SU308023A1 - Способ получения фосфорсодержащих полисульфонов - Google Patents
Способ получения фосфорсодержащих полисульфоновInfo
- Publication number
- SU308023A1 SU308023A1 SU1418256A SU1418256A SU308023A1 SU 308023 A1 SU308023 A1 SU 308023A1 SU 1418256 A SU1418256 A SU 1418256A SU 1418256 A SU1418256 A SU 1418256A SU 308023 A1 SU308023 A1 SU 308023A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polysulphones
- phosphorus containing
- toluene
- obtaining phosphorus
- phosphorus
- Prior art date
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 229920002492 poly(sulfones) Polymers 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 3
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035695 Efflux Effects 0.000 description 1
- GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N Hypophosphorous acid Chemical class OP=O GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- -1 diallyl butyl thiophosphate Chemical compound 0.000 description 1
- LJWKFGGDMBPPAZ-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;toluene Chemical compound CCOCC.CC1=CC=CC=C1 LJWKFGGDMBPPAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003288 polysulfone Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени фосфорсодержащих нолисульфонов. Известен способ получени фосфорсодержащих полисульфонов нутем сополимеризации сернистого ангидрида с непредельными эфирами фосфористых, фосфиновых кислот.
aRO-P-(OCHrCH CH2 -f 2aSOj где R СНз; C.HS; n C,H,; n QH,.
Сополимеризацию провод т в присутствиимера. Существует предельна температура, выинициатора - гидроперекиси изопропилбензо-ше которой образовани полисульфона не нрола - в среде толуола или диэтилового эфира.исходит.
Температура реакции зависит от значени ра-Значени предельных температур приведе-CH-CHrS02EO-I S i
cka -iH-CH2-S02-Jn С целью расщирени ассортимента исходных непредельных эфиров кислот фосфора, предлагаетс проводить сополимеризацию сернистого ангидрида с непредельными эфирами тиофосфорных кислот,
Таблица 1
Предельна темпеФосфорсодержащий ратурт, °С мономер
// СНзОР (ОСН2СН :СН2)2
СгНзОР (ОСН2СН СН,), S
н-СзН7ОР (ОСН,)2
/
K-CjHgOP (ОСН2СН СН,),
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, барботером и капельной воронкой, ввод т 30 г толуола. Колбу помещают в сосуд Дьюара и при -60°С пропускают двуокись серы. Через капельную воронку постепенно ввод т охлажденную до температуры реакции смесь 23,6 г (0,1 моль) диаллилпропилтиофосфата и 2 г гидроперекиси изоиропилбензола в 10 г толуола. Выдел ющийс белый осадок отфильтровывают, промывают толуолом и сущат в вакууме при 40°С до посто нного веса. Выход 22 г (64% от теоретического ) .
Пример 2. В услови х примера I к реакционной смеси добавл ют 25 г (0,1 моль диаллилбутилтиофосфата и 2 г гидроперекиси изопропилбензола в 10 г толуола. Полученный нолисульфон промывают толуолом и сушат Е вакууме при 40°С до посто нного веса, выход 17,9 г (50% от теоретического).
Полученные полисульфоны представл ю г собой белые порощки. Характеристики продуктов даны в табл. 2.
Таблица 2
Предмет изобретени
Способ получени фосфорсодержащих полисульфонов путем сополимеризации сернистого ангидрида с непредельными эфпрами кислот фосфора в среде растворител в присутствии инициатора, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента исходных непредельных эфиров кислот фосфора, в качестве последних берут эфиры тиофосфорных кислот.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU308023A1 true SU308023A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rauhut et al. | Oxidation of Secondary Phosphines to Secondary Phosphine Oxides1 | |
| Parshall et al. | Synthesis of Alkylsilylphosphines | |
| US2394829A (en) | Allyl-type phosphates and their preparation | |
| US2652416A (en) | Reaction of lactones with trialkyl phosphite | |
| HU190929B (en) | Process for preparing cyanhydrine derivatives containing phosphorous | |
| GB673451A (en) | Process for the production of organic phosphines | |
| SU308023A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих полисульфонов | |
| US3123630A (en) | Process for preparing hydroxyalkyl | |
| US2860155A (en) | Phosphinates and methods of preparing same | |
| JPS6310710B2 (ru) | ||
| US3031509A (en) | Preparation of dialkyl phosphines | |
| CA1039736A (en) | Phosphorus organosilane esters of tertiary alcohols | |
| US3197497A (en) | Allenic phosphorus derivatives | |
| US3564036A (en) | Preparation of di-lithio (perfluoroalkylethylsilyl) neocarboranes | |
| US3332986A (en) | Phosphinylmethylphosphinic acids | |
| US3031489A (en) | Halophosphorus compounds and a method for making them | |
| US4529559A (en) | Process for making derivatives of vinylphosphonic acid or vinylpyrophosphonic acid | |
| Borisov et al. | Preparation of bis (ω-hydroxyalkl) phosphites and polyurethanes from them | |
| US4052463A (en) | Process for preparing tertiary phosphine sulfides and oxides | |
| SU391147A1 (ru) | Способ получепия дихлорапгидридов алкилтиовинилфосфоповых кислот | |
| SU293009A1 (ru) | Способ получения негорючих фосфорсодержащихполимеров | |
| SU386953A1 (ru) | Способ получения ацеталей, содержащих трехкоординированный атом фосфора | |
| US4781867A (en) | Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides | |
| SU276954A1 (ru) | Способ получения алкиларилфосфитов | |
| SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот |