SU202139A1 - Способ получения медных комплексовцикло-1,3- - Google Patents
Способ получения медных комплексовцикло-1,3-Info
- Publication number
- SU202139A1 SU202139A1 SU1100350A SU1100350A SU202139A1 SU 202139 A1 SU202139 A1 SU 202139A1 SU 1100350 A SU1100350 A SU 1100350A SU 1100350 A SU1100350 A SU 1100350A SU 202139 A1 SU202139 A1 SU 202139A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- way
- copper complex
- obtaining copper
- substance
- bromonaphthalene
- Prior art date
Links
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 title description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M copper(1+);acetate Chemical compound [Cu+].CC([O-])=O RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001149 cognitive Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
I Вещества I, П и П1 раствор ютс в а-бромнафталине с образованием растворов темнозеленого (I и П) и фиолетового (III) цветов, а также на холоду, в серной кислоте, но при этом из них вымываетс медь. нагревают при кипении в среде пиридина, после чего продукт отдел ют фильтрованием. Пример 1. Получение вещества I. В колбе с мешалкой и обратным холодильником нагревают при кипении смесь, состо щую из 2 г (0,004 г-моль цикло-1,3-ф|енилентритиоизоиндоленина и 1,2 г (0,004 г-моль) уксуснокислой меди в 30 мл пиридина в течение 4-5 час. Выпавший осадок гор чим отфильтровывают , промывают метиловым спиртом и сушат. Полученный продукт представл ет собой зеленовато-коричневое
вещество, 435 и 505 ммк не плав щеес до 400°С, 1,2 г, или ( в .а-бромнафталине), его выход 50,1 о/о от теории.
C2 HnN SзCll.
Найдено, С 55,56; 55,14; Н 3,02; 2,84; N 15,44; 15,95; S 15,59; 15,81; Си 10,35.
Вычислено, о/о: С 54,22; S 16,40; Н 2,68; N 16,08; Си 10,62.
Пример 2. Вещество II получают так же, как описано в примере 1. При этом берут 2 г (0,004 г-моль) цикло-1,3-фенилен-дитиоизоиндоленинизоиндоленина . Выход продукта 1,17 г, или 48,7%, от теории. Это зеленовато-коричневое вещество, не плав щеес до 400°С, тах 435 и 535 ммк (в а-бромнафталине).
CasHiyNvSaCu.
Найдено, о/„: С 59,20; 59,11; Н 2,89; 3,03; N 17,63; 17,59; S 10,22; 10,57, Си 11,75.
Вычислено, о/о: С 58,18; Н 2,77; N 16,96; S 10,09; Си 11,10.
Пример 3. Берут 1,8 г (0,004 г-моль) цикло-1,3- фенилентиоизоиндолениндиизоиндоленина , 1,2 г (0,0044 г моль) уксуснокислой меди и вещество 1П получают так же, как описано в примере 1. Выход продукта / г, или 44,7о/о от теории. Это черно-фиолетовое вещество , не плав щеес до 400°С, Хщах 400 и 520 ммк (в а-бромнафталине).
СгэНаеМтЗСи
Найдено, С 62,18; Н 3,65; N 15,64; 55,16; Си 12,07.
Вычислено, о/о: С 62,42; Н 2,87; N 17,57; S 5,73; Си 11,41.
Предмет изобретени
Способ получени медных комплексов цикло-1 ,3-фенилентритиоизоиндоленина, цикло1 ,3- фенилендитиоизоиндоленинизоиндоленина или цикло-1,3-фенилентиоизоиндолениндиизоиндоленина , отличающийс тем, что цикло-1,3фенилентритиоизоиндоленин , цикло-1,3-фенилендитиоизоиндоленинизоиндоленин или цикло- 1,3-фенилентиоизоиндолениндиизоиндоленин смешивают с уксуснокислой медью в эквимолекул рных соотнош:ени х и нагревают до кипени в среде пиридина с последующей фильтрацией целевого продукта.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU202139A1 true SU202139A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4065462A (en) * | 1974-10-17 | 1977-12-27 | Ciba-Geigy Corporation | Iminoisoindolinone metal complex |
| US6180788B1 (en) * | 1997-12-16 | 2001-01-30 | Exxon Research And Engineering Company | Catalyst compositions |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4065462A (en) * | 1974-10-17 | 1977-12-27 | Ciba-Geigy Corporation | Iminoisoindolinone metal complex |
| US6180788B1 (en) * | 1997-12-16 | 2001-01-30 | Exxon Research And Engineering Company | Catalyst compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU629881A3 (ru) | Способ получени производных тиазоло (3,4 - ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей | |
| SU1440349A3 (ru) | Способ получени ортоконденсированных производных пиррола | |
| SU202139A1 (ru) | Способ получения медных комплексовцикло-1,3- | |
| SU659095A3 (ru) | Способ получени производных даунорубицина или их солей | |
| SU692561A3 (ru) | Способ получени производных 2нитро-8-фенилбензофурана | |
| SU222391A1 (ru) | Способ получения 5,6:5',6'-(г-кето-3',3'-диметил-1',2',3',4'- | |
| SU400591A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-З-ЭТИЛКАРБОКСИ-. 4, 5, 6, 7 н-БЕНЗО [Ь] СЕЛЕНОФЕНА | |
| US2934535A (en) | Z-amino-x-trifluoromethylanilino-s | |
| DE1098653B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sensibilisierungsfarbstoffen | |
| SU420177A3 (ru) | ||
| SU283209A1 (ru) | Способ получени производных антантрена | |
| DE2342372A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,1'methylen-bis- eckige klammer auf 3-(hydroxyalkyl)-hydantoinen eckige klammer zu | |
| SU277641A1 (ru) | Способ получения производных пиразина | |
| BE663693A (ru) | ||
| SU742447A1 (ru) | Способ получени трикарбоцианиновых красителей с атомом хлора в мезо-положении | |
| US959027A (en) | New glucosid and process of making same. | |
| DE2242162A1 (de) | Neue pyrimidopyrimidinderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| SU567402A3 (ru) | Способ получени производных хинолина или их солей | |
| SU304279A1 (ru) | Способ получения внутриионоидных трехядерных красителей | |
| SU433151A1 (ru) | Способ пс1ш производных 2,3-дйазаш10ксазина | |
| SU394358A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ, ДИАНИЛОВ- р-ЗА.'ЙЕЩЕННЫХ а,а'-ПОЛИМЕТИЛЕНГЛУТАКОНОВЫХ Д И АЛЬДЕГИДОВ | |
| SU203692A1 (ru) | Способ получения 1- | |
| LU83170A1 (fr) | Procede de preparation de la 5-cyano-(3,4'-bipyridine)-6(1h)one | |
| US3264323A (en) | Coumarin derivative | |
| SU188497A1 (ru) |