SU245122A1 - Способ получения ацетиленовых оксиалкиламинов - Google Patents
Способ получения ацетиленовых оксиалкиламиновInfo
- Publication number
- SU245122A1 SU245122A1 SU1201701A SU1201701A SU245122A1 SU 245122 A1 SU245122 A1 SU 245122A1 SU 1201701 A SU1201701 A SU 1201701A SU 1201701 A SU1201701 A SU 1201701A SU 245122 A1 SU245122 A1 SU 245122A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxialkylamines
- obtaining acetylene
- acetylene
- obtaining
- oxyalkylamines
- Prior art date
Links
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N acetylene Chemical compound C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 ethylaminoxyethyl Chemical group 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNIOWJUQPMKCIJ-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)ethanol Chemical compound OCCNCC1=CC=CC=C1 XNIOWJUQPMKCIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N Allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Данное изобретение относитс к способу получени новых, непредельных аминов.
Предложен способ получени ацетиленовых оксиалкиламинов, заключающийс в том, что вторичные оксиалкиламины, содержащие ацетиленовый или алкинильный заместитель, при азоте подвергают взаимодействию с соединением формулы RX, где R - алкил, или алкенил , или аралкил, X - галоид, в присутствии гидроокиси щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными способами.
Пример 1. Получение 1-(этиламиноксиэтил )-пропина-2 (НОСН2СН2) (СзНг) - -СП2С СП.
К смеси 9,92 г 1-(оксиэтиламино)-прэпина-2 ,5, 6 г КОН в 20 мл диоксана при перемещивании прибавл ют 10,9 г бромистого эгила , воду, перемещивают около часа, верхний слой отдел ют и сушат над сульфатом магни . Перегонкой получают 10,5 г продукта, выдел ют 2 е исходного амина. Конверси 82%, выход 95%, т. кип. 103°С/10 мм рт. ст.,
df 0,9510, По 1,4651, MRo 36,4; выч. 36,0. Найдено, %: N 11,62.
CyHlgNO.
Вычислено, %: N 11,96.
К смеси 9,92 г 1-(оксиэтиламино)-пропина-2, 5,6 г КОН в 20 мл диоксана при перемещивании прибавл ют 12,1 г бромистого аллила. После добавлени воды и перемещивани в течение часа верхний слой отдел ют, сущат над сульфатом магни . Перегонкой получают 12,6 г продукта, выдел ют 1,2 г исходного амина. Конверси 90%, выход 95%. Т. кип.
,20
1,4712,
d4
0,9390,
105°С/10 мм рт. ст., MRo 41,75; выч. 42,09.
Найдено, %: N 9,89.
CgHisNO.
Вычислено, %: N 10,0.
Пример 3. Получение 1-(оксиэтилбензиламин )-пропина-2НОСН2СН2 (СбН5СН2)
NCH2C CH получают с выходом 90% в результате взаимодействи 1 моль 1-(оксиэтиламино )-пропина-2 с 1 моль хлористого бензила в услови х примера 2. Т. кип. 109°С/3 мм рт. ст., df 1,0575, по 1,5341, MRo 55,36; выч. 55,48.
Найдено, %: N 7,59.
C,2Hi5NO.
Вычислено, %: N 7,4.
Предмет изобретени Способ получени ацетиленовых оксиалкиламинов , отличающийс тем, что вторичные оксиалкиламины, содержащие ацетиленовый или алкинильный заместитель при азоте, пол3 .4
вергают взаимодействию с соединением фор- окиси щелочного металла с последующим вымулы RX, где X - галоид, R - алкил, или делением целевого продукта известными споалкенил , или аралкил, в присутствии гидро- собами.
245122
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853901825A Addition SU1288516A2 (ru) | 1985-05-30 | 1985-05-30 | Устройство дл контрол герметичности изделий |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU245122A1 true SU245122A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU245122A1 (ru) | Способ получения ацетиленовых оксиалкиламинов | |
| JPS6242896B2 (ru) | ||
| US2996521A (en) | Alpha-amino-beta-hydroxycarboxylic acid derivatives | |
| JP5236246B2 (ja) | スルホニルハライド誘導体の製造方法 | |
| EP0053495B1 (en) | Process for producing n-(halomethyl) acylamides | |
| JPS6121538B2 (ru) | ||
| KR840000238B1 (ko) | N-치환된-2-할로 아세트아닐리드의 제조 방법 | |
| US7741497B2 (en) | Processes for preparing alkyl 3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoate compound and 4-acyltetrahydropyrane | |
| SU247941A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ p-CTИPИЛ-X-R-l-ЦИKЛOГEKCEHИЛKETOHA | |
| JPS6210494B2 (ru) | ||
| SU162526A1 (ru) | ||
| JPH0512337B2 (ru) | ||
| SU287009A1 (ru) | Способ получения этиленциангидрина | |
| SU298581A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ 4-ИЗОТИОЦИАНЗАМЕЩЕПНЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЦЕТАЛЕЙ ХЛОРАЛЯВСЕСОЮЗНА? |ПА11[^Л;с=;Ш1|1,?д1.БИБЛИОТЕКА | |
| SU210177A1 (ru) | Способ получения аминоацеталей | |
| SU183752A1 (ru) | Б. Я. Л П. В. Вершинин и Л. И. Бейм'^^^;:^-.с.,:,,: fii'fi'^;::.v-'-; / | |
| SU722897A1 (ru) | Способ получени галоидкетонов | |
| CN115677464A (zh) | 一种高收率β-环柠檬醛的制备方法 | |
| SU333167A1 (ru) | ||
| EP0339564B1 (en) | Carbamate derivatives and a process for their production | |
| US6013838A (en) | Chemical intermediates bearing a trifluoromethyl group | |
| SU891655A1 (ru) | Способ получени бис-(алкоксиметил)-селенидов | |
| SU242886A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых | |
| SU341798A1 (ru) | Способ получения несимметричных диаминоалкилсульфидов пиридинового ряда | |
| SU411076A1 (ru) |