SU189846A1

SU189846A1 - Способ получения 8-алкил-5'-(

Info

Publication number: SU189846A1
Application number: SU1052344A
Authority: SU
Inventors: Н. Кваша С. Л. Варшавский Г. А. Маджара Н. К. Близнюк; научно исследовательский институт фитопатологии Всесоюзный

Description

Предлагаетс способ получени не описанных ранее соединений фосфора 8-алкил-5-(|3хлорэтил )тритиофосфинатов общей формулы

R

11 SCHa- СНгС,

где R - алкил или арил, а R - алкил, взаимодействием эфирхлоргидридов дитиофосфиновых кислот с этиленсульфидом в присутствии в качестве катализаторов гетероциклических оснований, например пиридина (0,1- 3 мол. %), при 60-100°С.

Пример. 5-этил-3-(р-хлорэтил)тритиометилфосфинат .

Смесь 0,03 г-моль S-этилдитиометилхлорфосфината , 0,033 г-моль этиленсульфида и 2 капли (1 мол. %) пиридина нагревают в течение 10-12 час, постепенно повыша температуру от 60 до 90°С. Конец реакции определ ют по прекращению роста коэффициента преломлени реакционной массы. Затем смесь выдерживают при 90-100°С/10-15 мм и в остатке получают практически чистый продукт С выходом 95%, df 1,3127 и По 1,6210.

В аналогичных услови х получают следующие вещества.

5-Бугил-5-(р- хлорэтил)тритиометилфосфинат с выходом 96%, df 1,1842 и По 1,5728.

CiTHieClPSs

Пайдено, %: С 13,37; Р 11,51; S 36,18. Вычислено, %: С 13,53; Р 11,82; S 36,52. 5-Бутил-3- (Р- хлорэтил) тритиофенилфосфпнат с выходом 89%, df 1,2291 и По 1,6210 CianisClPSs

Пайдено, %: С 10,69; Р 9,36; S 29,26. Вычислено, %: С 10,93; Р 9,58, S 29,60.

Предмет изобретени

Способ получени 5-алкил-5-(р-хлорэтил)тритиофосфинатов общей формулы

P/SR

И ЧсНо- CHaCl, S

где R -алкил или арил, а R - алкил, отличающийс тем, что, с целью получени пестицидов , эфирхлоргидриды дитиофосфиновых кислот подвергают взаимодействию с этиленсульфидом в присутствии в качестве катализаторов гетероциклических оснований, например пиридина (0,1-3 мол. %), при 60-100°С.