SU308005A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ р-(ПОЛИФТОРАЛ- КОКСИ)ПРОПИОНОВЫХ кислот и ПОЛИФТОРИРОВАННЫХСПИРТОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ р-(ПОЛИФТОРАЛ- КОКСИ)ПРОПИОНОВЫХ кислот и ПОЛИФТОРИРОВАННЫХСПИРТОВInfo
- Publication number
- SU308005A1 SU308005A1 SU1349819A SU1349819A SU308005A1 SU 308005 A1 SU308005 A1 SU 308005A1 SU 1349819 A SU1349819 A SU 1349819A SU 1349819 A SU1349819 A SU 1349819A SU 308005 A1 SU308005 A1 SU 308005A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyfluorinated
- spirates
- poliftoroal
- koksi
- propionic acids
- Prior art date
Links
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920000511 telomere Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- PMZASBCPCMASBL-UHFFFAOYSA-N 2-pentoxypropanenitrile Chemical compound CCCCCOC(C)C#N PMZASBCPCMASBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N Propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003411 Telomere Anatomy 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени фторированных сложных эфиров, которые могут быть использованы как в качестве индивидуальных веществ, так и дл синтеза различных продуктов, в частности дл получени перфторированных карбоновых кислот.
Известен способ получени эфиров акриловой кислоты этерификацией алканолами акрилонитрила в присутствии серной кислоты. Этот способ вз т за основу дл получени не описанных ранее сложных эфиров, содержащих фтор в составе кислоты и спирта.
Н(СГ,-СР,)„СН,ОСН.СЛ.СН|§Щ.
Н №- CFg )дСН гОСН gCH gC
где ,2,3,4.
Пример. 14 кг (0,049 моль) Р-(полифторалкокси ) пропионитрила добавл ют по капл м к 6,80 г 85%-ной серной кислоты при перемещивании и при . Перемещивание продолжают еще 1 час, добавл ют 31,8 г (0,137 моль) 1,1,5-тригидрооктафторпентанола и нагревают при 130-140°С в течение 3 час. Смесь охлаждают, раствор ют в эфире, эфирПредлагаемый способ получени сложных эфировР- (полифторалкокси)пропионовых
кислот и полифторированных спиртов заключаетс во взаимодействии р-(полифторалкокси ) пропионитрилов с полифторированными спиртами-теломерами в присутствии серной кислоты при повышенных температурах, например при 130-140°С, в среде полифторированного спирта.
Схема реакции:
.0
ОСНг(СГг-СР2)Н
ный слой отмывают до нейтральной реакции промывных вод и подвергают фракционной перегонке.
Выход продукта 60%, т. кип. 147-149°С/10 мм рт. ст.
34
Мол. вес. найдено (криоскопи в бензоле) гидрооктафтор)пентоксипропионитрилаи
525; вычислено 518.спирта-теломера п 4 получают соответствуВ аналогичных услови х из р-(Г,1,5-три- ющий эфир формулы
Н(№гС1$ХСН20СНгСНгС
Предмет изобретени Ю лифторалкокси)пропионовых кислот и поли1 . Способ получени сложных эфиров р-(поН (СРгСРа)„СН,ОСН,СНг-С,д ,, „„ ,38,40-С/2 «. ,.. „.
где ,2,3,4,при нагревании в присутствии кислого катаотличающийс тем, что р-(полифторалкокси)20 лизатора, например серной кислоты, с послепропионитрил подвергают взаимодействию содующим выделением продуктов известными
спиртом-теломером общей формулыспособами.
Н(СР2-CF2)nCH2OH2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что
где ,2,3,4,процесс ведут при 130-140°С.
OCHaCCFrC F H
фторированных спиртов общей формулы
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU308005A1 true SU308005A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5152254B2 (ja) | ポリフルオロアルキルアイオダイドおよびその製造法 | |
| EP1240125B2 (en) | Fluorine containing vinyl ethers | |
| CS196423B2 (en) | Method of producing substituted phenoxy benzylalcohols | |
| US5354901A (en) | Perfluoro(cycloaliphatic methyleneoxyalkylene) carbonyl fluorides and derivatives thereof | |
| US4335255A (en) | Alkyl perfluoro (2-methyl-5-oxo-3-oxahexanoate) | |
| US5153322A (en) | Perfluoro (cycloaliphatic methyleneoxyalkylene) carbonyl fluorides and derivatives thereof | |
| SU308005A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ р-(ПОЛИФТОРАЛ- КОКСИ)ПРОПИОНОВЫХ кислот и ПОЛИФТОРИРОВАННЫХСПИРТОВ | |
| JP5251875B2 (ja) | フルオロアミドおよびフルオロニトリルの製造方法 | |
| Okazoe et al. | A New Route to Perfluoro (Propyl Vinyl Ether) Monomer: Synthesis of Perfluoro (2‐propoxypropionyl) Fluoride from Non‐Fluorinated Compounds | |
| US3385904A (en) | Decyclization of fluorinated cyclic ethers to perfluorinated tertiary alcohols | |
| JPH0430387B2 (ru) | ||
| JP4102188B2 (ja) | フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルの製造方法 | |
| US6376705B1 (en) | Manufacture of 3,3,4,4-tetrahydroperfluoroalkanoates | |
| US4835305A (en) | Process for the preparation of trifluoroacrylates | |
| US3663592A (en) | Fluoroalkoxyalkyl 2-cyanoacetates | |
| JPS6110534A (ja) | ２−（ペルフルオロアルケニルオキシ）エチルアクリレ−トもしくはメタクリレ−ト | |
| JP5716291B2 (ja) | 含フッ素レジスト用モノマー類の製造方法 | |
| JPH02169544A (ja) | （メタ）アクリル酸含フッ素アルキルエステルの製造方法 | |
| JPS59167532A (ja) | アルキルパ−フルオロ−ｗ−（２−アイオドエトキシ）化合物 | |
| SU354657A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТОКСИ-2,6-ДИАМИНО- s-ТРИАЗИНОВ | |
| JPH072663B2 (ja) | 含フツ素化合物およびその製造法 | |
| US3259647A (en) | Phenylalkanoates | |
| JPS6034941B2 (ja) | フルオロマロン酸エステルの製法 | |
| US6072088A (en) | Chemical compounds having two trifluoromethyl groups | |
| US5101058A (en) | Fluorocarbon compounds and processes for preparation thereof |