SU1729337A1

SU1729337A1 - Способ первичного семеноводства гибридов кукурузы

Info

Publication number: SU1729337A1
Application number: SU904814680A
Authority: SU
Inventors: Виктор Николаевич Борисов; Николай Васильевич Вишневский; Григорий Петрович Мельник; Павел Павлович Дыга; Евгений Анатольевич Климов
Original assignee: Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Кукурузы
Priority date: 1990-04-16
Filing date: 1990-04-16
Publication date: 1992-04-30

Abstract

Использование:-сельское хоз йство и биотехнологи , дл оздоровлени вирусов и микроразмножени . Сущность изобретени : размножение осуществл ют путем вычленени экспланта, культивировани его на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавкой регул торов роста, субкультивировани до получени побегов в течение 4-6 недель на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании в среде аммони азотнокислого 412-825 мг/л, после чего пересаживают побеги на питательную среду дл получени растений-регенерантов. 1 табл.

Description

СО

С

Изобретение относитс к сельскому хоз йству , а именно к питомниководству, и может быть использовано при оздоровлении посадочного материала плодовых культур от вирусных и микроплазменных заболеваний и микроразмножении.

Цель изобретени - повышение укоре- н емости побегов и сокращение сроков получени растений-регенерантов. Перед посадкой побегов на питательную среду дл получени растений-регенерантов осуществл ют субкультивирование в течение 4-6 нед. на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании аммони азотнокислого 412-825 мг/л среды (1 табл.).

Способ осуществл ют следующим образом .

Меристему вычлен ют из активно растущих верхушек побегов кленовых подвоев блони 54-118, 62-396, 2-46-77 размером 0,5-1,0 мм и помещают в пробирки с питательной средой Мурасиге-Скуга с добавлением аминокислот, сахарозы, витаминов, цитокинина 6-бензиламинопурин (6-БАП) в количестве 0,5 мг/л среды. Через 2-3 мес развившиес конгломераты побегов и почек расчлен ют с целью получени большего количества растений каждого мериклона. Субкультивирование на этом этапе провод т в колбах емкостью 100-150 мл на той же среде , но с увеличенным количеством 6-БАП (до 1,5 мг.л). Длительность культивировани 3- 4 пассажа по 4-6 нед каждый. В конце этапа размножени , т.е. перед получением растений-регенерантов в среде Мурасиге-Скуга количество аммони азотнокислого снижают до 412-825 мг/л среды.

Дл укреплени используют микропобеги длиной 1,5-2,0 см. Их высаживают на разбавленную вдвое по минеральному составу среду Мурасиге-Скуга с добавлением индолил-масл ной кислоты (ИМК) в количеVJ

Ю О

со

CJ XI

стве 1-2 мг/л. Можно основани черенков предварительно обработать водным раствором ИМК в концентрации 50 мг/л в течение 18 ч и высадить их на ту же среду, но без гормонов.

Зависимость укоренени побегов, р/о, от концентрации аммони азотнокислого в среде дл пролиферации перед укоренением показана в таблице.

Полученные данные свидетельствуют о высокой степени стимул ции процесса ри- зогенеза за счет снижени концентрации аммони азотнокислого в 2-4 раза в среде дл пролиферации. При содержании в питательной среде Мурасиге-Скуга аммони азотнокислого 825 мг/л укорен емость кло- новых подвоев блони увеличилась в 1,2 и 1,7 раза по сравнению с контролем или на 14 и 31 %; в количестве 550 мг/л - 1,2 и 2,7 раза или на 14 и 44%; в количестве 412 мг/л - в 1,2-1,5 раза или на 18-20%. Увеличение укорен емости побегов происходит без снижени степени пролиферации и увеличени сроков получени растений-реге- нерантов. Сроки по влени корней значительно сокращаютс . Так, в варианте с полным содержанием аммони азотнокислого у подво 54-118 на среде с ИМК 1,5 мг/л через 3 нед. укоренилось 47% побегов, в варианте с 550 мг/л - 54%, В опыте с

и

0

замачиванием микрочеренков в ИМК 50 мг/л -соответственно 26 и 50%. Количество корней и особенно их длина тоже возрастали .

Таким образом, предлагаемый способ регенерации растений из меристемы позвол ет стимулировать процесс ризогенеза у микрочеренков за счет снижени концентрации аммони азотнокислого в питательной среде на этапе пролиферации, предшествующем укоренению.

Claims

Формула изобретени Способ размножени блони в культуре

15 ткани, включающий вычленение экспланта, культивирование его на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавкой регул торов роста и последующее субкультивирование до получени побегов, пересадку их на пи20 тательную среду дл получени растений- регенерантов, отличающийс тем, что, с целью повышени укорен емости побегов и сокращени сроков получени растений- регенерантов, перед пересадкой побегов на 25 питательную среду дл получени растений- регенерантов осуществл ют субкультивирование в течение 4-6 недель на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании аммони азотнокислого 412-825

30 мг/л среды.