SU221269A1 - Способ получения электроно-ионообменников - Google Patents

Description

Полимерные соединени , в состав которых вход т сульфгидрильные группы, представл ют практический интерес в качестве электроно-ионообменников , а также средств, преп тствующих ироникиовению атомной радиации .

Известен способ иОЛучеии  электроно-ионообмеиииков галоидированием производного поливинилового спирта, содержащего непредельные св зи в боковых заместител х, с последующим -взаимодействием с этилксантогенатом кали  или с тиомочевиной, или с сульфгидратом кали .

Предлагаетс  дл  получени  электроноионообменникоБ с сульфгидрильными группами использовать в качестве исходного продукта дегидратированный поливиниловый -спирт.

Образовавшиес  электроно-ионообменники имеют обменную емкость до 7,5 мг-экв/г, высокую химическую стабильность, устойчивы к воздействию кислот и щелочей и не раствор ютс  в органических растворител х.

Пример 1. 1 г дегидратированного поливинилового спирта галоидируют в 3 /о-ном водном растворе брома в течение 2-3 час при комнатной температуре и после промывки галоидпроизводного холодной водой обрабатывают его 10%-ным водным раствором ксантогената кали  при в течение 1,5-2 час. Полученный ксантогеновый эфир полидиена омыл ют 1,5-2 н. раствором щелочи в течение 1-2 час при 90-100°С и подкисл ют 0,1 н. кислотой.

Пример 2. Волокно из дегидратированного поливинилового спирта галоидируют (,ным водным раствором брома в течение 2- 4 час при Комнатной температуре, промывают холодной водой и обрабатывают 10%-ным водным раствором ксантогената кали  при 60-70°С в течение 1,5-2 час. Полученный ксантогеновый эфир полнвинилового снирта омыл ют 0,5-1 н. раствором щелочи при 80- в течение 0,5-1 час и подкисл ют кислотой . Образовавшиес  продукты обладают электронообменной емкостью до 6,6 мг-экв/г и катионообменной емкостью до 3 мг-экв/г.

Пример 3. 1 г полидиеиа бромнруют в 3%-НОм водном растворе брома в течение 2- 3 час при комнатной температуре и после иромывки полученного галоидного производного холодной водой обрабатывают его тиомочевиной , растворенной в 50а/о-ном этиловом спирте . Содержание тиомочевииы в растворе устанавливают по количеству галондированного продукта (на 1 моль последнего берут не менее 1,3 лголь тиомочевины). Тиомочевиной обрабатывают при 50-80 С в течение 2-3 час, после чего образовавшуюс  соль S-тиурони  гидролизуют 1-2 н. раствором щелочи в среде азота при температуре 90-100°С в течение 0,5-2 час. Затем .продукт перевод т в кислую форму, обрабатыва  0,1 ы. раствором кислоты.

Полученное вещество обладает электронообменной емкостью, составл ющей до 2 мг-экв/г и катионообменной емкостью до 2,5 мг-экв/г.

Пример 4. Волокно из дегидратированного поливинилового спирта галоидируют, как описано в примере 1, и обрабатывают 15- 200/о-ным раствором сульфгидрата кали  нри комнатной температуре в течение 1,5-2 час. Волокно тщательно промывают холодной водой , затем гор чей и подкисл ют 0,1 н. раствором кислоты.

Пример 5. Волокно из дегидратированного ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта обрабатывают, как указано в примере 3.

Полученное волокно обладает электронообменной емкостью, составл ющей до 2,5 мг-экв/г и катионообменной емкостью до 2,8 мг экв/г.

Пример 6. 1 г полидиена галоидируют, как описано в примере 3, промывают и обрабатывают сульфгидратом кали , как описано в примере 4. Полученный продукт в зависимости от глубины дегидратации обладает электроиоо бменной емкостью до 2,5 мг-экв/г и выше и катионообменной емкоетью до 3 мг - экв/г.

Предмет изобретени 

Способ получени  электроно-ионообменников , Содержащих сульфгидрильные группы, на основе производного поливинилового спирта путем его галоидироваии  и последующей обработки этилксантогенатом кали  или тиомочевиной , или сульфгидратом кали , отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента электроно-ионообменников, в качестве производного поливинилового спирта примен ют дегидратированный поливиниловый спирт.