SU170973A1 - Способ получения этиленимидов ки - Google Patents
Способ получения этиленимидов киInfo
- Publication number
- SU170973A1 SU170973A1 SU892524A SU892524A SU170973A1 SU 170973 A1 SU170973 A1 SU 170973A1 SU 892524 A SU892524 A SU 892524A SU 892524 A SU892524 A SU 892524A SU 170973 A1 SU170973 A1 SU 170973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylenimide
- obtaining
- ethylene
- calculated
- found
- Prior art date
Links
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Carbodicyclohexylimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylurea Chemical compound C1CCCCC1NC(=O)NC1CCCCC1 ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ethylene imides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N Methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени этиленимидов кислот фосфора путем взаимодействи галоидангидридов кислот фосфора с этиленимииом в органическом растворителе в присутствии акцептора хлористого водорода.
Дл расширени сырьевой базы предлагаетс способ получени этиленимидов кислот фосфора путем взаимодействи соответствующих кислот фосфора с этилеиимином в присутствии карбодиимида в среде органического растворител .
П р ,и м е р 1. К 0,027 М дицнклогексилкарбодиимида в 25 мл сухого хлороформа прибавл ют при 0°С 0,027 М этилеиимина и 0,037 М дибутилфосфиновой кислоты, перемешивают при комнатной температуре в течение 20 час, отфильтровывают выпавшую дициклогексилмочевину , удал ют растворитель, оставшеес масло обрабатывают эфиром (дл более полного отделени дициклогексилмочевины ) и после удалени эфира перегон ют. Получено 2,8 г (51,9%) веш,ества; т. бани 100- 120°С (10-4 мм); df 0,9903; по 4698; MRn найдено 57,18; MR о вычислено 57,575.
Найдено, о/о: N 7,02 и 7,26; Р 15,38 и 15,58. Вычислено, %: N 6,9; Р 15,25. Мол. вес 203. CioHgoONP
Пример 2. К раствору 0,05 М дициклогексилкарбодиимида в 30 мл сухого хлороформа постепенио нрибавл ют 0,05 М метилового эфира метилфосфиновой кислоты при 10 н 0,05 М этиленимипа. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час, а затем при температуре 40°С - в течение 10 час. Выпавший осадок дидиклогексил мочевины отфильтровывают,
0 удал ют растворитель и остаток перегон ют. Получено 4,7 г (70о/о) веи ества; т. кип. 64°С (1 мм); dao 1,1550; 1,4548; MRo найдено 31,70; MRo вычислено 31,512.
Найдено, %: N 10,41 н 10,60; Р 22,64.
5
Вычислено, %: N 10,38; Р 22,98. Мол. вес. 135.
CiHiaOaNP.
Нредмет изобретени
0
Способ получени этилеиимидов кислот фосфора взаимодействием фосфорорганических соединений с этиленимином в среде органического растворител , отличающийс т&м, что, с целью расширени сырьевой базы, в
5 качестве фосфорорганических соединений используют кислоты фосфора и процесс ведут в присутствии карбодиимида.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU170973A1 true SU170973A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3238224A (en) | Production of 6, 8-dithiooctanoyl amides | |
| CN111269132A (zh) | 一种制备手性β-三氟甲基-β-羟基-α-氨基酸及其衍生物的方法 | |
| SU170973A1 (ru) | Способ получения этиленимидов ки | |
| JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| SU488824A1 (ru) | Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатов | |
| SU566853A1 (ru) | Способ вулканизации полиорганофосфазенов | |
| SU303777A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО ДИАНГИДРИДА(—)-(цис-1,2-эпоксипропил)-ФОСФоновой кислоты | |
| SU202135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ МОНОТИОФОСФИНОВЫХкислот | |
| SU278689A1 (ru) | ||
| KR100805198B1 (ko) | 10-(2,5-디히드록시페닐)-9,10-디히드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥사이드의 신규의 제조방법 | |
| SU287014A1 (ru) | Способ получения о,о-диалкил-5-1-он-2-замещенных | |
| SU335844A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТИОН- ИЛИдитиофосфоновых кислот | |
| SU194817A1 (ru) | Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов | |
| SU323011A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Р-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ сс-КЕТОФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU309934A1 (ru) | Способ получения трихлорвинилгексаалкилтри- амидофосфони йхлоридов | |
| SU246499A1 (ru) | Способ получения нёвоспламеняющихся эфировцеллюлозы | |
| SU304256A1 (ru) | Способ получения производных циклических | |
| SU246840A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей фосфорсодержащих соединений | |
| SU187020A1 (ru) | Способ получения фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана | |
| SU252336A1 (ru) | Способ получения производных фосфазосоединении | |
| SU207910A1 (ru) | Способ получения полных оксимовых эфиров двух- или трехосновных кислот пятивалентногофосфора | |
| SU308012A1 (ru) | Способ получения производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n'- | |
| SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
| SU281465A1 (ru) | Способ получения эфиров м-ацил-з- (о-алкилметилфосфонил)-цистеина | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ |