SU194096A1 - METHOD OF OBTAINING 4 METILURACYL - Google Patents

METHOD OF OBTAINING 4 METILURACYL

Info

Publication number
SU194096A1
SU194096A1 SU1017908A SU1017908A SU194096A1 SU 194096 A1 SU194096 A1 SU 194096A1 SU 1017908 A SU1017908 A SU 1017908A SU 1017908 A SU1017908 A SU 1017908A SU 194096 A1 SU194096 A1 SU 194096A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
acetic acid
metiluracyl
yield
technology
Prior art date
Application number
SU1017908A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
А. И. Адамович, А. С. Саренко , Н. П. Михайло
Publication of SU194096A1 publication Critical patent/SU194096A1/en

Links

Description

Известны способы получени  4-метилурацила взаимодействием мочевины с дикетено.м в присутствии пиридина.Methods are known for the preparation of 4-methyluracil by the reaction of urea with diketeno in the presence of pyridine.

Указанные способы имеют сложную технологию и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого нродукта.These methods have a complex technology and do not provide a satisfactory yield of the target product.

Сущность предлагаемого способа заключаетс  в том, что процесс ведут в среде уксусной кислоты и уксусного агндрида при 60-80-С. Это упрощает технологию получепн  целевого продукта и повышает его выход.The essence of the proposed method lies in the fact that the process is carried out in an environment of acetic acid and acetic acid at 60-80 ° C. This simplifies the technology to obtain the desired product and increases its yield.

П р п м е р. В круглодонную литрову о колбу , снабженную мешалкой и термометром, загружают 200 мл лед ной уксусной кислоты, 103,5 г уксусного ангндр да, 3,8 мл ппридипа и 60 г мочевнны. Реакционную массу нагревают при неремешивапнн до 6Г)°С и нрибавл ют 84 г дпкетена с такой скоростью, чтобы температура ie превышала 80°С. Смесь выдерживают еще 1 час при перемешивании п 80С, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают 4-метплурацил и перекрнсталлизовывают его пз воды (1:10). Выход 68% от теоретического количества.PREMIER 200 ml of glacial acetic acid, 103.5 g of acetic acid, 3.8 ml of primed and 60 g of urinary are loaded into a round bottom liter of a flask equipped with a stirrer and a thermometer. The reaction mass is heated under unmixing to 6 ° C) ° C and 84 g of dpketene are added at such a rate that the temperature, i, exceeds 80 ° C. The mixture is kept for 1 hour while stirring p 80C, cooled to room temperature, 4-metpluracil is filtered off and rectified with pz of water (1:10). Yield 68% of theoretical amount.

Предмет и з о б р е т е п и  The subject and s obretep

Способ получени  4-метнлурацила взаимодействием мочевины с дикетепом в нрисутствии пиридина, отличающийс  тем, что, с целью упрощеин  технологии получени  целевого нродукта п повышени  его выхода, процесс ведут в среде уксусной кислоты п уксусного ангндрнда прп 60-80С.The method of producing 4-metluracil by the interaction of urea with diketep in the presence of pyridine, characterized in that, in order to simplify the technology of obtaining the desired product and increase its yield, the process is carried out in an acetic acid medium of acetic acid angondrum of 60-80C.

SU1017908A METHOD OF OBTAINING 4 METILURACYL SU194096A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU194096A1 true SU194096A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU505357A3 (en) Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde
CN112321496B (en) Method for synthesizing 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine
SU194096A1 (en) METHOD OF OBTAINING 4 METILURACYL
CN106748721B (en) A kind of preparation method of the chloro- 5- iodo-benzoic acid of 2-
CN113234030B (en) Preparation method of 6-bromo-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide
US4113763A (en) Process for cyanohydrin esters
EP0007652B1 (en) Derivatives of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane and a process for their preparation
CN1236779A (en) Process for preparing bismuth ranitidine-citrate
US5041566A (en) Method of preparing levoglucosenone
RU2802664C1 (en) Method for making a derivative of a series of indolizines - 6-vinyl-2-phenylindolizine
SU253056A1 (en) METHOD OF OBTAINING ARI, LTIO-U-OIL ACID OR ITS DERIVATIVES
CN114195638B (en) Preparation method of phenyl o-hydroxybenzoate
CN107935948A (en) A kind of method for synthesizing carfentrazoneethyl
SU1318147A3 (en) Method for producing substituted chloracetanilides
JPH03167144A (en) Production of fluorobenzene
SU170782A1 (en)
JP2552319B2 (en) 3-amino-2,4,5-trifluorobenzoic acid
UA147751U (en) METHOD OF PREPARATION OF 3,4,5,6-TETRABROM-O-SULPHOBENZOUS ANHYDRIDE
SU193486A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,1,3,3-TETRACIAN PROPANE
JP2839721B2 (en) Method for producing α-formylaminonitrile
JPS6183158A (en) Preparation of n,n'-m-phenylenebismaleimide
JPH053873B2 (en)
JPH0662489B2 (en) Valproic acid manufacturing method
JP3463937B2 (en) Production of 2,3,5,6-tetrachloropyridine
CN118666659A (en) Benzoin based on benzimidazole bromide catalysis and synthesis method of benzoin derivative