SU213888A1 - Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло- - Google Patents
Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло-Info
- Publication number
- SU213888A1 SU213888A1 SU1143468A SU1143468A SU213888A1 SU 213888 A1 SU213888 A1 SU 213888A1 SU 1143468 A SU1143468 A SU 1143468A SU 1143468 A SU1143468 A SU 1143468A SU 213888 A1 SU213888 A1 SU 213888A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triazolo
- oxo
- thyo
- obtaining
- thio
- Prior art date
Links
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-Triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHQSYGRFZMUQGQ-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide;hydrate Chemical compound O.CN(C)C=O WHQSYGRFZMUQGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- -1 carbethoxyaminothioformyl Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZHXLJVMXFNLIR-UHFFFAOYSA-N ethyl N-(5-amino-1,2,4-triazole-1-carbothioyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)N1N=CN=C1N IZHXLJVMXFNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области иолуЧ(ни соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ .
Предлагаемый способ получени 5-тио-7-оксо-1 ,2,4-триазоло (1,5-а) -1,3,5-триазинов заключаетс в том, что 1-(карбзтоксиаминотиоформил )-5-амино-1,2,4-триазолы кип т т в воднощелочной среде.
Пример 1. 5-Тио-7-о к с о-1,2,4-тр и а 30л о(1,5-а)-1,3,5-триа ЗИН. 1,29 г (0,006 лолб) 1-(карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино-1,2,4триазола , 0,32 г (0,003 моль) карбоната натри в 15 мл воды кип т т в течение 20 мин. После охлаждени раствор подкисл ют концентрированной сол ной кислотой. Выпадает в осадок 0,70 г (70.%) 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло- (1,5-а)-1,3,5-триазин; т. пл. 350°С (из воды).
Найдено, %:
С 28,03; И 1,28; N41,40; S 18,81. C4H3N50S. Вычислено,
С 28,41; Н 1,78; N 41,40; S 18,95.
В аналогичных услови х получают:
2-Фенил-5- ТИО-7-ОКСО-1,2,4 -триазоло(1,5-а)1 ,3,5-триазин. Выход 78%; т. пл. 272°С с разложением (из спирта).
Найдено, %: С 48,73; И 3,09; N28,54; S 12,42.
CioHTNsOS.
Вычислено, %: С 49,05; Н 2,88; N 28,55; S 13,06.
2- (4-Нитрофенил) - 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло (1,5-а)-1,3,5-триазин. Выход 73%; т. пл. 350°С (из смеси вода-диметилформамид).
Найдено, %: С 41,73; Н 2,28.
CioHsNeOsS.
Вычислено, %: С 41,38; Н 2,08.
15
Предмет изобретени
Способ получени 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло- (1,5-а)-1,3,5-триазинов, отличающийс тем. что 1-(карбэтоксиаминотиоформил)-5-амино-1. 2,4-триазолы кип т т в воднощелочной среде.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU213888A1 true SU213888A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2351118A1 (fr) * | 1976-05-12 | 1977-12-09 | Ici Ltd | Nouveaux composes heterocycliques, leur procede de preparation et composition herbicide les contenant |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2351118A1 (fr) * | 1976-05-12 | 1977-12-09 | Ici Ltd | Nouveaux composes heterocycliques, leur procede de preparation et composition herbicide les contenant |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0247892B1 (en) | Triazine salt | |
| SU1342420A3 (ru) | Способ получени буспирона | |
| FI90235B (fi) | Menetelmä eläinlääketieteellisesti käyttökelpoisten -aryyli-4-(4,5-dihydro-3,5-diokso-1,2,4-triatsin-2(3H)-yyli)bentseeniasetonitriilien valmistamiseksi | |
| SU1402259A3 (ru) | Способ получени замещенных 2-фенилгексагидро-1,2,4-триазин-3,5-дионов | |
| SU213888A1 (ru) | Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло- | |
| CN110204548B (zh) | 一种具有杀菌消毒作用的哒嗪并三氮唑类药物分子及其制备方法和应用 | |
| US20030055109A1 (en) | Stable gabapentin having pH within a controlled range | |
| FI57952C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 7-(d-alfa-amino-1,4-cyklohaxadien-1-ylacetamido)-desasetoxicefalosporansyra-dihydrat | |
| JP3306473B1 (ja) | β−ラクタム化合物の無水結晶及びその製造法 | |
| EP0800520A1 (en) | Process for the preparation of lamotrigine | |
| US20210276961A1 (en) | Method for manufacturing calcobutrol | |
| JP3027227B2 (ja) | ジメチロールヒダントイン化合物の製造方法 | |
| EP0831088A1 (en) | 1,2,4-Triazine-3,5-dione derivatives as anticoccidial agents | |
| RU2425038C2 (ru) | Способ получения 1-[ди(4-цианфенил)метил]-1,2,4-триазола | |
| RU2807708C1 (ru) | Способ получения никосульфурона | |
| RU2078083C1 (ru) | Способ получения аскорбинатов щелочных, щелочноземельных или переходных металлов | |
| RU2221801C1 (ru) | Способ получения натриевой соли 6-(3-фенил-5-метилизоксазол-4-карбамино)-пенициллановой кислоты | |
| SU172336A1 (ru) | ||
| SU132226A1 (ru) | Способ получени индолил-3-уксусной кислоты (гегероауксина) | |
| KR950005766B1 (ko) | 4-히드록시 만델산의 제조방법 | |
| JPS5933272A (ja) | 粗結晶性のさらさらしたナトリウムジクロルイソシアヌレ−ト二水化物の製法 | |
| EP0102896A1 (fr) | Formes cristallisées de sels d'addition avec des acides, de l'((amino-2 thiazolyl-4)-2 méthoxyimino-2 acétamido)-7 carboxy-2((dioxo-5,6 formylméthyl-4 tétrahydro-1,4,5,6 triazine-1,2,4 yl-3) thio-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo(4.2.0) octène-2 isomère syn, forme E et leur préparation | |
| SU1122655A1 (ru) | Способ получени 2,2-диимидазола | |
| CA1078383A (en) | Formation of crystalline ((mono-trichloro) tetra-(mono-potassium dichloro)) pentaisocyanurate | |
| SU384822A1 (ru) |