SU186421A1 - Способ получения 2-галоидакролеинов - Google Patents
Способ получения 2-галоидакролеиновInfo
- Publication number
- SU186421A1 SU186421A1 SU860492A SU860492A SU186421A1 SU 186421 A1 SU186421 A1 SU 186421A1 SU 860492 A SU860492 A SU 860492A SU 860492 A SU860492 A SU 860492A SU 186421 A1 SU186421 A1 SU 186421A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aldehyde
- halidacroleins
- obtaining
- temperature
- mol
- Prior art date
Links
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 7
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N Diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- MDSPECLCFVWIGQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromoprop-2-enal Chemical compound BrC(=C)C=O MDSPECLCFVWIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWHANXMMZRUTAY-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-2-enal Chemical compound ClC(=C)C=O ZWHANXMMZRUTAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N Bromate Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000006704 dehydrohalogenation reaction Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени 2-хлоракролеина кип чением 2,3-дихлорпропионового альдегида с водой.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что дегидрогалоидирование 2,3дигалоидпронионового альдегида осуществл ют путем обработки диэтиланилином. Процесс ведут при температуре 10-20°С. Новый способ позвол ет получить более высокий выход 2-галоидакролеинов и при более низкой температуре .
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой , помещают 164,2 г (1,1 моль) диэтиланилина и по капл м, перемещива , добавл ют из капельной воронки 142,3 г (1,1 моль) 2,3-дихлорпропионового альдегида. Температура реакционной смеси поддерл иваетс 18- 20°С. Реакци заканчиваетс через час. Образовавшийс осадок сол нокислого диэтиланилина отфильтровывают на вакуум-фильтре, а жидкую часть перегон ют в вакууме. При этом выдел етс 132 г 2-хлоракролеина. Выход 93%, счита на введенный 2,3-дихлорпропионовый альдегид.
да на , она вызывает ожоги. Т. кип. 19-20°С при 15 мм, 1,4580, df 1,2050.
Найдено: MR о 20,490; С1 39,41о/о; 39,000/0.
Вычислено: MR о 20,334; С1 39,22о/о.
Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают 37 г (0,24 моль) диэтиланилпна и по капл м, перемешива , добавл ют из капельной воронки 53,5 г (0,24 моль) 2,3-дибромпропионового альдегида. Температура реакционной смеси поддерл иваетс 10- . Реакци заканчиваетс через 1,5-2 час. Образовавшийс осадок бромокислого диэтиланилина отфильтровывают на вакуум-фильтре , а жидкую часть перегон ют в вакууме. Выход 2-бромакролеина 60-70Vo счита на введенный 2,3-дибромпропионовый альдегид.
2-Бромакролеин - бесцветна , неустойчива жидкость с рко выраженными лакриматорными свойствами, хорошо растворима в органических растворител х и гор чей воде; т. кии. 57-58°С при 61-62 мм, 1,4544; df 1,5620. Предмет изобретени Способ получени 2-галоидакролеинов дегидрогалоидированием 2,3-дигалоидпропионового альдегида, отличающийс тем, что, с це- 5 4 лью повышени вьцода продуктов, в качестве дегвдрогалоидирующего агента примен ют диэтиланилин и процесс ведут при температуре 10-20°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU186421A1 true SU186421A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20220034727A (ko) | 비나프틸류의 제조방법 | |
| SU186421A1 (ru) | Способ получения 2-галоидакролеинов | |
| FR2647783A1 (fr) | Procede pour la preparation d'isomeres optiques d'esters d'acide 2-chloro-propionique | |
| FR2623511A1 (fr) | Procede de production de polymeres d'organophosphazene | |
| SU1192306A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРЕТ-БУТИЛ-4-АЛКИЛФЕН0Л0В, где алкилрадикал, выбранный из группы: метил, этил, метоксикарбонилэтип | |
| JPS5829731A (ja) | 酸化防止剤の製造方法 | |
| US5208359A (en) | Process for the preparation of di-tert.butoxydiacetoxysilane | |
| SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
| US2833806A (en) | Method of preparing ethylene phosphite | |
| US2013752A (en) | Production of diethyl ethers and derivative alcohols thereof | |
| SU242167A1 (ru) | Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов | |
| SU270714A1 (ru) | Способ получения n-нитрофеноксидиалкиламинов | |
| JPH0615499B2 (ja) | 桂皮酸類の製造法 | |
| SU308005A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ р-(ПОЛИФТОРАЛ- КОКСИ)ПРОПИОНОВЫХ кислот и ПОЛИФТОРИРОВАННЫХСПИРТОВ | |
| SU298586A1 (ru) | Способ получения производных фурана | |
| SU202917A1 (ru) | Способ получения алкиловых эфиров молочнойкислоты | |
| SU162532A1 (ru) | ||
| SU176402A1 (ru) | Способ получения эфиров полифосфонитрила | |
| WO1984000966A1 (fr) | Procede pour la production de derives de l'acide hydroxy-methylene diphosphonique | |
| JPS6219580A (ja) | イソクロマン類の製造方法 | |
| SU189846A1 (ru) | Способ получения 8-алкил-5'-( | |
| SU259859A1 (ru) | Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей | |
| RU1417447C (ru) | Способ получени метилфенил- или фенилсиланол тов натри | |
| SU172326A1 (ru) | Способ получения 0,о-диметил-2,2,2-трихлор-1- оксиэтилфосфоната (хлорофоса) | |
| SU209466A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛМЕТАН-4-рКСИ-4'(ИЛИ 3i)- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ |