SU252336A1 - Способ получения производных фосфазосоединении - Google Patents
Способ получения производных фосфазосоединенииInfo
- Publication number
- SU252336A1 SU252336A1 SU1223678A SU1223678A SU252336A1 SU 252336 A1 SU252336 A1 SU 252336A1 SU 1223678 A SU1223678 A SU 1223678A SU 1223678 A SU1223678 A SU 1223678A SU 252336 A1 SU252336 A1 SU 252336A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphycomium
- phenyl
- rcon
- compounds
- obtaining derivatives
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени новы.х соединений, которые могут найти применение в качестве пестицидов.
Оиособ получеии производных фосфазосоединений общей формулы
RCON .
где R - хлорзамещениый
алкил
. замещенный фенил, А -
R.
-NHNnCijIir,, где, в свою очередь, Ri - Н или фенил, R2-фенил, замещеипый фенил или бензил, R:i - алкилен или феиилалкилдиен , В и С - хлор или А, основан на том, что производиые трихлорфосфазосоединенн общей формулы
RCON PCl3,
где R имеет выщеуказанные значени , подБе|ргают взаимодействию с соединени ми общей фор.мулы Ы.А, где А имеет вышеуказаииые значени В среде инертного органического растворигел , наиример бензола, в присутствии третичного органического основани или избытка исходного продукта НА, желательно при нагревании до 30-100°С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. В круглодоииую колбу емкостью 0.2 л помещают 0,03 г моль фенплгидразина , 0,03 , моль триэтиламина в 30- 40 мл безводного бензола. При посто нном перемешивании н охлаждении лед ной водой постепенно прибавл ют раствор 0,01 г-моль трихлорфоефазополихлоралкоила. Реакционную смесь кип т т с обратным холодильником 30-40 мин и оставл ют сто ть на 6 час при 20°С. Выделивщпйс сол нокислый трнэтплампн отсасывают, растворитель отгон ют в вакууме. В остатке - густа жидкость, котора при растирании с иетролейным эфиром постенеппо кристаллизуетс . Кристаллы отсасывают и перекристаллпзовывают нли нереосаждают из бензольного раствора петролейным эфиром.
П р и м ер 2. В круглодонную колбу емкостью 0,2 л помещают 0,06 г моль фенилгпдразнна в 30-40 мл безводного бензола.
Прн посто нном перемешивании и охлал дении лед ной водой постепенно прибавл ют раствор 0,01 г-моль трихлорфосфазонолихлоралкоила в 20 мл бензола.
Реакционную смесь кин т т с обратным .олодильнико .м 30-40 мин и оставл ют сто ть на 6 час при 20°С. Выделившуюс хлористоводородную соль фенилгндразина отсасывают, растворитель отгон ют в вакууме. В остатке- густа жидкость, котора при растираНИИ с петролеГгным эфиром постепенно кристаллизуетс . Кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают или иереосаждают. РезулЕзтаты соединени приведены в табл. 1-3.
Предмет изобретени
1. СноСОб иолучени производны.х фосфазосоединепмй общей формулы
/ RCON P/-B
С
где R - хлорзамеш.енный алкил или галоид/RI
за.мещенный фенил, А -N ,-О-N R.j,
R.
-NHNHCoHs, где, в свою очередь, Ri-М- или фенил, R2-фенил, замещенный фенил или бензил, R;j - алкилеи или фепнлалкилдиеп.
В и С - хлор 1ди А. отличающийс тем, что производные трихлорфосфазосоединени общей формулы
RCON PCl3.
где R имеет выпюуказанные значени , подвергают ьзаимодействию с соединени ми обН1ей формулы
НА,
где А имеет вынгеуказанные значени , в среде инертного органического раствор1гтел , например бензола, в ирисутствии третичного ортанического основани или избытка исходного иродукта НА с последующим выделением недевого иродукта известными приемами.
2. Способ но п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при нагрепапии до 30-ЮО С.
Диариламидохлорфосфазополихлорпропионилы типа RCON PC (NRiR2)2
Оксимфосфазогалоидароилы RCON Р (ON Rj) ВС
Примечание. Эквивалент кислоты после гидролиза.
Таблица 1
Таблица 2
Триарилгидразидофосфазополихлоралкоилы типа RCON Р (NHNHCcHr,)
Таблица 3
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU252336A1 true SU252336A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4182881A (en) * | 1978-07-19 | 1980-01-08 | Morton-Norwich Products, Inc. | N-[Diaminophosphinyl]arylcarboxamides |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4182881A (en) * | 1978-07-19 | 1980-01-08 | Morton-Norwich Products, Inc. | N-[Diaminophosphinyl]arylcarboxamides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112022008792B1 (pt) | Métodos de preparação de glufosinato, sais e enantiômeros do mesmo, mistura dos enantiômeros e usos dos reagentes | |
| SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
| SU252336A1 (ru) | Способ получения производных фосфазосоединении | |
| SU1452482A3 (ru) | Способ получени производных аминометиленфосфоновых кислот | |
| US5679842A (en) | Process for the preparation of aminomethanephosphonic acid and aminomethylphosphinic acids | |
| JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| JPS603318B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| US4263231A (en) | Process for the manufacture of 3-acyl-2-alkyl- and 3-acyl-2-aryl-1,3,2-benzoxazaphospholanes | |
| SU453845A3 (ru) | Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2-оксазафосфациклических соединений | |
| JPH0141639B2 (ru) | ||
| US3989772A (en) | N,N-bis-(phosphonomethyl)-acrylamides | |
| JPH10310587A (ja) | テトラキス（フッ化アリール）ボレート誘導体の製造方法 | |
| SU304256A1 (ru) | Способ получения производных циклических | |
| SU314757A1 (ru) | Способ получения производных фосфазосоединенйй | |
| SU253061A1 (ru) | Способ получения производнбгх фосфазополигалоидацилов | |
| RU2526619C2 (ru) | Способ получения (2r,4r)-2-алкил-3-(2-меркаптобензоил)-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот | |
| EP0281393B1 (en) | Method for producing indan derivatives | |
| SU170973A1 (ru) | Способ получения этиленимидов ки | |
| SU187019A1 (ru) | Способ получения производных три- или тетратиофосфорных кислот | |
| SU645572A3 (ru) | Способ получени производных оксазола | |
| JPH09183786A (ja) | ハロゲン不含の環状リン酸エステルおよびその製造方法 | |
| SU1049495A1 (ru) | Способ получени циклических алкиленарилфосфитов | |
| Dai et al. | A facile synthesis of phenyl 1-benzyloxycarbonylamino arylmethylphosphinopeptide derivatives | |
| SU346860A1 (ru) | ||
| SU166340A1 (ru) |