SU186456A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-3,3, 3-ТРИХЛОРПРОПАНСУЛЬФОГИДРОКСАМОВОЙкислоты - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-3,3, 3-ТРИХЛОРПРОПАНСУЛЬФОГИДРОКСАМОВОЙкислотыInfo
- Publication number
- SU186456A1 SU186456A1 SU1050789A SU1050789A SU186456A1 SU 186456 A1 SU186456 A1 SU 186456A1 SU 1050789 A SU1050789 A SU 1050789A SU 1050789 A SU1050789 A SU 1050789A SU 186456 A1 SU186456 A1 SU 186456A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- trichloropropansulphydroxamic
- oxi
- obtaining
- way
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 4
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- KBQNBXKLWZDDMP-UHFFFAOYSA-N oxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCO1 KBQNBXKLWZDDMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
предлагаемый способ получени 2-окси-3 , 3, 3-трихлорпронансульфогидроксамовой кислоты заключаетс в том, что р-трихлорметил-|3 этансультон подвергают взаимодействию с сол нокислым гидроксиламином при кип чении в водной или спиртовой среде.
Пример. Смесь 0,22 г (1 ммоль) р-трихлорметил - р - этансультона и 0,060 г (0,85 ммоль) сол нокислого гидроксиламина кип т т 2 час в 3 мл воды или 3,5 час в 3 мл спирта, затем растворитель отгон ют в вакууме . Сухой остаток промывают эфиром и отфильтровывают продукт - 2-окси-3,3, 3-трихлорпропансульфогидроксамовую кислоту с
выходом 97,5-lOQo/o (счита на сол нокислый гидроксиламин). После перекристаллизации из спирта с эфиром т. пл. 255-256°С.
Найдено, о/о: S 12,76; 12,90; N 5,62; 5,77.
CaHsOiClaNS.
Вычислено, о/о: S 12,52: N 5,48.
Предмет изобретени
Способ получени 2-окси-З, 3, 3-трихлорпропансульфогидроксамовой кислоты, отличающийс тем, что р-трихлорметил-(3-этансультон подвергают взаимодействию с сол нокислым гидроксиламином при кип чении в водной или спиртовой среде.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU186456A1 true SU186456A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8674132B2 (en) | 2007-09-26 | 2014-03-18 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| USRE45314E1 (en) | 2006-03-17 | 2014-12-30 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US8987326B2 (en) | 2013-01-18 | 2015-03-24 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US9932303B2 (en) | 2014-01-17 | 2018-04-03 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxymethanesulfonamide nitroxyl donors |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE45314E1 (en) | 2006-03-17 | 2014-12-30 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US11306056B2 (en) | 2006-03-17 | 2022-04-19 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US10829445B2 (en) | 2006-03-17 | 2020-11-10 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US9221780B2 (en) | 2006-03-17 | 2015-12-29 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US9487498B2 (en) | 2006-03-17 | 2016-11-08 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US10487049B2 (en) | 2006-03-17 | 2019-11-26 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US10179765B2 (en) | 2006-03-17 | 2019-01-15 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US9969684B2 (en) | 2006-03-17 | 2018-05-15 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US8674132B2 (en) | 2007-09-26 | 2014-03-18 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US9617208B2 (en) | 2007-09-26 | 2017-04-11 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors |
| US9968584B2 (en) | 2013-01-18 | 2018-05-15 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US10213408B2 (en) | 2013-01-18 | 2019-02-26 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US10245249B2 (en) | 2013-01-18 | 2019-04-02 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors |
| US9586896B2 (en) | 2013-01-18 | 2017-03-07 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US10792273B2 (en) | 2013-01-18 | 2020-10-06 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US9156804B2 (en) | 2013-01-18 | 2015-10-13 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US11273143B2 (en) | 2013-01-18 | 2022-03-15 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US8987326B2 (en) | 2013-01-18 | 2015-03-24 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US11304924B2 (en) | 2013-01-18 | 2022-04-19 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors |
| US11786501B2 (en) | 2013-01-18 | 2023-10-17 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| US9932303B2 (en) | 2014-01-17 | 2018-04-03 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | N-hydroxymethanesulfonamide nitroxyl donors |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2273141A (en) | Production of amines of the acetylene series | |
| US2223421A (en) | Process for purifying pentaerythritol | |
| SU186456A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-3,3, 3-ТРИХЛОРПРОПАНСУЛЬФОГИДРОКСАМОВОЙкислоты | |
| Schultz et al. | Evidence for a Solid Dihydrate of Hexafluoro-acetylacetone | |
| Hoover et al. | SYNTHESIS OF 2-AMINO-1-PHENYL-1-PROPANOL AND ITS METHYLATED DERIVATIVES1 | |
| JP5128787B2 (ja) | 高純度のハロゲン非含有ｏ−フタルアルデヒドを製造するための方法 | |
| DK170331B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin | |
| US2515239A (en) | alpha-acylamido-beta-hydroxy nitro substituted propiophenones | |
| JP2002047231A (ja) | ジトリメチロールプロパンの製造法 | |
| Reeve et al. | Some α-alkoxyarylacetic acids | |
| JPH0125732B2 (ru) | ||
| SU187007A1 (ru) | Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлор- бутирогидроксамовой кислоты | |
| US2516350A (en) | Method of isolating mannite | |
| SU232276A1 (ru) | Способ получения производных диазоаминофенола | |
| JPH11217351A (ja) | ジメチロールアルカン酸の製造方法 | |
| SU294315A1 (ru) | Способ получения оптически активных 1,3-заме1ценных пропандиолов | |
| JP2002047233A (ja) | ジトリメチロールプロパンの分離方法 | |
| SU309509A1 (ru) | Способ получения 3-n- | |
| JP2946944B2 (ja) | アルキルアミノフェノール類の製造方法 | |
| SU213882A1 (ru) | Способ получения арил- | |
| JP2002047234A (ja) | ジトリメチロールプロパンの回収方法 | |
| SU132226A1 (ru) | Способ получени индолил-3-уксусной кислоты (гегероауксина) | |
| SU447889A1 (ru) | Способ получени солей теофиллинизобутирата | |
| JP2941097B2 (ja) | ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法 | |
| SU237900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТИЛ-5-р-ОКСИЭТИЛТИАЗОЛА |