхода продукта предлагаетс использовать в реакции с убутиролактоном сухой арилмеркантид щелочного металла. Процесс провод т в избытке у-бутиролактона при температуре 80---180°С.In order to increase the yield of the product, it is proposed to use a dry alkali metal arylmercantide in the reaction with ubutirolactone. The process is carried out in excess of y-butyrolactone at a temperature of 80 --- 180 ° C.
Получаемые соединени могут быть использованы в качестве песлицидов п других физиологически активных веществ.The resulting compounds can be used as pesticides and other physiologically active substances.
Пример 1. В реакционную колбу с мешалкой п обратным холодильником загружают 85,5 г бутиролактона и постепенно ири 80-150°С прибавл ют 119 г сухого фенилмеркаптида , натри . Смесь нагревают при 150-175°С в течение 12 час. После охлаждени до комнатной тедшературы осадок подмисл ют lOo/0-ным раствором рол ной кислоты , фильтруют, промывают водой и сунгат.Example 1. 85.5 g of butyrolactone was charged to a reaction flask with a stirrer under reflux and 119 g of dry phenylmercaptide, sodium, was added gradually to 80-150 ° C. The mixture is heated at 150-175 ° C for 12 hours. After cooling to room temperature, the precipitate is taken in with an OO / 0 N solution of a roll of acid, filtered, washed with water and syngate.
Получают 168 г фенилтио-у-масл ной кнслоты с т. пл. 66-67°С. Выход 95«/о.168 g of phenylthio-y-oil blender are obtained with m.p. 66-67 ° C. Exit 95 "/ o.
Пример 2. В реакционную колбу с мешалкой п обратным холодильником загружают 6,8 г Y-бутиролактона и постепенно при 80-150°С прибавл ют 12 г сухого п-хлорфеннлмеркаптида натри . Смесь нагревают при 150-175°С в течение 12 час. Получают 16 г «-хлорфенилтио-у-масл ной кислоты с т. пл. 101 -102°С. Выход 960/0.Example 2. To a reaction flask with a stirrer, 6.8 g of Y-butyrolactone was charged under reflux and 12 g of dry p-chlorophenylmercaptide sodium was added gradually at 80-150 ° C. The mixture is heated at 150-175 ° C for 12 hours. 16 g of α-chlorophenylthio-y-butyric acid are obtained with m.p. 101 -102 ° C. Exit 960/0.
В аналогичных услови х получают следующие замен,енные арилтио-у-масл ной кислоты (выход 95-950/0): 2,5-дихлорфенилтио-у масл ную с т. пл. 75-76°С; 2,4,6-трихлорфе11илтИо-у-масл ную с т. пл. 104-105°С; 4-метнлфенилтно-у-масл ную с т. пл. 77-78°С; 3,6-диметилфенилтио-у-масл ную с т. пл. 52- 53С.Under similar conditions, the following substitutions are obtained, arylthio-y-butyric acid (yield 95-950 / 0): 2,5-dichlorophenylthio-y oil with m.p. 75-76 ° C; 2,4,6-trichlorfe-11-thio-o-oil with m. Pl. 104-105 ° C; 4-methylphenyl-y-oil with m. Pl. 77-78 ° C; 3,6-dimethylphenylthio-y-oil with m. Pl. 52-53.
П р е д м е1 изобретени P redem e1 inventions
Способ получени арилтио-у-масл ной кислоты или ее производных взаимодействием Y-бутиролактопа с арилмеркаптидами щелочных металлов при нагревании, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, используют сухой арилмеркаптид щелочното металла и процесс провод т в избытке у-бутиролактона нри температуре 80-180°С.The method of producing arylthio-y-butyric acid or its derivatives by reacting Y-butyrolactopa with alkali metal aryl mercaptides when heated, characterized in that, to increase the yield of the target product, dry aryl mercaptide alkali metal is used and the process is carried out in excess y-butyrolactone sodium temperature 80-180 ° C.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU253056A1 true SU253056A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU505357A3 (en) | Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde | |
SU253056A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVES | |
NO134337B (en) | ||
CN111718249A (en) | Method for synthesizing 2, 6-dichlorobenzaldehyde by hydrolysis | |
SU196816A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-ARYLTIOETHYLXANTOGENATES OF SECONDARY ARSINS | |
SU235043A1 (en) | ||
SU232964A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHTHALMIDO-U-OIL ACID | |
SU175497A1 (en) | METHOD OF OBTAINING \ - | |
SU165433A1 (en) | ||
SU239320A1 (en) | WAY OF OBTAINING N-PROPENYL ETHER OF PENTACHLOROCYCLOPENTADIENOL-1 | |
SU194096A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 4 METILURACYL | |
SU152540A1 (en) | ||
SU171862A1 (en) | METHOD OF OBTAINING O, O-DIALKYL-O-ARYLTIOPHOSPHATES | |
SU322998A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 8- (a-FENETHYL) -THYO-GLYCOLIC ACID | |
SU175948A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ARYL ETHERS OF CARBONIC ACIDS | |
SU170052A1 (en) | ||
SU245074A1 (en) | Method of producing higher anilides with co-dichloroalkenyl carboxylic acids | |
SU165731A1 (en) | Method of producing 2-methylthieno | |
SU176300A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-CARBOLINS | |
SU359821A1 (en) | ||
SU544371A3 (en) | The method of obtaining 8-hydroxyquinoline | |
SU242916A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING 2,5-WHIS- (ALKILMERKAPTO) -3,4-TIOFENDIALDEHYDE | |
US2830098A (en) | 1, 1, 1, 2, 3-pentachloro-4, 4, 4-trifluoro-butene-2 | |
SU222395A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TRIAMINOTRIETHYLAMINE | |
SU255285A1 (en) |