SU196808A1 - Способ получения 3-пентеновой кислоты - Google Patents
Способ получения 3-пентеновой кислотыInfo
- Publication number
- SU196808A1 SU196808A1 SU788545A SU788545A SU196808A1 SU 196808 A1 SU196808 A1 SU 196808A1 SU 788545 A SU788545 A SU 788545A SU 788545 A SU788545 A SU 788545A SU 196808 A1 SU196808 A1 SU 196808A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- acid
- butadiene
- pentenic acid
- pressure
- Prior art date
Links
- UIUWNILCHFBLEQ-UHFFFAOYSA-N pent-3-enoic acid Chemical compound CC=CCC(O)=O UIUWNILCHFBLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- MQIKJSYMMJWAMP-UHFFFAOYSA-N Dicobalt octacarbonyl Chemical group [Co+2].[Co+2].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-] MQIKJSYMMJWAMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOYWCEUVVIHJKD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC=C1C1=CC=NN1 FOYWCEUVVIHJKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 description 1
- 210000000941 Bile Anatomy 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N DMA Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N Phenazopyridine Chemical compound NC1=NC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 229940070891 Pyridium Drugs 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920001142 polymer nanocomposite Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
3-Пентенова (бутен-2-карбонова -1) кислота примен етс как промежуточный продукт нри получении различных органических веществ , в частности ненных нолимеров.
Известен способ получени 3-пентеновой кислоты гидрокарбоксилированием бутадиена в органических растворител х со слабым основным характером, нанрнмер в диметилформамиде , диметилацетамиде, при 100-250°С, давлении не ниже 700 axAi, с использованием в качестве катализатора карбоиилов кобальта .
Известный способ требует применени высокого давлени н дает низкие выходы целевого продукта.
Предложенный снособ нолучени 3-пентеноьой киелоты отличаетс от извеетного тем, что гидрокарбоксилированне бутадиена провод т в пиридиновом растворе с применением в качестве катализатора дикобальтооктакарбонила , благодар чему снижаетс давление, нри котором происходит процесс, и достигаетс высокий выход целевого продукта (70-80% на исходный бутадиен).
При м ер. В автоклав из нержавеющей стали наливают раствор, прнготовлеиный из 200 мл пиридина, 10 мл воды, 4,7 г дикобальтооктакарбонила и 6,9 г бутадиена и .подают окись углерода под давленнем 160 атм. Реакцнонную смесь нагревают до 160°С и при этой темиературе выдерживают в течение 1,5 час.
Продукты реакции подвергают разгонке в колонне с елочным дефлегматором с носледующей ректнфикацией в вакууме. При этом выдел ют фракцию с т. кип. 94-95,5°С при 17-18 мм рт. ст.
Найдено, о/о: С 60,08; Н 8,32, кнслотпое число 539, бромное число 149.
Вычислено дл 3-нентеновой киелоты, %: С 59,98; Н 8,05, кислотное число 560,4, бромное число 159,6.
Отсутствие изомерных кислот подтверждаетс нормальным протеканнем взанмодействн продукта реакции с бромом и спектрами КРС.
Предмет изобретени
Снособ получени 3-пентеновой кислоты гидрокарбоксилированием бутадиена в органическом растворителе осиовного характера и в присутствии дикобальтооктакарбонила, нри повышенном давленнн и температуре, отличающийс тем, что, с целью сниженн давлени и повышени выхода продукта, в качестве растворител используют пиридии.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU196808A1 true SU196808A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2826960B1 (fr) | Procede de controle d'une production d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle en continu | |
| JP2002509904A (ja) | （メタ）アクリル酸および（メタ）アクリル酸エステルの製造方法 | |
| JP2003183221A (ja) | アクリル酸を回収するための抽出方法 | |
| EA036859B1 (ru) | Способ получения 2-алкилалканола | |
| SU196808A1 (ru) | Способ получения 3-пентеновой кислоты | |
| CA1077959A (en) | Pyrolysis of limonene-1,2-dialkanoates to give perillyl alkanoates | |
| SU1088662A3 (ru) | Способ получени диметилтерефталата | |
| US4723036A (en) | Process for producing propylene glycol monoacetate | |
| US6825379B2 (en) | Method for recovering and producing C4-C6 dicarboxylate from alkaline waste solution generated in caprolactam preparation process | |
| JP2630334B2 (ja) | 活性化オレフインの加水分解方法 | |
| JP2017171591A (ja) | リグニンからの低分子化合物の新規な製造方法 | |
| EP0055354B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 3-Alkyl-buten-1-alen | |
| JPH08193044A (ja) | アルデヒド、それらの飽和アセタール又はヘミアセタール又はそれらの混合物からモノ−又はジカルボン酸を製造する方法 | |
| US4927805A (en) | Hydrolysis of curcumin | |
| SU374275A1 (ru) | ||
| CN113480406B (zh) | 一种1,3-丁二醇及其制备方法 | |
| Akakabe et al. | An efficient conversion of carboxylic acids to one-carbon degraded aldehydes via 2-hydroperoxy acids | |
| JPS6353175B2 (ru) | ||
| SU269926A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
| DE2425653A1 (de) | Verfahren zur herstellung von butandiol | |
| SU202117A1 (ru) | Способ получения фталевого ангидрида | |
| CN115073291A (zh) | 调环酸钙生产中间体丙酮基丁二酸二乙酯的生产工艺 | |
| SU397505A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИКЕТОНОВ | |
| JPS6123781B2 (ru) | ||
| DE3237646C2 (ru) |