SU241440A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИC-(N,N'-a,p-ДИПИПEPИДИЛO- АЛКИЛЕНДИТИОКАРБАМАТОВ) - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИC-(N,N'-a,p-ДИПИПEPИДИЛO- АЛКИЛЕНДИТИОКАРБАМАТОВ)Info
- Publication number
- SU241440A1 SU241440A1 SU1202047A SU1202047A SU241440A1 SU 241440 A1 SU241440 A1 SU 241440A1 SU 1202047 A SU1202047 A SU 1202047A SU 1202047 A SU1202047 A SU 1202047A SU 241440 A1 SU241440 A1 SU 241440A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dipipepididyl
- alkyleditiocarbamates
- bis
- obtaining bis
- dipiperidyl
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N Hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101700058838 SSBP1 Proteins 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений, которые могут найти применение в качестве пестицидов, пластификаторов, ускорителей вулканизации каучуков.
Предлагаемый способ получени биc-(N,Nа ,р-дипиперидилоалкилендитиокарбаматов) заключаетс во взаимодействии N,N-lДИтиoла ,р-дипиперидила с гексаметилендиизоцианатом в присутствии пиридина. Продукт выдел ют известным способом.
Пример. Получение бис-(К ,Ы-а,р-дипиперидилогексаметилендитиокарбамата ). В четырехгорлую колбу емкостью 0,500 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником , капельной воронкой и термометром , помещают 0,1 моль N,N-дитиoл-a,p-дипиперидила , 70 мл сухого пиридина и при перемещивании и о.хлаждении до О-5°С постепенно по капл м добавл ют 0,1 моль гексаметилендиизоцианата . При этом реакционную смесь нагревают до 70-80°С за счет выдел ющегос тепла. Через 4 час реакцию заканчивают . Содержимое колбы обрабатывают водой , перенос т в воронку Бюхнера дл фильтровани . Промывают три раза водой. Остаток промывают эфиром и сушат под вакуумом в течение 2,5 час. Получают игольчатый кристаллический продукт желтого цвета с т. пл. 176-177°С. Выход 66% от теоретического.
Найдено, %: С 54,06; 53,80; Н 7,91; 7.94; N 13,68; 13,80; S 15,68; 15,79.
Вычислено дл СзбП(341 854О4, %: С 54,00; Н 8,00; N 14,00; S 16,00.
Строение полученного соединени установлено по данным ИК-спектра.
Пред.мет изобретени
Способ получени биc-(N,N-a,p-дппepидилoалкилендитиокарбаматов ), отличающийс тем, что Х,Х-дитиол-а,|3-дипиперидил обрабатывают гексаметилендиизоцианатом в присутствии пиридина, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU241440A1 true SU241440A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU241440A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИC-(N,N'-a,p-ДИПИПEPИДИЛO- АЛКИЛЕНДИТИОКАРБАМАТОВ) | |
| SU241438A1 (ru) | Способ получения замещенных ы-пиперидино-(анабазино)-тиокарбаматов | |
| DE69315069T2 (de) | Phenylsubstituierte cycloalkyl-hydroxyharnstoffderivate als lipoxygenase-hemmer | |
| SU239960A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-rEKCAMETHJlEH-BHC- (N-ДЕКАГИДРОХИНОЛИНОТИОКАРБАМАТА) | |
| SU239327A1 (ru) | Способ получения циклодифосфазанов | |
| SU186462A1 (ru) | Способ получения 0,о-диалкил-1-метил-1 - окси-2-нитроалкилфосфинатов | |
| SU375289A1 (ru) | Способ получения диамино'гётрасульфидов | |
| SU245106A1 (ru) | Способ получения 1,4-бис-(амидо-о-арилтиофос- форил)-бензолов | |
| SU196816A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ ВТОРИЧНЫХ АРСИНОВ | |
| CN112624995B (zh) | 2，4-二苯基-4，5-二氢噁唑啉类化合物的合成方法 | |
| SU207910A1 (ru) | Способ получения полных оксимовых эфиров двух- или трехосновных кислот пятивалентногофосфора | |
| SU483401A1 (ru) | Способ получени диоргано (тио) фосфорилсульфенамидов | |
| SU249382A1 (ru) | Способ получения этилентритиофосфонатов | |
| SU213868A1 (ru) | Способ получения триэтиламмониевых солей 0,0-динитрофенилдитиофосфорнь!х кислот | |
| SU283218A1 (ru) | Способ получения стирилдифенилфосфина | |
| SU324747A1 (ru) | Способ получения 2-оксимино-1,3-дитиоланов | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU212166A1 (ru) | ||
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU212262A1 (ru) | Способ получения эфиров или эфироамидов5-[л?-алкил(арил) | |
| SU306132A1 (ru) | Способ получения ангидридов арилдитиофосфоновых кислот | |
| SU255866A1 (ru) | ||
| SU341804A1 (ru) | Способ получения 1-галоид-1-тиоксофосфоленов | |
| SU207904A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ а-ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ГИДРОКСИМОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU166694A1 (ru) |